0 歲～6 歲兒童發(fā)育行為評(píng)估量表 WST 580—2017 標(biāo)準(zhǔn) 其它

標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

該證據(jù)總結(jié)可為醫(yī)護(hù)人員對(duì)危重癥患者誤吸的預(yù)防及管理工作提供循證依據(jù)，促進(jìn)ICU誤吸的科學(xué)、規(guī)范化管理。?

北京市藥品臨床綜合評(píng)價(jià)項(xiàng)目質(zhì)量控制指南 指南 其它

提出藥品臨床綜合評(píng)價(jià)項(xiàng)目的質(zhì)量控制方法，以提高北京市藥品臨床綜合評(píng)價(jià)工作的效率及質(zhì)量，確保評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化實(shí)施。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)門(mén)急診處方信息化審核專(zhuān)家共識(shí) 共識(shí) 其它

本共識(shí)旨在為各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所開(kāi)展的門(mén)急診處方信息化審核工作的規(guī)范化提供參考，助力醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一、合理用藥數(shù)據(jù)庫(kù)完善的處方信息化審核系統(tǒng)，提升處方審核準(zhǔn)確率和醫(yī)患接受度。

該證據(jù)總結(jié)可為臨床醫(yī)護(hù)人員對(duì)GDM高危人群進(jìn)行生活方式指導(dǎo)及制定生活方式干預(yù)方案提供循證參考依據(jù)。

2022年，國(guó)際加速康復(fù)外科協(xié)會(huì)發(fā)布了《減重手術(shù)圍術(shù)期護(hù)理指南2021》，將減重手術(shù)病人圍術(shù)期護(hù)理分為入院前護(hù)理、術(shù)前護(hù)理、術(shù)中護(hù)理及術(shù)后護(hù)理4個(gè)部分?，F(xiàn)對(duì)該指南20項(xiàng)建議進(jìn)行解讀，為規(guī)范減重手術(shù)病人

總結(jié)出24條最佳證據(jù)，包括骨安全評(píng)估、調(diào)整生活方式、骨健康補(bǔ)充劑、運(yùn)動(dòng)干預(yù)、藥物干預(yù)和疼痛管理6個(gè)方面。結(jié)論：醫(yī)護(hù)人員在應(yīng)用證據(jù)時(shí)應(yīng)充分考慮臨床條件和患者特征，選擇合適的骨安全評(píng)估方式，及時(shí)采取防治措

為進(jìn)一步規(guī)范臨床醫(yī)師對(duì)宣肺敗毒顆粒的合理使用，針對(duì)宣肺敗毒顆粒的功能主治、用法用量、不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)等進(jìn)行討論，形成共識(shí)。

我們提出了運(yùn)動(dòng)不耐受（motion sickness,MS），視覺(jué)誘發(fā)運(yùn)動(dòng)不耐受（visually induced motion sickness,VIMS），運(yùn)動(dòng)?。╩otion sickness

介入影像技師操作規(guī)范專(zhuān)家共識(shí)總論 共識(shí) 其它

組織國(guó)內(nèi)介入影像技術(shù)專(zhuān)家一起討論，編寫(xiě)介入影像技師操作規(guī)范專(zhuān)家共識(shí)，共分神經(jīng)、胸部、心臟與冠狀動(dòng)脈、腹部、盆腔、四肢以及DSA設(shè)備質(zhì)控與管理等規(guī)范，以便介入影像技師工作中有所遵循和參考。

本文就BPaLM方案的研究歷程、適用人群和注意事項(xiàng)作一簡(jiǎn)要介紹。

本指南針對(duì)其中一種類(lèi)型的生成式人工智能，即多模態(tài)大模型。這種模型可以接受一種或多種類(lèi)型的數(shù)據(jù)輸入，并產(chǎn)生不局限于輸入算法的數(shù)據(jù)類(lèi)型的多種輸出。

功能性消化不良中醫(yī)診療專(zhuān)家共識(shí)意見(jiàn)（2023） 共識(shí) 其它

FD發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前研究發(fā)現(xiàn)與內(nèi)臟高敏反應(yīng)、胃腸道動(dòng)力改變、十二指腸屏障功能障礙、胃腸道分泌功能改變、膽汁酸吸收不良、腸道微生物群失調(diào)和腸腦軸改變等相關(guān)。

防范兒童用藥給藥錯(cuò)誤證據(jù)較全面，納入指南質(zhì)量相對(duì)較高，但兒科人群指南尚不足，且防范兒童給藥錯(cuò)誤偏重劑量錯(cuò)誤的預(yù)防，未來(lái)需開(kāi)展更多用藥錯(cuò)誤類(lèi)型的防范策略研究。

在系統(tǒng)回顧、梳理清宣止咳顆粒上市以來(lái)的臨床及基礎(chǔ)研究成果的基礎(chǔ)上，采用國(guó)際臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)家共識(shí)研制方法，通過(guò)召開(kāi)專(zhuān)家論證會(huì)及函審，結(jié)合現(xiàn)有循證證據(jù)制定本專(zhuān)家共識(shí)。