2022年8月,國際小兒耳鼻喉科小組(IPOG)發(fā)布了先天性氣管狹窄的評估和管理共識。先天性氣管狹窄是一種罕見但可能致命的氣道疾病,患者的臨床表現(xiàn)、嚴重程度以及合并癥會存在差異。因此對于這些患者的評估
2020年3月,美國超聲心動圖學會(ASE)發(fā)布了先天性冠狀動脈異常多模式評估建議,先天性冠狀動脈異常無論是孤立存在還是與其它類型先天性心臟病相關的形式均具有明顯的潛在發(fā)病率和死亡率。本文主要針對先天
2016-04-30
先天性脊柱裂種類很多,同一種類型還有各種亞型。脊柱裂根據(jù)病變的程度不同,大體上將有椎管內(nèi)容物膨出者稱顯性或囊性脊柱裂,反之則稱隱性脊柱裂。
2024-03-13
本科學咨詢回顧了可穿戴設備在先天性心臟病患者中的使用、如何為臨床醫(yī)生和患者改進這些技術,以及倫理和監(jiān)管考慮因素。
2020-02-20
肺動脈閉鎖合并室間隔缺損(pulmonary atresia with ventricular septal defect,PA/VSD)是一類較為復雜的先天性心臟畸形。據(jù)報道 1 000 位活產(chǎn)嬰兒中有 0.07 例患有 PA/VSD,約占先天性心臟病患兒的 1%~2%。其不同類型各具特點,診斷和治療方法尚不完全統(tǒng)一,治療效果參差不齊。國內(nèi)病例中大齡患兒比例高,其它社會因素也增加了該病治療的復雜
先天性心臟病( congenital heart disease,CHD) 是我國引起肺動脈高壓( pulmonary arterial hypertension,PAH) 最常見的原因之一,諸多患者因PAH 而失去手術機會。然而,CHD相關性PAH( PAH associated with CHD,PAH-CHD) 如何診治,目前尚無統(tǒng)一標準。為使患者獲得最佳治療方案,特撰寫此共識,以期為PAH
2023-11-25
先天性心臟病術后患兒腸內(nèi)營養(yǎng)喂養(yǎng)不耐受管理的最佳證據(jù)可為進一步加強患兒的營養(yǎng)管理,提高臨床護理質(zhì)量提供循證依據(jù)。
三維心臟超聲心動圖檢查在先天性心臟病患者的管理中已經(jīng)非常重要,本文的目的是為三維心臟超聲心動圖在先天性心臟病包括技術因素,成像,應用于不同病變,程序指導和功能評估等方面優(yōu)化應用。