2016年8月，癌癥支持療法多國(guó)學(xué)會(huì)(MASCC)聯(lián)合歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)共同發(fā)布了關(guān)于催吐藥風(fēng)險(xiǎn)分類(lèi)及抗腫瘤藥物致吐性評(píng)估的共識(shí)建議，使用以前指南更新相同的框架，抗腫瘤藥物催吐風(fēng)險(xiǎn)分為四類(lèi)，新的抗腫瘤藥物致吐水平的分類(lèi)，尤其針對(duì)口服藥物。

2016年7月，癌癥支持療法多國(guó)學(xué)會(huì)(MASCC)聯(lián)合歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)共同發(fā)布了高催吐風(fēng)險(xiǎn)化療惡心嘔吐的預(yù)防共識(shí)建議，文章主要總結(jié)了接受高催吐風(fēng)險(xiǎn)化療的成惡心嘔吐的預(yù)防建議，共識(shí)建議是對(duì)2009年止吐劑共識(shí)的更新。

上述藥物均為化療藥物，被稱(chēng)為高催吐風(fēng)險(xiǎn)化療(HEC)。本文是對(duì)2017年MASCC/ESMO高催吐風(fēng)險(xiǎn)化療建議的更新。

用于確定患者在接受癌癥全身治療后是否會(huì)出現(xiàn)惡心和/或嘔吐的主要預(yù)測(cè)因素是該治療的催吐潛力。本文是在2016年MASCC指南進(jìn)場(chǎng)的更新，主要針對(duì)使用低度或極少量催吐潛能化療控制惡心嘔吐提供指導(dǎo)建議。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心起草了《已上市化藥藥品補(bǔ)充申請(qǐng)藥學(xué)自評(píng)估報(bào)告（原料藥）（征求意見(jiàn)稿）》。

本指南旨在幫助新藥申請(qǐng) (NDA)、生物制品許可申請(qǐng) (BLA)、簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng) (ANDA) 和研究性新藥 (IND) 申請(qǐng)的申辦者和申請(qǐng)人在群體藥代動(dòng)力學(xué) (PK) 分析中的應(yīng)用 . 群體 PK 分

鼓室給藥臨床實(shí)踐指南 指南 其它

本指南從鼓室給藥操作規(guī)范出發(fā)，系統(tǒng)總結(jié)了糖皮質(zhì)激素鼓室給藥、慶大霉素鼓室給藥、鼓室內(nèi)注射造影劑膜迷路MRI成像及其他藥物鼓室給藥四個(gè)方面，旨在指導(dǎo)并規(guī)范臨床鼓室給藥技術(shù)的應(yīng)用。

新冠感染目前以對(duì)癥治療為主，家有孩子，可以適當(dāng)備一些針對(duì)新冠感染癥狀的兒童藥品。癥狀流鼻涕流眼淚打噴嚏藥品西替利嗪氯雷他定生理性海鹽水鼻腔噴霧劑使用方法西替利嗪用于6月齡以上嬰幼兒，氯雷他定用于2歲以

葉天士對(duì)蟲(chóng)藥通絡(luò)法的運(yùn)用，為中醫(yī)內(nèi)傷雜病的辨證論治帶來(lái)了新的思路與方法，對(duì)中醫(yī)臨證具有重要的借鑒意義。

本文將總結(jié)目前降壓藥處方實(shí)踐的證據(jù)，并就如何在常規(guī)臨床實(shí)踐中進(jìn)行治療提出實(shí)用建議。

完全植人式靜脈給藥裝置(totally implantable venous access devices，TIVAD)也稱(chēng)作輸液港，是一種長(zhǎng)期中心靜脈輸液通路。1982年Niederhuber等于美國(guó)MD Anderson癌癥中心首次報(bào)道了外科切開(kāi)式輸液港植入術(shù)；1992年Morris等陵1利用經(jīng)皮穿刺技術(shù)在x線透視引導(dǎo)下完成靜脈輸液港的植入，明顯提高了TIVAD植人成功率，此后該技術(shù)得到了廣泛

針刺麻醉甲狀腺手術(shù)已經(jīng)取得了一定的臨床成績(jī)，有鎮(zhèn)痛效果且可以減少并發(fā)癥。本文參考近４０年文獻(xiàn)，根據(jù)國(guó)內(nèi)多家醫(yī)院甲狀腺手術(shù)經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)過(guò)多中心共８００余例歷時(shí)１０年的臨床研究，以及相應(yīng)實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果確定了穴位組合。扶突穴組符合“氣至病所”的中醫(yī)理論，也與同神經(jīng)節(jié)段近端取穴有關(guān)，故而鎮(zhèn)痛效果明確，有一定優(yōu)勢(shì)。而合谷內(nèi)關(guān)穴組遵循“經(jīng)脈所過(guò)，主治所及”原則，鎮(zhèn)痛效果好，操作方便。推薦使用扶突穴電針刺激和合谷內(nèi)關(guān)