高血壓是我國(guó)患病人數(shù)最多的慢性病之一，是城鄉(xiāng)居民心腦血管疾病死亡的最重要的危險(xiǎn)因素，但是高血壓的知曉率、治療率和控制率總體仍處于較低水平。《中國(guó)高血壓健康管理規(guī)范（2019）》強(qiáng)調(diào)高血壓防線前移，面向

嬰兒期輸血前紅細(xì)胞血型血清學(xué)檢測(cè)中國(guó)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

為了確保1周歲內(nèi)嬰兒的輸血安全性與有效性，我們組織相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜抑贫ā秼雰浩谳斞把脱鍖W(xué)檢測(cè)中國(guó)專家共識(shí)》，以便規(guī)范嬰兒期血型檢測(cè)的行為。

修訂要點(diǎn)：? 初診急性髓系白血?。ˋML）增加BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2基因突變的分子學(xué)檢測(cè)。

修訂要點(diǎn)：

為確保使有限的血液資源，合理應(yīng)用于重型和危重型COVID-19患者救治，中國(guó)輸血協(xié)會(huì)臨床輸血管理學(xué)專業(yè)委員會(huì)結(jié)合國(guó)內(nèi)外臨床研究成果，召集了臨床輸血、重癥醫(yī)學(xué)、感染病學(xué)、呼吸病學(xué)、血液病學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域的

膝骨關(guān)節(jié)炎(KOA)是最常見的肌肉骨骼疾病之一，富血小板血漿(PRP)廣泛用于KOA治療，但由于PRP制備技術(shù)、貯存方法和關(guān)節(jié)腔注射治療方案等差異較大，已影響KOA治療的效果。本共識(shí)由國(guó)內(nèi)多家具備自體

紅細(xì)胞血型抗體鑒定試驗(yàn)是輸血相容性檢測(cè)的重要內(nèi)容之一,目的是準(zhǔn)確鑒定出患者體內(nèi)存在的同種抗體,并評(píng)估其是否能夠引起胎兒和新生兒溶血病、溶血性輸血反應(yīng)及降低輸入紅細(xì)胞存活率等。

缺乏關(guān)于免疫性血小板減少性紫癜 (ITP) 基本臨床困境的高質(zhì)量證據(jù)強(qiáng)調(diào)了與當(dāng)?shù)刂委煴尘跋嚓P(guān)的當(dāng)代指南的必要性。ITP 是通過排除診斷的，具有孤立性血小板減少癥的標(biāo)志性實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)。

慢性粒-單核細(xì)胞白血病（Chronic myelomonocytic leukemia, CMML）是最常見的骨髓增生異常綜合征/骨髓增殖性腫瘤（MDS/MPN），年發(fā)病率為（3～4）/10

近年，慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）的基礎(chǔ)與臨床研究，特別是新藥治療方面取得了巨大進(jìn)展。為提高我國(guó)對(duì)CLL/SLL診斷、鑒別診斷及規(guī)范化治療水平，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)和中國(guó)慢性淋巴細(xì)胞白血病工作組組織相關(guān)專家對(duì)2015年版CLL/SLL的診斷與治療指南進(jìn)行了更新修訂，制訂本版指南。

中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織相關(guān)專家制訂了《復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病中國(guó)診療指南（2017年版）》，指南主要內(nèi)容包括：一、復(fù)發(fā)、難治性急性髓系白血病（AML）診斷；二、復(fù)發(fā)、難治性AML治療策略；三、復(fù)發(fā)、難治性AML治療選擇。

中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織相關(guān)專家制定了該指南，其內(nèi)容涉及主要包括成人急性髓系白血病初診患者入院檢查、診斷以及治療方法。

為了進(jìn)一步規(guī)范我國(guó)血液科醫(yī)師對(duì)原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭，在廣泛征求國(guó)內(nèi)專家意見的基礎(chǔ)上，最終達(dá)成了ET的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面的共識(shí)。

為了進(jìn)一步規(guī)范我國(guó)血液科醫(yī)師對(duì)原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭，在廣泛征求國(guó)內(nèi)專家意見的基礎(chǔ)上，最終達(dá)成了ET的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面的共識(shí)。

淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤／華氏巨球蛋白血癥（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr?m macroglobulinemia，LPL/WM）是一種少見的惰性成熟B細(xì)胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年來國(guó)際上對(duì)LPL/WM發(fā)病機(jī)制、診斷和治療的研究均取得較大進(jìn)展，而國(guó)內(nèi)對(duì)LPL/WM認(rèn)識(shí)較晚，對(duì)其診斷、治療比較混亂，為提高我國(guó)臨床工作者對(duì)LPL/WM的認(rèn)識(shí)水平，