2019-09-05
為進一步提高兒童血液病、惡性腫瘤診療規(guī)范化水平，保障醫(yī)療質量與安全，國家衛(wèi)健委委托國家兒童醫(yī)學中心組織專家對兒童血液病、惡性腫瘤相關10個病種診療規(guī)范進行了制修訂，形成了相關病種診療規(guī)范（2019年版）。本文為兒童再生障礙性貧血診療規(guī)范（2019年版）。
全血細胞減少伴骨髓細胞減少是再生障礙性貧血（AA)的標志，排除包括骨髓增生異常綜合征在內的其他診斷后，仔細評估后確診。本文主要針對成人AA的診斷和管理提供指導。
2021年11月，北美兒童再生障礙性貧血聯(lián)合會(NAPAAC)發(fā)布了兒童重度再生障礙性貧血的診斷檢查共識。本文概述了對于出現(xiàn)兒童重度再生障礙性貧血的癥狀和體征的兒童患者進行評估和檢查的相關內容。
促血小板生成藥物治療再生障礙性貧血專家共識
共識
其它
2025-01-01
本共識結合國內外文獻，為促血小板生成藥物在再生障礙性貧血中的應用提供參考推薦，旨在規(guī)范和指導促血小板生成藥物在再生障礙性貧血中的治療應用。
2021-08-03
北美小兒再生障礙性貧血聯(lián)盟 (NAPAAC) 是一個由來自北美 46 家機構的小兒血液腫瘤學家、血液病理學家和骨髓移植醫(yī)師組成的團體，他們對再生障礙性貧血、遺傳性骨髓衰竭綜合征和骨髓增生異常綜合征感興
2017-11-30
再生障礙性貧血（AA）的特點為全血細胞減少和骨髓造血功能衰竭，重型患者起病急，病情進展迅速，如不能得到及時有效治療，患者常死于嚴重的出血或感染。經過多年的臨床探索，其診斷和治療水平已經明顯提高。自2010年我國制定第1版AA診治專家共識至今，已歷時6年，關于該疾病的診療，已經發(fā)生了一些變化。為進一步更好地指導我國臨床醫(yī)生對AA的診療工作。2016年中華醫(yī)學會血液學分會紅細胞疾?。ㄘ氀W組對原版專
2024 循證建議：兒童復發(fā)/難治性重度再生障礙性貧血的治療
其它
其它
2024-05-19
嚴重再生障礙性貧血（SAA）是一種罕見的潛在致命性血液疾病。本文主要針對兒童復發(fā)/難治性SAA的治療提供最新循證建議。
2017-02-10
為進一步提高我國再生障礙性貧血（AA）的診治水平，中華醫(yī)學會血液學分會紅細胞疾?。ㄘ氀W組在《再生障礙性貧血診斷治療專家共識》（2010版）的基礎上，參考國外診治指南及近年相關文獻，廣泛征求專家建議和意見，重新制訂了以下AA診斷與治療新版中國專家共識。
異基因造血細胞移植（HCT）是治療重型再生障礙性貧血（SAA）的一種潛在治愈性方法。本文為美國移植與細胞治療學會發(fā)布的同種異體造血細胞移植治療嚴重再生障礙性貧血建議。
異基因造血細胞移植（HCT）是一種治療嚴重再生障礙性貧血（SAA）的潛在治愈方法。本文主要評估了HCT治療SAA患者的證據，并根據現(xiàn)有證據和良好實踐聲明提供治療建議。
2021-10-30
經我國兒童血液病領域中西醫(yī)專家共同商討，認真聽取多地中醫(yī)血液病專家的意見和建議，提出下列共識。
