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2024 ESID指南:先天性無(wú)胸腺癥的管理 指南 其它

2024-09-18

暫無(wú)更新

本文主要針對(duì)先天性無(wú)胸腺癥的管理提供指導(dǎo),涉及診斷、調(diào)查、風(fēng)險(xiǎn)分層和管理,目的是改善患者預(yù)后。

先天性心臟病外科治療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)(十二):先天性冠狀動(dòng)脈異常 共識(shí) 其它

先天性冠狀動(dòng)脈異常是多種不同冠狀動(dòng)脈先天解剖畸形的統(tǒng)稱(chēng)。嚴(yán)重的先天性冠狀動(dòng)脈異??蓪?dǎo)致心臟收縮功能下降、心肌梗死,甚至猝死。因此,充分了解其臨床特點(diǎn)對(duì)先天性心臟病外科醫(yī)生制定合理治療策略至關(guān)重要。我們

先天性喉裂診療專(zhuān)家共識(shí) 共識(shí) 其它

中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)兒科醫(yī)師分會(huì)兒童耳鼻咽喉專(zhuān)業(yè)委員會(huì)聯(lián)合全國(guó)多家兒童醫(yī)療中心討論擬定診治共識(shí),從癥狀學(xué)、客觀檢查等方面給出喉裂的診斷治療方案,為臨床規(guī)范化診療提供指導(dǎo)性意見(jiàn)。

2015 歐洲先天性膈疝聯(lián)盟共識(shí):嬰兒先天性膈疝產(chǎn)后規(guī)范化管理(更新) 其它

2010年歐洲先天性膈疝聯(lián)盟發(fā)布了標(biāo)準(zhǔn)化新生兒治療程序,5年后參與中心數(shù)量充13個(gè)增加到22個(gè),本文的參考文獻(xiàn)已經(jīng)更新,主要的更新建議涉及6個(gè)方面,主要為歐洲嬰兒先天性膈疝產(chǎn)后規(guī)范化管提供指導(dǎo)建議。

先天性心臟病外科治療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)(二):小兒先天性主動(dòng)脈瓣狹窄 其它

主動(dòng)脈瓣狹窄(aortic valve stenosis,AS)是一種左室流出道梗阻性病變,發(fā)生率為 0.03~0.34/1 000 存活新生兒,占所有先天性心臟病的 3%~5%。AS 約占左室流出道

先天性并指畸形康復(fù)專(zhuān)家共識(shí) 共識(shí) 其它

并指畸形是指相鄰指間軟組織和(或)骨骼不同程度的融合,是最常見(jiàn)的手部先天性畸形之一,手術(shù)分離是其最重要的治療手段。通過(guò)引入精準(zhǔn)康復(fù)理念,對(duì)并指畸形術(shù)后康復(fù)方案進(jìn)行全面優(yōu)化,可以進(jìn)一步提高患者康復(fù)療效。

《2017年日本先天性膽管擴(kuò)張研究小組臨床實(shí)踐指南:先天性膽管擴(kuò)張癥》摘譯 其它

2017-06-07

暫無(wú)更新

目前,先天性膽管擴(kuò)張癥(CBD)尚無(wú)臨床實(shí)踐指南。由于以循證醫(yī)學(xué)為依據(jù)的臨床研究相對(duì)較少,日本先天性膽管擴(kuò)張研究小組(JSCBD)根據(jù)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn),經(jīng)專(zhuān)家討論取得共識(shí),建立了CBD實(shí)踐指南。本指南討論并回答了與CBD有關(guān)的20個(gè)臨床問(wèn)題,包括定義及病理(3個(gè)問(wèn)題)、診斷(6個(gè)問(wèn)題)、胰膽并發(fā)癥(3個(gè)問(wèn)題)、治療及預(yù)后(8?jìng)€(gè)問(wèn)題)。中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院嶺南醫(yī)院普通外科 林繼宗(譯),劉波(審校)

2024 日本臨床指南:先天性鼻淚管阻塞 指南 其它

2024-08-16

暫無(wú)更新

該委員會(huì)由日本淚道和淚液動(dòng)力學(xué)學(xué)會(huì)組織,其任務(wù)是利用醫(yī)療信息網(wǎng)絡(luò)分發(fā)服務(wù) (Minds) 格式檢查 CNLDO 和先天性淚囊膨出 (CDC) 的臨床診斷和治療的現(xiàn)狀。

2020 ESC成人先天性心臟病指南 其它

2020年8月29日,《2020 ESC成人先天性心臟病指南》頒布。

2019 IPOG共識(shí)建議:先天性膽脂瘤 其它

2019年12月,國(guó)際小兒耳鼻喉科小組(IPOG)發(fā)布了先天性膽脂瘤指南,主要面向耳鼻喉科及相關(guān)醫(yī)生針對(duì)兒童先天性膽脂瘤的綜合管理提出指導(dǎo)建議。

先天性并指畸形診療的專(zhuān)家共識(shí) 其它

并指畸形(Syndactyly)是最常見(jiàn)的手部先天性畸形之一。表現(xiàn)為相鄰指/趾間軟組織和(或)骨骼不同程度的融合,可伴發(fā)多指、屈指、短指、先天性指間關(guān)節(jié)融合等。表現(xiàn)變異性及不完全外顯率,使并指畸形的診療缺乏清晰的路徑。多年來(lái)對(duì)該疾病的處理以經(jīng)驗(yàn)為依據(jù),缺乏對(duì)基因?qū)W研究的了解和治療策略的參考。為進(jìn)一步規(guī)范并指畸形的診療,更新治療策略,中華醫(yī)學(xué)會(huì)手外科學(xué)分會(huì)手部先天畸形學(xué)組、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)美容與整形醫(yī)師

2023 ACR 適當(dāng)性標(biāo)準(zhǔn)? 先天性或后天性心臟病 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本文件涵蓋了代表兒童期心血管疾病高級(jí)成像的一些最常見(jiàn)適應(yīng)癥的變體。

2022 SINePe共識(shí)建議:先天性孤立腎的管理 共識(shí) 其它

2022年6月,意大利兒科腎臟病學(xué)會(huì)(SINePe)發(fā)布了先天性孤立腎的管理共識(shí)建議。兒童先天性孤立腎的管理缺血全球共識(shí),本文總結(jié)了目前關(guān)于先天性孤立腎的相關(guān)信息,提出了管理建議,涉及診斷、營(yíng)養(yǎng)以及生

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