2019年12月，美國血液病學(xué)會(ASH)發(fā)布了免疫性血小板減少癥管理指南。ASH專家組共形成了21條循證指導(dǎo)建議，內(nèi)容涉及新診斷，持續(xù)性以及一線療法難治的無出血性生命危險的成人和兒童免疫性血小板減少癥的管理。治療方法包括：觀察，皮質(zhì)類固醇類藥物，IV免疫球蛋白，抗-D免疫球蛋白，英夫利昔單抗，脾切除以及血小板生成素受體激動劑。
2022-04-01
本專家共識就成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的中醫(yī)病名、主要病機、病機的主要特點和主要臨床表現(xiàn)進行了標化和凝練，并就中醫(yī)和中西醫(yī)結(jié)合治療本病提出了指導(dǎo)意見。本病分為出血證候和（或）虛損證候，治療遵循分層次、
2021-10-10
澳大利亞和新西蘭血栓與止血學(xué)會(THANZ,Thrombosis and Haemostasis society of Australia and New Zealand)
免疫性血小板減少性紫癜（ITP）缺乏高質(zhì)量的臨床證據(jù)，ITP是通過排除診斷的。本文主要針對成人免疫性血小板減少癥的管理提供指導(dǎo)建議。
本文主要針對如何治療新診斷的ITP患兒的相關(guān)問題達成了廣泛共識，用于支持兒科醫(yī)生對新診斷的ITP兒童進行診斷檢查和治療。
2016-07-30
本指南為國家中醫(yī)藥管理局立項的《2014 年中醫(yī)藥部門公共衛(wèi)生服務(wù)補助資金中醫(yī)藥標準制修訂項目》之一，項目負責部門中華中醫(yī)藥學(xué)會，在中醫(yī)臨床診療指南制修訂專家總指導(dǎo)組和兒科專家指導(dǎo)組的指導(dǎo)、監(jiān)督下實施。
2021-10-09
本文主要針對ITP患者TPO-RAs二線用藥的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)建議。
2024-10-01
目前國內(nèi)外暫無ITP患者血液管理標準，根據(jù)PBM的多重獲益和中國相關(guān)政策背景，參考最新文獻、匯集多學(xué)科專家意見編寫本專家共識，以促進醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范實施成人ITP患者血液管理。
2022年NICE發(fā)布了阿曲波普治療原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥。主要內(nèi)容涉及阿曲波普治療原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥適應(yīng)癥及臨床證據(jù)。
2021-10-10
缺乏關(guān)于免疫性血小板減少性紫癜 (ITP) 基本臨床困境的高質(zhì)量證據(jù)強調(diào)了與當?shù)刂委煴尘跋嚓P(guān)的當代指南的必要性。ITP 是通過排除診斷的，具有孤立性血小板減少癥的標志性實驗室發(fā)現(xiàn)。
免疫性血小板減少癥 (ITP) 中的牙槽手術(shù)會因血小板減少癥而導(dǎo)致出血風(fēng)險和因免疫抑制治療而導(dǎo)致的感染風(fēng)險。我們旨在系統(tǒng)地審查 ITP 患者牙槽手術(shù)的安全性和管理，以提出實用的建議。
2016-02-29
原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia，ITP)既往亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的1/3，成人的年發(fā)病率為5～10/10萬，育齡期女性發(fā)病率高于同年齡組男性，60歲以上老年人是該病的高發(fā)群體。臨床表現(xiàn)以皮膚黏膜出血為主，嚴重者可發(fā)生內(nèi)臟出血，甚至顱內(nèi)出血，出血風(fēng)險隨年齡增長而增加。部分患者僅有血
