淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤／華氏巨球蛋白血癥（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr?m macroglobulinemia，LPL/WM）是一種少見的惰性成熟B細(xì)胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年來國際上對LPL/WM發(fā)病機制、診斷和治療的研究均取得較大進(jìn)展，而國內(nèi)對LPL/WM認(rèn)識較晚，對其診斷、治療比較混亂，為提高我國臨床工作者對LPL/WM的認(rèn)識水平，

原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變（primary light chain amyloidosis ，pAL）是一種多系統(tǒng)受累的單克隆漿細(xì)胞病，其臨床表現(xiàn)多樣化，發(fā)病率較低，診斷和治療都比較困難。為了提高對pAL的診斷能力和治療水平，中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會白血病淋巴瘤學(xué)組特組織相關(guān)專家經(jīng)過多次討論，制訂了中國pAL診斷與治療專家共識。

套細(xì)胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一種B細(xì)胞淋巴瘤亞類，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6%～8%。由于其獨特的組織形態(tài)學(xué)、免疫表型及細(xì)胞遺傳學(xué)特征而廣受關(guān)注。隨著研究的深入，MCL的生物學(xué)行為、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療原則等均已較成熟。由于臨床少見，國內(nèi)對MCL的研究尚處于初期階段，對其診斷和治療存在認(rèn)識的不統(tǒng)一性和不規(guī)范性，中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分

近年來原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）的研究進(jìn)展迅猛，為給我國血液科醫(yī)生提供規(guī)范化的臨床實踐指導(dǎo)，由中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭組織國內(nèi)相關(guān)專家，從循證醫(yī)學(xué)角度出發(fā)，經(jīng)廣泛征求意見并反復(fù)多次修改，在PMF的診斷程序、實驗室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面最終達(dá)成共識。

2021年10月中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會（Chinese Society of Cardiology,CSC）在中華心血管病雜志上發(fā)布了《成人四肢血壓測量的中國專家共識》

本文就新版專家共識要點,特別是修訂部分進(jìn)行解讀。

近幾年，血液學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)和分子學(xué)監(jiān)測已成為慢性髓性白血?。–ML）治療的重要組成部分。中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會、中國CML聯(lián)盟組織專家根據(jù)國外指南或推薦，結(jié)合國內(nèi)研究經(jīng)驗，起草制定了中國CML診療監(jiān)測規(guī)范，以期為國內(nèi)血液科醫(yī)師提供有關(guān)CML診療的重要參考。附1 慢性髓性白血?。–ML）治療反應(yīng)的監(jiān)測時機及方法

該建議總結(jié)了當(dāng)前成人急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）臨床管理的相關(guān)內(nèi)容。涵蓋了治療方法，包括使用新的免疫療法、在治療決策中應(yīng)用最小殘留疾病、特定亞群的管理、具有挑戰(zhàn)性的治療情況以及后期效應(yīng)和支持性護理。

2024 ELN建議：成人急性淋巴細(xì)胞白血病的診斷、預(yù)后因素及評估 共識 其它

本文主要針對ALL的診斷方法、生物學(xué)和臨床特征、預(yù)后因素、風(fēng)險分層以及終點和結(jié)局的定義提供了全面的共識建議。

從實驗室的角度來看，對慢性髓系白血?。–ML）患者的有效管理需要準(zhǔn)確的診斷，評估預(yù)后標(biāo)志物，連續(xù)評估殘留疾病水平，并調(diào)查抵抗、復(fù)發(fā)或進(jìn)展的可能原因。本文主要針對慢性髓系白血病的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。

多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)(MFC)是細(xì)胞減少伴疑似骨髓增生異常綜合征(MDS)患者骨髓檢查的重要輔助方法之一。MFC也可用于MDS患者治療過程中的隨訪。總結(jié)了MFC用于MDS診斷工作的分析問題建議。

2010版和2017版歐洲白血病網(wǎng)(ELN)成人急性髓系白血病(AML)診斷和治療建議得到了廣泛的認(rèn)可。隨著關(guān)于AML研究的不斷進(jìn)步，本文主要更新了ELN遺傳風(fēng)險分類、反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和治療建議。

真性紅細(xì)胞增多癥與生活質(zhì)量降低、血管事件發(fā)生率升高以及疾病發(fā)展的內(nèi)在風(fēng)險相關(guān)。關(guān)于該病治療的幾項隨機試驗結(jié)果現(xiàn)已經(jīng)公布，歐洲已經(jīng)批準(zhǔn)ropeginterferon以及魯索替尼用于治療真性紅細(xì)胞增多癥。