原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變（primary light chain amyloidosis ，pAL）是一種多系統(tǒng)受累的單克隆漿細(xì)胞病，其臨床表現(xiàn)多樣化，發(fā)病率較低，診斷和治療都比較困難。為了提高對(duì)pAL的診斷能力和治療水平，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組特組織相關(guān)專家經(jīng)過多次討論，制訂了中國(guó)pAL診斷與治療專家共識(shí)。

套細(xì)胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一種B細(xì)胞淋巴瘤亞類，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6%～8%。由于其獨(dú)特的組織形態(tài)學(xué)、免疫表型及細(xì)胞遺傳學(xué)特征而廣受關(guān)注。隨著研究的深入，MCL的生物學(xué)行為、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療原則等均已較成熟。由于臨床少見，國(guó)內(nèi)對(duì)MCL的研究尚處于初期階段，對(duì)其診斷和治療存在認(rèn)識(shí)的不統(tǒng)一性和不規(guī)范性，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分

近年來原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）的研究進(jìn)展迅猛，為給我國(guó)血液科醫(yī)生提供規(guī)范化的臨床實(shí)踐指導(dǎo)，由中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭組織國(guó)內(nèi)相關(guān)專家，從循證醫(yī)學(xué)角度出發(fā)，經(jīng)廣泛征求意見并反復(fù)多次修改，在PMF的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面最終達(dá)成共識(shí)。

2021年10月中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)（Chinese Society of Cardiology,CSC）在中華心血管病雜志上發(fā)布了《成人四肢血壓測(cè)量的中國(guó)專家共識(shí)》

近幾年，血液學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)和分子學(xué)監(jiān)測(cè)已成為慢性髓性白血病（CML）治療的重要組成部分。中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)、中國(guó)CML聯(lián)盟組織專家根據(jù)國(guó)外指南或推薦，結(jié)合國(guó)內(nèi)研究經(jīng)驗(yàn)，起草制定了中國(guó)CML診療監(jiān)測(cè)規(guī)范，以期為國(guó)內(nèi)血液科醫(yī)師提供有關(guān)CML診療的重要參考。附1 慢性髓性白血?。–ML）治療反應(yīng)的監(jiān)測(cè)時(shí)機(jī)及方法

2024 ELN建議：成人急性淋巴細(xì)胞白血病的診斷、預(yù)后因素及評(píng)估 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)ALL的診斷方法、生物學(xué)和臨床特征、預(yù)后因素、風(fēng)險(xiǎn)分層以及終點(diǎn)和結(jié)局的定義提供了全面的共識(shí)建議。

該建議總結(jié)了當(dāng)前成人急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）臨床管理的相關(guān)內(nèi)容。涵蓋了治療方法，包括使用新的免疫療法、在治療決策中應(yīng)用最小殘留疾病、特定亞群的管理、具有挑戰(zhàn)性的治療情況以及后期效應(yīng)和支持性護(hù)理。

從實(shí)驗(yàn)室的角度來看，對(duì)慢性髓系白血?。–ML）患者的有效管理需要準(zhǔn)確的診斷，評(píng)估預(yù)后標(biāo)志物，連續(xù)評(píng)估殘留疾病水平，并調(diào)查抵抗、復(fù)發(fā)或進(jìn)展的可能原因。本文主要針對(duì)慢性髓系白血病的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。

多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)(MFC)是細(xì)胞減少伴疑似骨髓增生異常綜合征(MDS)患者骨髓檢查的重要輔助方法之一。MFC也可用于MDS患者治療過程中的隨訪?？偨Y(jié)了MFC用于MDS診斷工作的分析問題建議。

2010版和2017版歐洲白血病網(wǎng)(ELN)成人急性髓系白血病(AML)診斷和治療建議得到了廣泛的認(rèn)可。隨著關(guān)于AML研究的不斷進(jìn)步，本文主要更新了ELN遺傳風(fēng)險(xiǎn)分類、反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和治療建議。

真性紅細(xì)胞增多癥與生活質(zhì)量降低、血管事件發(fā)生率升高以及疾病發(fā)展的內(nèi)在風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。關(guān)于該病治療的幾項(xiàng)隨機(jī)試驗(yàn)結(jié)果現(xiàn)已經(jīng)公布，歐洲已經(jīng)批準(zhǔn)ropeginterferon以及魯索替尼用于治療真性紅細(xì)胞增多癥。

2021年12月，歐洲白血病網(wǎng)(ELN)發(fā)布了骨髓發(fā)育不良的流式細(xì)胞術(shù)分析建議。流式細(xì)胞術(shù)（FCM）有助于疑似或確實(shí)骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的診斷和預(yù)后分層。

2021年11月，歐洲白血病網(wǎng)(ELN)更新發(fā)布了急性髓性白血病的可測(cè)量殘留病專家共識(shí)文件。可測(cè)量殘留?。∕RD）是急性髓性白血病（AML）的重要生物標(biāo)志物，主要用于預(yù)后、預(yù)測(cè)、監(jiān)測(cè)以及療效評(píng)估。