目前，胃癌的治療已經(jīng)進(jìn)入以病人為中心、多學(xué)科綜合治療的時(shí)代。外科手術(shù)仍然是治療胃癌的主要手段，也是目前惟一可能治愈胃癌的治療手段。除手術(shù)外，以放化療為主的其他治療方式可以在一定程度上提高胃癌的治愈率，而對(duì)于無(wú)法接受手術(shù)的病人則可在一定程度上延長(zhǎng)生存期，改善生活質(zhì)量。通過(guò)多學(xué)科綜合治療協(xié)作組（MDT）合作，可以建立合理的胃癌診療流程，同時(shí)也有利于引進(jìn)新技術(shù)、新方法，改進(jìn)和完善現(xiàn)有的治療方式，從而提高

胃腸間質(zhì)瘤（gastrointestinal stromal tumors，GIST）是來(lái)自胃腸道的間葉源性腫瘤。除外微小GIST（直徑1 cm 以下），約20%的病人首診即合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，約半數(shù)局限性GIST 完整切除術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)。包括GIST 在內(nèi)，當(dāng)今的腫瘤診治模式早已告別單一學(xué)科或單一手段，代之以一種診療模式為主，聯(lián)合其他多個(gè)學(xué)科的多學(xué)科綜合治療協(xié)作組（multidisciplinary t

隨著結(jié)腸癌研究的進(jìn)展及理念的變化，單一的治療方式無(wú)法滿足結(jié)腸癌的診治需求，以外科手術(shù)為基礎(chǔ)的結(jié)腸癌多學(xué)科綜合治療協(xié)作組（multidisciplinary team，MDT）診治模式正在發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。

隨著對(duì)腫瘤發(fā)病機(jī)制研究的深入以及精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)理念的提出，綜合治療已成為腫瘤診療領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì)。一系列新技術(shù)、新藥物的出現(xiàn)，如術(shù)前MRI精確分期、靶向藥物、新型三維適形放療技術(shù)、外科吻合技術(shù)和微創(chuàng)技術(shù)等，使直腸癌的診療水平不斷進(jìn)步與更新，傳統(tǒng)單一學(xué)科診療模式顯然已不能滿足臨床需要，多學(xué)科綜合治療協(xié)作組(multidisciplinary team，MDT)的出現(xiàn)解決了這一矛盾，即由結(jié)直腸外科、影像科、腫

胰腺癌是惡性度非常高的消化系統(tǒng)腫瘤，具有早期診斷困難、手術(shù)切除率低、預(yù)后差等臨床特點(diǎn)，發(fā)病率在國(guó)內(nèi)外均呈明顯上升趨勢(shì)。胰腺癌的治療原則是以外科手術(shù)切除為主的綜合治療，主要包括手術(shù)、化療、放療及介入治療等。綜合治療是任何分期胰腺癌治療的基礎(chǔ)，但對(duì)每個(gè)病例須采取個(gè)體化原則，根據(jù)病人的不同身體狀況、腫瘤部位及大小、侵及范圍、黃疸水平以及肝腎功能狀態(tài)等，有計(jì)劃地合理應(yīng)用現(xiàn)有的診療手段，盡可能根治或控制腫瘤

隨著MDT 診療模式在我國(guó)的逐漸普及，由于各地區(qū)醫(yī)療發(fā)展不平衡所導(dǎo)致的消化道腫瘤MDT 組織形式和討論效果參差不齊的問(wèn)題也日益突出。因此，為保證消化道腫瘤MDT 診療模式的規(guī)范化、常態(tài)化及可持續(xù)性發(fā)展，中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)消化道腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì)、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)外科醫(yī)師分會(huì)多學(xué)科綜合治療專(zhuān)業(yè)委員會(huì)共同發(fā)起并編寫(xiě)制定了本專(zhuān)家共識(shí)。 拓展指南：[[消化腫瘤|5]]

肝臟及膽道惡性腫瘤主要包括原發(fā)性肝癌（primary liver cancer，PLC） 和肝外膽管癌（extrahepatic cholangiocarcinoma）、膽囊癌。PLC 主要包括肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）、肝內(nèi)膽管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma，ICC）和肝細(xì)胞癌- 肝內(nèi)膽管癌混合型等不同病理學(xué)類(lèi)型；肝外

制定《結(jié)直腸癌多學(xué)科綜合治療協(xié)作組診療模式中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)（2023版）》，期望有助于從事結(jié)直腸癌診療相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員的臨床實(shí)踐與研究。

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（neuroendocrine neoplasms，NENs）是一類(lèi)起源于胚胎的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞、具有神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記物和可以產(chǎn)生多肽的腫瘤，可以發(fā)生在人體任何部位，其中以胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（gastroenteropancreatic neuroendocrineneoplasm，GEP- NENs）最常見(jiàn)，占所有NENs 的65%～75%。GEP-NENs 在診斷和治療中仍然存在著

亞洲年輕女性乳腺癌患者具有獨(dú)特的臨床病理特征，因此依據(jù)非亞洲絕經(jīng)后女性數(shù)據(jù)的治療方法的適用性尚存疑問(wèn)。本文主要針對(duì)亞洲女性絕經(jīng)前HR+/HER2-乳腺癌的治療提供聲明建議。

2018版CANMAT／ISBD雙相障礙治療指南(以下簡(jiǎn)稱(chēng)指南)反映了自2005年首版指南發(fā)表以來(lái)本領(lǐng)域取得的重大進(jìn)展，包括疾病診斷與疾病管理的更新以及藥物治療與心理治療的近期研究進(jìn)展。這些前沿進(jìn)展中綜合考慮了循證證據(jù)的級(jí)別，并基于治療療效、臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)、安全性、耐受性和藥物導(dǎo)致的轉(zhuǎn)相風(fēng)險(xiǎn)等，對(duì)一線、二線及三線治療方案進(jìn)行了簡(jiǎn)明而清晰的推薦。本指南中新增內(nèi)容涵蓋了雙相I型障礙(BD—I)的躁狂發(fā)作

泛長(zhǎng)三角MS診療協(xié)作組專(zhuān)家就此反復(fù)討論，認(rèn)為MS的評(píng)估是結(jié)構(gòu)化的，應(yīng)包括：病史和近況采集、神經(jīng)功能評(píng)估、磁共振成像評(píng)估、眼科評(píng)估和實(shí)驗(yàn)室評(píng)估，并應(yīng)遵循事先設(shè)定的規(guī)范和一定的時(shí)間間隔縱向推進(jìn)。

原發(fā)性膽汁性膽管炎（ＰＢＣ，舊稱(chēng)原發(fā)性膽汁性肝硬化）是一種自身免疫性肝病，病理表現(xiàn)為免疫介導(dǎo)的膽道上皮細(xì)胞損傷、膽汁淤積和進(jìn)行性纖維化，最終會(huì)進(jìn)展至膽汁性肝硬化。發(fā)病機(jī)制可能與遺傳和環(huán)境因素有關(guān)。ＰＢＣ 常見(jiàn)于５０ 歲以上的女性。男性、發(fā)病年齡較?。ǎ迹矗?歲）和疾病終末期是預(yù)后不良的指標(biāo)。越來(lái)越多的患者通過(guò)膽汁淤積相關(guān)的肝臟血清學(xué)指標(biāo)聯(lián)合抗線粒體抗體（ＡＭＡ）診斷ＰＢＣ，多數(shù)患者在診斷時(shí)尚未發(fā)展