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2024 APTA循證臨床實踐指南：先天性肌性斜頸的物理治療管理 指南 其它

本文主要針對CMT的物理治療管理提供指導建議，涉及預防、篩查、檢查和評估教育，包括推薦的結果措施，咨詢和轉診到其他衛(wèi)生保健提供者，分類和預后，首選和循證補充干預，直接干預的終止，重新評估和出院。

先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理指南 指南 其它

2024-07-17

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先天性纖維蛋白異常生成血癥 （CD） 的特征是功能障礙由異常的纖維蛋白原分子結構誘導，導致血液凝固功能障礙。本文為先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理提供治療建議。

2023 兒科醫(yī)生指南：識別兒童先天性肌無力綜合征的癥狀 指南 其它

2023-08-08

暫無更新

先天性肌無力綜合征 (CMS) 是一組罕見且多樣化的可治療神經肌肉傳遞障礙。診斷常常被大大延遲。本研究旨在確定兒童 CMS 的常見癥狀及其表現(xiàn)，以幫助診斷和早期干預。

機器人輔助兒童先天性膽總管囊腫手術中國專家共識（2022版） 共識 其它

本共識重點介紹手術適應證、手術流程和操作技術，手術相關并發(fā)癥在共識的最后給予詳細的闡述。

臨床路徑指導先天性心臟病室間隔缺損介入治療應用研究 文檔 其它

回顧性探討臨床路徑指導先天性心臟病室間隔缺損介入治療的安全性、有效性和經濟性。方法 本研究納入2016年2月至2021年2月患有先天性心臟病室間隔缺損并成功給予介入治療的517例患者，按照實行臨床路徑

2022 CCS指南：成人先天性心臟病患者的心血管干預 指南 其它

2022年4月，加拿大心血管學會(CCS)發(fā)布了成人先天性心臟病患者的心血管干預指南。成人先天性心臟?。ˋCHD）干預的重點是外科以及經皮介入治療。本文主要針對ACHD的心血管干預措施提供指導建議。

2021 EACVI/ESC意見書：先天性瓣膜反流多模式影像學評估 共識 其它

2022年3月，歐洲協(xié)會心血管影像協(xié)會(EACVI)聯(lián)合歐洲心臟病學會(ESC)共同發(fā)布了先天性瓣膜反流多模式影像學評估意見書。瓣膜反流是心血管疾病發(fā)病率和死亡率的重要原因，影像學檢查在評估先天性瓣膜

2018 APTA循證臨床實踐指南：先天性肌肉性斜頸癥的物理治療 其它

先天性肌性斜頸是一種生后不就出現(xiàn)的明顯的體位畸形，本文是對2013年指南的更新，主要針對先天性肌肉性斜頸癥的預防教育，篩查，檢查和評估，預后，首選干預措施，知情同意，直接干預中止，重新評估等內容提出指導建議。

2016 AHA科學聲明：先天性心臟病患者的慢性心力衰竭 其它

2016年1月，美國心臟協(xié)會(AHA,American Heart Association)發(fā)布了關于先天性心臟病患者的慢性心力衰竭的科學聲明。拓展指南：[[慢性心力衰竭|5]]

2016 ESC意見書：成人先天性心臟病患者心衰的治療 其它

2016年1月，歐洲心臟病學會(ESC)發(fā)布了關于成人先天性心臟病患者心衰治療的意見書。

2013 APTA循證臨床實踐指南：先天性肌肉性斜頸癥的物理治療 其它

2013年4月，美國物理治療協(xié)會(APTA)發(fā)布了先天性肌肉性斜頸癥的物理治療指南。

2019 國際臨床指南：磷酸甘露糖變位酶2-先天性糖基化病的診斷，治療和隨訪 其它

磷酸甘露糖變位酶2（PMM2-CDG）是最常見的先天性N-糖基化病，主要是由于PMM2活性不足導致。本文主要針對PMM2-CDG涉及的每個系統(tǒng)/氣管的臨床評估和管理提供指導建議。

先天性心臟病患兒圍術期喂養(yǎng)不耐受管理的最佳證據總結 其它 其它

2024-11-05

暫無更新

本研究為臨床醫(yī)護人員提供了先天性心臟病患兒圍術期喂養(yǎng)不耐受管理的最佳證據，建議根據臨床環(huán)境及患兒家長的意愿選擇性應用最佳證據。

2023 日本臨床實踐指南：先天性巨細胞病毒感染的管理（概要） 指南 其它

先天性巨細胞病毒（cCMV）感染是由巨細胞病毒經胎盤傳播引起的，由母親傳染給胎兒的感染。本文主要針對cCMV的管理提供指導建議，內容涉及產前風險評估、診斷、治療和隨訪等。

半椎體所致早發(fā)先天性脊柱側凸評估與治療中國專家共識 共識 其它

經全國脊柱外科專家組多次討論，在循證醫(yī)學的基礎上，針對半椎體所致早發(fā)先天性脊柱側凸的自然史、評估及治療方法達成共識，供廣大脊柱外科醫(yī)師在臨床工作中參考和應用。

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