光固化復(fù)合樹脂粘接修復(fù)是口腔臨床常用的技術(shù)和治療方法，具有與牙齒顏色匹配、去除牙體硬組織少、抗磨耗、抗咀嚼性能良好等優(yōu)點，目前在臨床牙體修復(fù)治療中已基本取代了傳統(tǒng)的銀汞合金充填術(shù)。但在臨床實踐中，使用不當(dāng)也可導(dǎo)致充填體脫落率和術(shù)后敏感發(fā)生率增高。究其原因，一方面與材料本身的物理化學(xué)性質(zhì)有關(guān)，另一方面也與操作者對光固化材料的性能特點，尤其是對光固化燈使用規(guī)則的理解與掌握程度不足有關(guān)。為此，2017年

3D打印技術(shù)又稱為快速成型技術(shù)，是以數(shù)字模型文件為基礎(chǔ)，通過逐層打印的方式來構(gòu)造物體的一種快速成型加工方式，具有材料利用率高、易于制造復(fù)雜結(jié)構(gòu)等特點。自1986年制造了第一臺3D打印機(jī)以來，3D打印的應(yīng)用越來越廣泛，價格也逐年降低。矯形器作為一種與人體密切接觸的康復(fù)輔助器具，個性化設(shè)計和制造尤為必要。隨著計算機(jī)輔助設(shè)計技術(shù)和3D打印技術(shù)的發(fā)展，個性化設(shè)計和制造矯形器成為可能。與傳統(tǒng)制作矯形器的方式

世界衛(wèi)生組織（ＷＨＯ）負(fù)責(zé)向成員國提供關(guān)于衛(wèi)生政策事項的指導(dǎo)。最近ＷＨＯ 更新了一系列關(guān)于疫苗及聯(lián)合疫苗使用的文件，以應(yīng)對具有國際公共衛(wèi)生影響的疾病。這些文件主要涉及疫苗在大規(guī)模免疫方案中的使用，概述了各種疾病和疫苗的基本背景資料，并總結(jié)了疫苗在全球范圍內(nèi)的使用情況。該文件由ＷＨＯ 內(nèi)部及外部專家共同審閱，同時得到了ＷＨＯ戰(zhàn)略咨詢專家組認(rèn)可。

這項聲明的主要內(nèi)容是歐洲牙髓病學(xué)會（ESE）各專家委員在牙髓病治療中抗生素使用問題上的共識。這項聲明中的觀點是在當(dāng)前科學(xué)研究證據(jù)和委員會專家專業(yè)知識的基礎(chǔ)上得出的結(jié)論。本文的目的是為口腔醫(yī)生和其他醫(yī)護(hù)人員在牙髓感染、牙外傷、年輕恒牙牙髓壞死血運(yùn)重建等治療過程中以及機(jī)體抵抗力低下患者預(yù)防應(yīng)用中正確使用抗生素提供循證醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，同時本文還強(qiáng)調(diào)了牙醫(yī)和其它醫(yī)護(hù)人員在預(yù)防抗生素過度應(yīng)用中發(fā)揮的重要作用。 最

本報告(i)描述了解毒劑的作用機(jī)制，(ii)回顧了現(xiàn)有的臨床數(shù)據(jù)，并(iii)提供了使用它們的潛在適應(yīng)癥的指導(dǎo)。When and how to use antidotes for the reversal of direct oral anticoagulants- guidance from the SSC of the ISTH..pdf

本指南適用于血液采集、處理和儲存系統(tǒng)的制造商。本指南中的建議不適用于用于制造富含血小板血漿或用于輸血以外治療目的的類似產(chǎn)品的設(shè)備。

2024 CDC指南：使用多西環(huán)素暴露后預(yù)防細(xì)菌性傳播感染的臨床指南 指南 其它

本報告概述了 CDC 對使用多西環(huán)素暴露后預(yù)防 （doxy PEP） 的建議，這是一種新型的、持續(xù)的針對選定人群的管理生物醫(yī)學(xué) STI 預(yù)防策略。

北京市地方標(biāo)準(zhǔn)《衛(wèi)生應(yīng)急一次性防護(hù)用品使用規(guī)范》的修訂為衛(wèi)生應(yīng)急人員個體防護(hù)及傳染病與職業(yè)暴露的防控提供參考。

本文主要針對磺達(dá)肝癸鈉的合理應(yīng)用提出了17項建議，包括磺達(dá)肝癸鈉用于靜脈血栓栓塞（VTE）的預(yù)防和治療、圍手術(shù)期手術(shù)預(yù)防、特殊疾病、特殊人群、出血和過量的管理。

2023 CDC 最新建議：美國成年人中使用滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗 其它 其它

脊髓灰質(zhì)炎病毒可引起脊髓灰質(zhì)炎和終身癱瘓。盡管2型和3型野生脊髓灰質(zhì)炎病毒已被根除，但1型野生脊髓灰質(zhì)炎病毒和疫苗衍生的脊髓灰質(zhì)炎病毒仍在世界多個國家流行。

客觀的就急性環(huán)境下無創(chuàng)通氣脫機(jī)的定義和方式達(dá)成共識。

FDA指南：使用項目反應(yīng)理論提交臨床試驗數(shù)據(jù)集和臨床結(jié)果評估文件 指南 其它

本文件提供了使用項目反應(yīng)理論(IRT)提交臨床結(jié)果評估(COA)數(shù)據(jù)的技術(shù)規(guī)范，并補(bǔ)充了FDA藥物評估和研究中心(CDER)以患者為中心的藥物開發(fā)(PFDD)方法指南系列。

歐洲呼吸學(xué)會成立了一個工作組就按需使用 ICS/福莫特羅治療輕度哮喘提供循證建議。工作組定義了兩個問題，并使用建議分級、評估、制定和評價方法進(jìn)行評估。