已下載指南 最新發(fā)布 最多下載
共查詢到341條結(jié)果
2020 ESPNIC臨床建議:兒童危重癥患者的營養(yǎng)支持 其它

2020年2月,歐洲兒童、新生兒重癥監(jiān)護學會(ESPNIC)發(fā)布了兒童危重癥患者的營養(yǎng)支持建議,營養(yǎng)支持對于兒童危重癥患者的預后至關(guān)重要,本文主要針對兒童危重癥患者營養(yǎng)支持的相關(guān)內(nèi)容提供指導建議。共涉及15個臨床問題。

2017 SIAIP共識建議:兒童變應原特異性免疫治療 其它

2017年1月,意大利兒童變態(tài)反應和免疫學會(SIAIP)發(fā)布了兒童變應原特異性免疫治療建議,變應原特異性免疫治療是目前公認的臨床治療過敏性疾病的有效方法, 本文的主要目的是優(yōu)化臨床變應原特異性免疫療法治療兒童過敏性疾病的處方實踐。

兒童聲帶麻痹診斷和治療的專家共識 共識 其它

為規(guī)范兒童聲帶麻痹的診治,中國醫(yī)師協(xié)會兒科醫(yī)師分會兒童耳鼻咽喉專業(yè)委員會聯(lián)合全國多家兒童醫(yī)療中心特制定本共識。

β內(nèi)酰胺類-β內(nèi)酰胺酶抑制劑復方制劑兒科臨床應用專家共識 指南 其它

該共識從β內(nèi)酰胺類復方制劑的藥物學特點、兒童藥代動力學特點、兒童藥效學特點、在常見兒童感染性疾病中的作用及藥物管理等方面,對該類藥物在兒童中的應用給出了全面建議,以規(guī)范兒科臨床的合理使用。

先天性喉裂診療專家共識 共識 其它

中國醫(yī)師協(xié)會兒科醫(yī)師分會兒童耳鼻咽喉專業(yè)委員會聯(lián)合全國多家兒童醫(yī)療中心討論擬定診治共識,從癥狀學、客觀檢查等方面給出喉裂的診斷治療方案,為臨床規(guī)范化診療提供指導性意見。

嬰幼兒喉氣道結(jié)構(gòu)異常評估的專家共識 共識 其它

中國醫(yī)師協(xié)會兒科醫(yī)師分會兒童耳鼻咽喉專業(yè)委員會聯(lián)合全國多家國家或區(qū)域兒童醫(yī)療中心討論擬定評估共識,從癥狀學、客觀檢查等方面制定出了兒童氣道結(jié)構(gòu)異常的評估診斷方案,為臨床規(guī)范化診療提供指導性意見。

兒童變應性鼻炎-哮喘綜合征中西醫(yī)結(jié)合診治專家共識(2023) 共識 其它

共識制訂團隊由兒科、耳鼻咽喉科和中醫(yī)科專家組成,以上下氣道同治、中西醫(yī)結(jié)合為原則,闡明兒童變應性鼻炎-哮喘綜合征的概念、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)和分期、藥物和非藥物治療以及管理等問題,并提出今后研究方向。

兒童重癥肺炎臨床預警及早期決策專家共識 共識 其它

重癥肺炎是全球5歲以下兒童病死的主要原因,早期識別重癥肺炎的危險因素并及時預防和治療,可以有效地降低其病死率。建立臨床可行的重癥肺炎評估體系,規(guī)范肺炎診療路徑,對基層兒科將有積極指導意義。該共識旨在從

2022 RAPNO建議:兒童顱內(nèi)室管膜瘤的應答評估 共識 其它

2022年8月,兒童神經(jīng)腫瘤學應答評估工作組(RAPNO)發(fā)布了兒童顱內(nèi)室管膜瘤的應答評估建議。兒童顱內(nèi)室管膜瘤的應答標準有所不同,本文主要針對兒童顱內(nèi)室管膜瘤的應答評估提供指導建議,確定了兒童顱內(nèi)室

微生態(tài)制劑兒科處方審核建議 共識 其它

2022年3月1日施行的《中華人民共和國醫(yī)師法》第二十九條指出,醫(yī)療機構(gòu)應當建立管理制度,對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進行審核,嚴格規(guī)范醫(yī)師用藥行為。

鼻竇炎口服液治療兒童鼻炎及鼻-鼻竇炎臨床應用專家共識 共識 其它

兒童鼻炎及鼻-鼻竇炎主要包括急性鼻炎、急性鼻-鼻竇炎、慢性鼻炎、慢性鼻-鼻竇炎和過敏性鼻炎。急性鼻炎,俗稱“傷風”或“感冒”,主要是由病原菌侵入機體而引

兒童呼吸道過敏性疾病醫(yī)療裝置臨床實踐專家共識(2022年) 共識 其它

過敏性疾病又稱變應性疾病,包括過敏性哮喘、過敏性鼻炎、特應性皮炎、食物過敏和藥物過敏等

2022 中國臺灣指南:兒童特應性皮炎的診斷與治療 指南 其它

特應性皮炎(也稱為特應性濕疹)是一種常見于兒童的慢性復發(fā)性炎癥性皮膚疾病。本文簡要概述了兒童特應性皮炎的流行病學、臨床特征、診斷、治療以及患者教育的相關(guān)內(nèi)容。

極長鏈?;o酶A脫氫酶缺乏癥篩診治專家共識 共識 其它

極長鏈?;o酶A脫氫酶(VLCAD)缺乏癥是一種長鏈脂肪酸氧化代謝障礙性疾病,臨床表現(xiàn)有明顯異質(zhì)性,新生兒到成年均可發(fā)病,以心臟、肝臟、骨骼肌及腦損害為主。其中,心肌病型較為兇險,死亡率高。肝病型和肌

多羧化酶缺乏癥篩診治專家共識 共識 其它

多羧化酶缺乏癥(MCD)包括常染色體隱性遺傳的全羧化酶合成酶(HLCS)缺乏癥和生物素酶(BTD)缺乏癥,分別因HLCS及BTD基因突變所致。新生兒篩查HLCS缺乏癥依據(jù)干血斑3-羥基異戊酰基肉堿檢測

共341條頁碼: 20/23頁15條/頁