2017-01-23
意大利兒童變態(tài)反應(yīng)和免疫學(xué)會(huì)(SIAIP,Italian Society of Pediatric Allergy and Immunology)
2017年1月,意大利兒童變態(tài)反應(yīng)和免疫學(xué)會(huì)(SIAIP)發(fā)布了兒童變應(yīng)原特異性免疫治療建議,變應(yīng)原特異性免疫治療是目前公認(rèn)的臨床治療過(guò)敏性疾病的有效方法, 本文的主要目的是優(yōu)化臨床變應(yīng)原特異性免疫療法治療兒童過(guò)敏性疾病的處方實(shí)踐。
為規(guī)范兒童聲帶麻痹的診治,中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)兒科醫(yī)師分會(huì)兒童耳鼻咽喉專(zhuān)業(yè)委員會(huì)聯(lián)合全國(guó)多家兒童醫(yī)療中心特制定本共識(shí)。
該共識(shí)從β內(nèi)酰胺類(lèi)復(fù)方制劑的藥物學(xué)特點(diǎn)、兒童藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)、兒童藥效學(xué)特點(diǎn)、在常見(jiàn)兒童感染性疾病中的作用及藥物管理等方面,對(duì)該類(lèi)藥物在兒童中的應(yīng)用給出了全面建議,以規(guī)范兒科臨床的合理使用。
中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)兒科醫(yī)師分會(huì)兒童耳鼻咽喉專(zhuān)業(yè)委員會(huì)聯(lián)合全國(guó)多家兒童醫(yī)療中心討論擬定診治共識(shí),從癥狀學(xué)、客觀檢查等方面給出喉裂的診斷治療方案,為臨床規(guī)范化診療提供指導(dǎo)性意見(jiàn)。
中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)兒科醫(yī)師分會(huì)兒童耳鼻咽喉專(zhuān)業(yè)委員會(huì)聯(lián)合全國(guó)多家國(guó)家或區(qū)域兒童醫(yī)療中心討論擬定評(píng)估共識(shí),從癥狀學(xué)、客觀檢查等方面制定出了兒童氣道結(jié)構(gòu)異常的評(píng)估診斷方案,為臨床規(guī)范化診療提供指導(dǎo)性意見(jiàn)。
共識(shí)制訂團(tuán)隊(duì)由兒科、耳鼻咽喉科和中醫(yī)科專(zhuān)家組成,以上下氣道同治、中西醫(yī)結(jié)合為原則,闡明兒童變應(yīng)性鼻炎-哮喘綜合征的概念、發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)和分期、藥物和非藥物治療以及管理等問(wèn)題,并提出今后研究方向。
重癥肺炎是全球5歲以下兒童病死的主要原因,早期識(shí)別重癥肺炎的危險(xiǎn)因素并及時(shí)預(yù)防和治療,可以有效地降低其病死率。建立臨床可行的重癥肺炎評(píng)估體系,規(guī)范肺炎診療路徑,對(duì)基層兒科將有積極指導(dǎo)意義。該共識(shí)旨在從
2022年8月,兒童神經(jīng)腫瘤學(xué)應(yīng)答評(píng)估工作組(RAPNO)發(fā)布了兒童顱內(nèi)室管膜瘤的應(yīng)答評(píng)估建議。兒童顱內(nèi)室管膜瘤的應(yīng)答標(biāo)準(zhǔn)有所不同,本文主要針對(duì)兒童顱內(nèi)室管膜瘤的應(yīng)答評(píng)估提供指導(dǎo)建議,確定了兒童顱內(nèi)室
2022年3月1日施行的《中華人民共和國(guó)醫(yī)師法》第二十九條指出,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立管理制度,對(duì)醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進(jìn)行審核,嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)師用藥行為。
兒童鼻炎及鼻-鼻竇炎主要包括急性鼻炎、急性鼻-鼻竇炎、慢性鼻炎、慢性鼻-鼻竇炎和過(guò)敏性鼻炎。急性鼻炎,俗稱(chēng)“傷風(fēng)”或“感冒”,主要是由病原菌侵入機(jī)體而引
過(guò)敏性疾病又稱(chēng)變應(yīng)性疾病,包括過(guò)敏性哮喘、過(guò)敏性鼻炎、特應(yīng)性皮炎、食物過(guò)敏和藥物過(guò)敏等
特應(yīng)性皮炎(也稱(chēng)為特應(yīng)性濕疹)是一種常見(jiàn)于兒童的慢性復(fù)發(fā)性炎癥性皮膚疾病。本文簡(jiǎn)要概述了兒童特應(yīng)性皮炎的流行病學(xué)、臨床特征、診斷、治療以及患者教育的相關(guān)內(nèi)容。
極長(zhǎng)鏈?;o酶A脫氫酶(VLCAD)缺乏癥是一種長(zhǎng)鏈脂肪酸氧化代謝障礙性疾病,臨床表現(xiàn)有明顯異質(zhì)性,新生兒到成年均可發(fā)病,以心臟、肝臟、骨骼肌及腦損害為主。其中,心肌病型較為兇險(xiǎn),死亡率高。肝病型和肌
多羧化酶缺乏癥(MCD)包括常染色體隱性遺傳的全羧化酶合成酶(HLCS)缺乏癥和生物素酶(BTD)缺乏癥,分別因HLCS及BTD基因突變所致。新生兒篩查HLCS缺乏癥依據(jù)干血斑3-羥基異戊?;鈮A檢測(cè)
2022-02-21
本指南旨在為中國(guó)兒童 ITP 診治提供循證支持,規(guī)范臨床決策,支持臨床實(shí)踐。