近年來,隨著對帕金森病整體認識的提高,越來越多的針對疾病修飾治療及早期起始治療的循證研究不斷涌現(xiàn),雖然國際運動障礙學(xué)會依據(jù)此類研究在2018年進行了綜述推薦,但國內(nèi)尚缺乏單純以循證證據(jù)級別為基礎(chǔ)的客觀

早泄(PE)與勃起功能障礙(ED)是男性最為常見的性功能障礙,兩者經(jīng)常共存,且相互影響。男性同時存在PE和ED,稱為PE與ED共病。

通過組織全國中醫(yī)血液病重點學(xué)科與重點專科建設(shè)單位部分專家討論，就成人重型和輸血依賴的非重型再生障礙性貧血的中西醫(yī)結(jié)合診療方案達成一致意見并形成了較為完善的診治規(guī)范體系。

認知功能障礙是帕金森病(Parkinson disease， PD)較為常見的非運動癥狀之一，包括帕金森病 輕 度 認 知 障 礙 (mild cognitive impairment in PD，

帕金森病是一種常見的中老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，近年來，我國學(xué)者無論是對帕金森病發(fā)病機制的認識，對早期診斷生物標志物的發(fā)現(xiàn)，還是對治療理念的更新以及治療方法和手段的探索，都有了顯著的進步。中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)

中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會帕金森病及運動障礙學(xué)組和中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會帕金森病及運動障礙學(xué)組，組織相關(guān)專家在2009年版《原發(fā)性震顫的診斷和治療指南》的基礎(chǔ)上，結(jié)合近年來相關(guān)的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)和我國的

肌張力障礙的治療主要包括支持和康復(fù)治療、口服藥物、肉毒毒素注射和手術(shù)治療等，以期達到減少不自主運動、糾正異常姿勢、減輕疼痛、改善功能和提高生活質(zhì)量的治療目標。本共識寫作組參考國際指南和共識，結(jié)合中國臨

帕金森病是老年人常見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，其典型病理改變?yōu)棣烈煌挥|核蛋白聚集分布于全身多個器官和多巴胺能神經(jīng)元缺失，從而導(dǎo)致運動和非運動癥狀。從患者出現(xiàn)第一個帕金森病非運動癥狀到符合臨床診斷標準之間的前驅(qū)期階段可長達20年。帕金森病病程發(fā)展不可逆，而目前所有藥物和手術(shù)治療均只能改善患者的臨床癥狀，無法治愈疾病。已開展的針對發(fā)病患者的神經(jīng)保護藥物臨床試驗尚未獲得確切的陽性結(jié)果，可能的原因之一是干預(yù)治

近年來國際上對皮質(zhì)基底節(jié)綜合征（CBS）及皮質(zhì)基底節(jié)變性（CBD）診斷方面有了相對一致的意見。為提高國內(nèi)醫(yī)生對此疾病的認識，提高其診斷率，促進相關(guān)研究開展，現(xiàn)根據(jù)2013年提出的CBD診斷標準、2003年診斷標準及國內(nèi)外相關(guān)文獻，提出中國CBS 及CSD的診斷標準及治療專家共識。

多系統(tǒng)萎縮(multiple system atrophy，MSA)的診斷仍以病理診斷為"金標準"，臨床尚缺乏客觀的生物學(xué)標志。為了更好地規(guī)范我國臨床醫(yī)師對MSA的診斷和鑒別診斷，中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會帕金森病及運動障礙學(xué)組和中國醫(yī)師協(xié)會帕金森病及運動障礙專業(yè)委員會以國內(nèi)外新近的臨床研究為依據(jù)，結(jié)合我國的實際，提出并建立我國的MSA診斷標準專家共識，以期提高MSA的臨床診斷正確率，減少漏診與誤診。

血管性帕金森綜合征(VP) 是繼發(fā)性帕金森綜合征的一種?1929 年Critchley 首先描述并將其命名為動脈硬化性帕金森綜合征(arteriosclerotic parkinsonism),但隨后的數(shù)十年中血管性因素在帕金森綜合征中的作用備受爭議?伴隨著臨床病理學(xué)研究進展,CT 和MRI 等影像技術(shù)亦可清晰顯示腦白質(zhì)損害(white matterlesions)?腦梗死和腦出血等病變,血管性因

為規(guī)范化﹑標準化地建立我國帕金森病及運動障礙疾病臨床大數(shù)據(jù)庫系統(tǒng),更好地開展研究,學(xué)組根據(jù)國內(nèi)外帕金森病及運動障礙疾病臨床數(shù)據(jù)庫的最新進展,結(jié)合我國實際情況,制定了此專家共識。標準化﹑規(guī)范化的臨床數(shù)據(jù)采集內(nèi)容是建立在帕金森病及運動障礙疾病臨床大數(shù)據(jù)庫的基礎(chǔ),并將有利于各研究中心的交流和合作。

腦組織鐵沉積神經(jīng)變性?。∟BIA)是一組由基因突變導(dǎo)致的以錐體外系癥狀為主，伴有其他復(fù)雜臨床癥狀，在腦組織特定部位可見異常鐵沉積的罕見的神經(jīng)遺傳變性疾病，發(fā)病率在（1~3）/1000000盡管NBIA疾病譜系具有很高的臨床和遺傳異質(zhì)性，但此類疾病在影像學(xué)尤其是磁共振（MRI)上因鐵離子異常沉積而具有特征性的異常征象分子遺傳學(xué)檢測致病基因可以確診為了帑助臨床醫(yī)生更準確地診斷和規(guī)范地治療NBIA疾病譜

近10年來，國內(nèi)外在帕金森病的病理和病理生理、臨床表現(xiàn)、診斷技術(shù)等方面有了更深入、全面的認識。為了更好地規(guī)范我國臨床醫(yī)師對帕金森病的診斷和鑒別診斷，中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會帕金森病及運動障礙學(xué)組在英國UK腦庫帕金森病臨床診斷標準的基礎(chǔ)上，參考了國際運動障礙學(xué)會（MDS）2015年推出的帕金森病臨床診斷新標準，結(jié)合我國的實際，對我國2006年版的帕金森病診斷標準進行了更新。

中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會帕金森病及運動障礙學(xué)組以國內(nèi)外新近的臨床研究及文獻綜述為依據(jù)，提出并建立我國的診斷標準，以期提高PSP的臨床診斷正確率，減少漏診與誤診。