2010年歐洲先天性膈疝聯(lián)盟發(fā)布了標(biāo)準(zhǔn)化新生兒治療程序，5年后參與中心數(shù)量充13個(gè)增加到22個(gè)，本文的參考文獻(xiàn)已經(jīng)更新，主要的更新建議涉及6個(gè)方面，主要為歐洲嬰兒先天性膈疝產(chǎn)后規(guī)范化管提供指導(dǎo)建議。

先天性膈疝（CDH）幸存者可能有神經(jīng)發(fā)育受損、營(yíng)養(yǎng)不良和生長(zhǎng)衰竭、胃食管反流病（GERD）和慢性呼吸道疾病。本文主要針對(duì)先天性膈疝嬰兒從出生到出院提供營(yíng)養(yǎng)建議，以滿足CDH嬰兒面臨的營(yíng)養(yǎng)挑戰(zhàn)。

2018年1月，加拿大先天性膈疝協(xié)作小組發(fā)布了先天性膈疝的診斷和管理指南，本文主要總結(jié)了該指南的制定方法和主要推薦意見(jiàn)，內(nèi)容涉及先天性膈疝的診斷，治療以及長(zhǎng)期隨訪等。

為使腔鏡技術(shù)更好地應(yīng)用于臨床實(shí)踐并發(fā)展，也為使新開(kāi)展的中心順利地渡過(guò)學(xué)習(xí)曲線，中華醫(yī)學(xué)會(huì)小兒外科學(xué)分會(huì)內(nèi)鏡外科學(xué)組與心胸外科學(xué)組組織相關(guān)專家，制定本專家共識(shí)及手術(shù)操作指南，供小兒外科同道規(guī)范化地開(kāi)展CDH腔鏡手術(shù)的臨床實(shí)踐，亦為指導(dǎo)新開(kāi)展CDH腔鏡手術(shù)醫(yī)師的規(guī)范化培訓(xùn)，以及為規(guī)范化地開(kāi)展國(guó)內(nèi)CDH手術(shù)的多中心臨床研究，提供理論依據(jù)和技術(shù)參考。 專家共識(shí)及腔鏡手術(shù)操作指南旨在通過(guò)系統(tǒng)回顧所獲

先天性冠狀動(dòng)脈異常是多種不同冠狀動(dòng)脈先天解剖畸形的統(tǒng)稱。嚴(yán)重的先天性冠狀動(dòng)脈異?？蓪?dǎo)致心臟收縮功能下降、心肌梗死，甚至猝死。因此，充分了解其臨床特點(diǎn)對(duì)先天性心臟病外科醫(yī)生制定合理治療策略至關(guān)重要。我們

中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)兒科醫(yī)師分會(huì)兒童耳鼻咽喉專業(yè)委員會(huì)聯(lián)合全國(guó)多家兒童醫(yī)療中心討論擬定診治共識(shí)，從癥狀學(xué)、客觀檢查等方面給出喉裂的診斷治療方案，為臨床規(guī)范化診療提供指導(dǎo)性意見(jiàn)。

主動(dòng)脈瓣狹窄（aortic valve stenosis，AS）是一種左室流出道梗阻性病變，發(fā)生率為 0.03～0.34/1 000 存活新生兒，占所有先天性心臟病的 3%～5%。AS 約占左室流出道

并指畸形是指相鄰指間軟組織和（或）骨骼不同程度的融合，是最常見(jiàn)的手部先天性畸形之一，手術(shù)分離是其最重要的治療手段。通過(guò)引入精準(zhǔn)康復(fù)理念，對(duì)并指畸形術(shù)后康復(fù)方案進(jìn)行全面優(yōu)化，可以進(jìn)一步提高患者康復(fù)療效。

目前，先天性膽管擴(kuò)張癥（ＣＢＤ）尚無(wú)臨床實(shí)踐指南。由于以循證醫(yī)學(xué)為依據(jù)的臨床研究相對(duì)較少，日本先天性膽管擴(kuò)張研究小組（ＪＳＣＢＤ）根據(jù)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)，經(jīng)專家討論取得共識(shí)，建立了ＣＢＤ實(shí)踐指南。本指南討論并回答了與ＣＢＤ有關(guān)的２０個(gè)臨床問(wèn)題，包括定義及病理（３個(gè)問(wèn)題）、診斷（６個(gè)問(wèn)題）、胰膽并發(fā)癥（３個(gè)問(wèn)題）、治療及預(yù)后（８?jìng)€(gè)問(wèn)題）。中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院嶺南醫(yī)院普通外科 林繼宗(譯)，劉波(審校)

關(guān)于膈神經(jīng)起搏治療先天性中樞性低通氣綜合征的循證建議這包括直接刺激膈神經(jīng)，產(chǎn)生吸入階段的呼吸。

該委員會(huì)由日本淚道和淚液動(dòng)力學(xué)學(xué)會(huì)組織，其任務(wù)是利用醫(yī)療信息網(wǎng)絡(luò)分發(fā)服務(wù) (Minds) 格式檢查 CNLDO 和先天性淚囊膨出 (CDC) 的臨床診斷和治療的現(xiàn)狀。

2020年8月29日，《2020 ESC成人先天性心臟病指南》頒布。

2019年12月，國(guó)際小兒耳鼻喉科小組(IPOG)發(fā)布了先天性膽脂瘤指南，主要面向耳鼻喉科及相關(guān)醫(yī)生針對(duì)兒童先天性膽脂瘤的綜合管理提出指導(dǎo)建議。

并指畸形（Syndactyly）是最常見(jiàn)的手部先天性畸形之一。表現(xiàn)為相鄰指/趾間軟組織和（或）骨骼不同程度的融合，可伴發(fā)多指、屈指、短指、先天性指間關(guān)節(jié)融合等。表現(xiàn)變異性及不完全外顯率，使并指畸形的診療缺乏清晰的路徑。多年來(lái)對(duì)該疾病的處理以經(jīng)驗(yàn)為依據(jù)，缺乏對(duì)基因?qū)W研究的了解和治療策略的參考。為進(jìn)一步規(guī)范并指畸形的診療，更新治療策略，中華醫(yī)學(xué)會(huì)手外科學(xué)分會(huì)手部先天畸形學(xué)組、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)美容與整形醫(yī)師