2024-10-21
本文總結了英國糖尿病住院護理聯(lián)合協(xié)會 (JBDS-IP) 小組關于使用技術支持醫(yī)院糖尿病護理的指南。
本指南為收集血液或血液成分（包括源血漿）的血液機構提供了 FDA 針對傳播人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染風險增加的個人修訂的獻血者推遲建議。
2022-06-14
Reporting guideline provided for
2021-10-01
關于科學文獻的兩個問題已經成為公眾討論的重點：1) P 值在報告研究結果中應該占據什么位置？ 2) 如何解決復制已發(fā)表研究報告結果的困難？我們認為這些問題是同一枚硬幣的兩個方面；未能解決這些問題可能會
在第 9 版中，JCA 特刊寫作委員會在證據分級和單采術適應癥分類中納入了系統(tǒng)評價和循證方法，以就單采術在各種疾病和病癥中的應用提出建議。
本指南適用于婦科和一般用途的動力粉碎程序中使用的組織遏制系統(tǒng)，并就 (1) 測試方法、(2) 測試參數和 (3) 測試驗收標準提供建議。這些建議旨在促進一致性并促進對婦科和普通腹腔鏡動力粉碎遏制系統(tǒng)提
2021-10-19
本報告旨在分析和評估我們的會員在現實臨床實踐中遇到的不恰當診斷的心電圖記錄。
2024-11-01
背景和目標：提出一種結構化方法來評估利益相關者的看法并在指南制定中實施該方法。
FDA指南：根據《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》第 503B 條 - 第 2 修訂版，關于使用散裝原料藥進行配制的臨時政策
指南
其它
美國食品和藥物管理局（FDA 或機構）宣布為行業(yè)提供一份指南草案，題為“根據《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》第 503B 條使用散裝原料藥進行配制的臨時政策”。
本指南的目的是提供有關使用國際標準ISO 10993-1“醫(yī)療器械生物學評估-第1部分：風險管理過程中的評估和測試”的進一步澄清和更新信息，以支持向FDA的申請。
這份世衛(wèi)組織和 HRP 指南旨在幫助各國在宮頸癌篩查和治療方面取得更快、更公平的進展。本文件包括有關宮頸篩查的一個重要附加選項的指南。使用mRNA（信使RNA）HPV檢測。這為各國在考慮在其篩查計劃中
近日，美國胃腸病協(xié)會（AGA）公布了采用巰嘌呤類藥物、甲氨蝶呤以及抗TNF-α生物制劑誘導和維持炎性克羅恩病（CD）病情緩解的官方推薦意見。該臨床實踐指南是以GRADE證據質量分級系統(tǒng)為基礎，由AGA指南專家組起草，經臨床實踐和質量管理委員會審校，并最終由AGA管理委員會通過。共涉及6條誘導緩解推薦意見和4條維持緩解期治療推薦意見。誘導緩解治療推薦意見1. 對于中等嚴重度CD患者不應采用巰嘌呤類藥
ESSKA 2022共識第三部分的目的是制定以患者為中心的、當代的、以證據為基礎的關于前交叉韌帶翻修手術(ACLRev)適應癥的指南。
自 1990 年代中期以來，關于妊娠期 HIV 篩查、感染 HIV 的孕婦的治療以及使用抗逆轉錄病毒 (ARV) 藥物預防圍產期 HIV 傳播的建議在美國發(fā)生了很大變化，反映了流行病和 HIV 感染者
FDA工業(yè)指導原則：血液腫瘤和實體瘤疾病在藥品開發(fā)的隨機對照臨床試驗中使用安慰劑和盲法的注意事項（草案）
