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2022 愛(ài)爾蘭和英國(guó)專(zhuān)家共識(shí):遺傳性ATTR淀粉樣變性患者的臨床和遺傳性評(píng)估 共識(shí) 其它

遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素介導(dǎo)的淀粉樣變性 (hATTR)依據(jù)TTR基因突變及其在個(gè)體的外顯率而有所不同致使臨床表現(xiàn)具有異質(zhì)性而難以早期診斷。本文主要針對(duì)遺傳性ATTR淀粉樣變性患者的臨床和遺傳性評(píng)估提供共識(shí)建

GRADE 概念論文 1:使用利益相關(guān)者對(duì)指南實(shí)施的可行性、可接受性、成本和公平性的看法來(lái)驗(yàn)證“F.A.C.E”工具 其它

2024-11-01

GRADE工作組

背景和目標(biāo):提出一種結(jié)構(gòu)化方法來(lái)評(píng)估利益相關(guān)者的看法并在指南制定中實(shí)施該方法。

2014 ESCD指南:診斷性斑貼試驗(yàn)(草案) 其它

2014年11月,歐洲接觸性皮炎學(xué)會(huì)(ESCD)發(fā)布了診斷性斑貼試驗(yàn)指南(草案)。

脊髓性肌萎縮癥臨床實(shí)踐指南 指南 其它

脊髓性肌萎縮癥臨床實(shí)踐指南工作組通過(guò)線上會(huì)議進(jìn)行證據(jù)到推薦意見(jiàn)的討論和表決,產(chǎn)生了 SMA 藥物干預(yù)后的生存及運(yùn)動(dòng)功能評(píng)價(jià)的推薦意見(jiàn)。

膽汁淤積性肝病診斷治療專(zhuān)家共識(shí)2013 其它

膽汁淤積性肝病是一組以膽汁淤積為主要表現(xiàn)的臨床常見(jiàn)疾病。近年來(lái),對(duì)該病的診斷治療取得迅速進(jìn)展。2009年《中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志(電子版)》與《中國(guó)肝臟病雜志(電子版)》編輯部組織國(guó)內(nèi)部分專(zhuān)家對(duì)相關(guān)資料進(jìn)行整理分析,形成了《膽汁淤積性肝病診斷治療專(zhuān)家共識(shí)》。膽汁淤積性肝病的診斷治療受多種因素的影響,應(yīng)在規(guī)范化基礎(chǔ)上進(jìn)行個(gè)體化治療以達(dá)到最佳治療效果。隨著相關(guān)臨床證據(jù)的不斷積累,專(zhuān)家委員現(xiàn)對(duì)《共識(shí)》

2024 加拿大多學(xué)科共識(shí):高危放射性碘難治性甲狀腺癌的多模式治療 共識(shí) 其它

大多數(shù)濾泡細(xì)胞來(lái)源的分化型甲狀腺癌被認(rèn)為是低風(fēng)險(xiǎn)腫瘤,需要保守治療。本文主要針對(duì)放射性碘(RAI)耐藥或難治性分化甲狀腺癌(RAIRTC)的多模式治療提供共識(shí)建議。

PICC尖端心腔內(nèi)電圖定位操作準(zhǔn)確性與安全性的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2024-09-15

暫無(wú)更新

本研究總結(jié)PICC尖端心腔內(nèi)電圖定位技術(shù)安全性及準(zhǔn)確性的最佳證據(jù),可為臨床醫(yī)護(hù)人員循證護(hù)理實(shí)踐提供依據(jù)。?

WHO 社區(qū)部署磺胺多辛-乙胺嘧啶間歇性預(yù)防性治療妊娠期瘧疾現(xiàn)場(chǎng)指南 指南 其它

本現(xiàn)場(chǎng)指南的重點(diǎn)是通過(guò)訓(xùn)練有素的社區(qū)衛(wèi)生工作者采用基于社區(qū)的分娩方法 (c-IPTp) 來(lái)提高 IPTp 覆蓋率,從而最大限度地減少這些錯(cuò)失的機(jī)會(huì),補(bǔ)充產(chǎn)前保健診所 IPTp-SP 的部署。

細(xì)菌性重癥肺炎患兒繼發(fā)抗生素相關(guān)性腹瀉預(yù)測(cè)模型的構(gòu)建和驗(yàn)證 共識(shí) 其它

目的 分析細(xì)菌性重癥肺炎患兒繼發(fā)抗生素相關(guān)性腹瀉(AAD)的危險(xiǎn)因素,構(gòu)建細(xì)菌性重癥肺炎患兒繼發(fā)AAD個(gè)性化的預(yù)測(cè)模型,并進(jìn)行驗(yàn)證。方法 選取2018年3月至2020年5月安徽省婦幼保健醫(yī)院兒科收治的

【中文譯文】ASCO指南更新:生物標(biāo)志物指導(dǎo)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的系統(tǒng)性治療 指南 其它

ASCO根據(jù)有針對(duì)性的文獻(xiàn)搜索和ASCO指南小組成員識(shí)別文獻(xiàn)中信號(hào)的專(zhuān)業(yè)知識(shí),按照專(zhuān)家小組領(lǐng)導(dǎo)確定的時(shí)間間隔更新其指南。

FDA:人用藥物和生物制品行業(yè)指南有效性的實(shí)質(zhì)性證據(jù)證明(草案) 指導(dǎo)原則 其它

本文件旨在為計(jì)劃提交新藥申請(qǐng) (NDA)、生物制劑許可申請(qǐng) (BLA) 或補(bǔ)充適應(yīng)癥申請(qǐng)的申請(qǐng)人提供指導(dǎo),以證明其有效性。本指南補(bǔ)充并擴(kuò)展了 1998 年題為“提供人類(lèi)藥物和生物制品有效性

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