2022年9月美國髖關(guān)節(jié)與膝關(guān)節(jié)外科醫(yī)師協(xié)會(AAHKS) 、美國骨科醫(yī)師學(xué)會(AAOS) 、髖關(guān)節(jié)學(xué)會、膝關(guān)節(jié)學(xué)會和美國局部麻醉與疼痛醫(yī)學(xué)學(xué)會(ASＲA)共同合作，制訂了關(guān)于在一期全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(T

2022-04-02，美國心臟協(xié)會（AHA）、美國心臟病學(xué)會（ACC）與美國心力衰竭學(xué)會（HFSA）聯(lián)合頒布了《2022年美國心力衰竭管理指南》，現(xiàn)總結(jié)其更新要點如下。

國內(nèi)正計劃組織多中心腎上腺 消 融 治 療 ＰＡ 的 隨 機 對 照 試 驗，希 望 能不斷積累可靠的結(jié)果，盡早納入臨床 實 踐 指 南，為 ＰＡ的精準治療做出中國的貢獻.

抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ（FⅧ/FⅨ）輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種中和抗體。抑制物是血友病治療過程中最嚴重、最棘手的并發(fā)癥。中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會血栓與止血學(xué)組、中國血友病協(xié)作組于20

成人原發(fā)免疫性血小板減少癥主要發(fā)病機制是血小板自身抗原免疫耐受性丟失，導(dǎo)致體液和細胞免疫異?；罨?，共同介導(dǎo)血小板破壞加速及巨核細胞產(chǎn)生血小板不足。

血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分別由相應(yīng)的凝血因子基因突變所致。為了規(guī)范國內(nèi)同行的診療行為以

近年來，無論是獲得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也稱獲得性血友病)還是血友病患者合并抑制物均有增多的趨勢。前者是非血友病患者產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ自身抗體，后者是血友病患者接受外源性凝血因子產(chǎn)品輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種抗體。重型血友病A患者抑制物發(fā)生率約為30％，非重型為3％～13％，而血友病B患者為1％～6％。為了規(guī)范國內(nèi)同行的診療行為并為有關(guān)部門制定政策提供依據(jù)，我們曾先后制

血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相應(yīng)的凝血因子基因突變引起。

彌散性血管內(nèi)凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC）是在許多疾病基礎(chǔ)上，致病因素損傷微血管體系，導(dǎo)致凝血活化，全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并繼發(fā)纖溶亢進，引起以出血及微循環(huán)衰竭為特征的臨床綜合征。在DIC發(fā)生發(fā)展的過程中涉及到凝血、抗凝、纖溶等多個系統(tǒng)，臨床表現(xiàn)也多樣化，容易與其他引起出凝血異常疾病相混淆，因此DIC的診斷仍然是一項需要豐

2011年發(fā)表了《兒童血友病診療建議》，對于促進中國兒童血友病的規(guī)范化治療起到了極大的指導(dǎo)作用 。如今，隨著血友病診治理念的不斷更新和中國經(jīng)濟與醫(yī)療水平的迅速發(fā)展，2011年版《兒童血友病診療建議》難免有需要補充和更新之處。因此，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會血栓與止血學(xué)組，中國血友病協(xié)作組兒童組和中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會血液學(xué)組的各位專家，結(jié)合國際兒童血友病診療進展和中國兒童血友病診療實踐經(jīng)驗，一同提出本指導(dǎo)

成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國專家共識(2016年版)

原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia，ITP)既往亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的1/3，成人的年發(fā)病率為5～10/10萬，育齡期女性發(fā)病率高于同年齡組男性，60歲以上老年人是該病的高發(fā)群體。臨床表現(xiàn)以皮膚黏膜出血為主，嚴重者可發(fā)生內(nèi)臟出血，甚至顱內(nèi)出血，出血風(fēng)險隨年齡增長而增加。部分患者僅有血

一、定義獲得性血友病A（acquired hemophilia A，AHA）是以循環(huán)血中出現(xiàn)抗凝血因子Ⅷ（FⅧ）的自身抗體為特征的一種自身免疫性疾病。其特點為既往無出血史和無陽性家族史的患者出現(xiàn)自發(fā)性出血或者在手術(shù)、外傷或侵入性檢查時發(fā)生異常出血。二、病因與流行病學(xué)AHA年發(fā)病率約1.5/10萬，致命性出血發(fā)生率高達9%~31%。多發(fā)生于惡性腫瘤、自身免疫性疾病患者及圍產(chǎn)期女性，約半數(shù)患者無明