2020年1月，歐洲危重病醫(yī)學(xué)會(ESICM)發(fā)布了非出血性重癥患者的輸血策略指南，指南共針對非出血性重癥患者的輸血相關(guān)問題提出了16條臨床實踐建議。
2018-02-07
出血性疾病是急診常見病，每年約有15％~20％的患者因各種原因?qū)е碌某鲅驮\于急診科，包括急性創(chuàng)傷性出血、非創(chuàng)傷性出血和手術(shù)及侵人性操作導(dǎo)致的出血。臨床處理主要包括手術(shù)、介人治療、直接壓迫以及藥物止血。常用的止血藥物主要包括：①作用于血管及血管壁類藥物，如垂體后葉素、卡絡(luò)磺鈉等；②作用于血小板類藥物，如酚磺乙胺（ethamsylate)；③促進凝血系統(tǒng)功能類藥物，如新鮮冰凍血漿（FFP）、人凝血
2014-01-01
工作組在隨后召開的指南會議上分享了結(jié)構(gòu)化共識的過程，驗證了從系統(tǒng)搜索生成的證據(jù)表。本次會議的重要成果是產(chǎn)生了HHT的診斷和治療的33項推薦，其中有30項推薦在專家團的同意率為80%以上。
2022-12-10
隨著圍生醫(yī)學(xué)的進步和新生兒重癥監(jiān)護技術(shù)的提高，早產(chǎn)兒的出生率和存活率較前升高，但是早產(chǎn)兒由于各系統(tǒng)器官功能發(fā)育相對不成熟，尤其是肝臟功能，加上易受到圍產(chǎn)期危險因素如缺氧、感染的威脅，早產(chǎn)兒凝血功能檢測
2022-04-27
國家血友病基金會的醫(yī)學(xué)和科學(xué)咨詢委員會 (MASAC) NHF’s Medical and Scientific Advisory Council (MASAC)
血友病治療中心 (HTC) 提供早期診斷和干預(yù)，以預(yù)防并發(fā)癥并為患有出血性疾病的兒童、青少年和成人提供最佳健康支持。美國血友病治療中心網(wǎng)絡(luò) (USHTCN) 內(nèi)的所有 HTC 團隊必須共同致力于為出血
FDA“間質(zhì)性膀胱炎/膀胱疼痛綜合征：制定治療藥物開發(fā)方案的供企業(yè)用的指導(dǎo)原則草案”介紹
其它
其它
2023-11-18
美國食品藥品管理局（FDA）2023年6月宣布了“間質(zhì)性膀胱炎/膀胱疼痛綜合征：制定治療藥物開發(fā)方案的供企業(yè)用的指導(dǎo)原則草案”（修訂版1）。
美國兒科學(xué)會 (AAP) 于 2022 年發(fā)布了更新指南，為評估疑似虐待兒童病例中出血性疾病的實驗室檢測的必要性和類型提供了建議。作者專門針對涉及瘀傷和顱內(nèi)出血的測試案例制定了單獨的建議。
2019年3月，澳大利亞血友病中心理事組(AHCDO)更新了妊娠期遺傳性出血性疾病的管理共識，本文是對AHCDO2009年版妊娠期遺傳性出血性疾病的管理共識的更新，內(nèi)容涉及女性遺傳性出血障礙的簡介，妊娠期的生理反應(yīng)，妊娠和分娩的管理，產(chǎn)科麻醉，產(chǎn)后管理，嚴重出血風(fēng)險，新生兒出血的管理。
2017年4月，英國皇家婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院(RCOG)聯(lián)合英國血友病中心醫(yī)師組織(UKHCDO)共同發(fā)布了妊娠期遺傳性出血性疾病的管理指南。該指南是由RCOG與UKHCDO聯(lián)合發(fā)布的第一版指南，其內(nèi)容涵蓋了血友病B和血友病B,血管性血友病,ⅩⅠ因子缺乏，罕見因子缺乏，纖維蛋白原障礙，伯-蘇綜合征，血小板無力癥和其他血小板功能障礙等疾病的臨床管理。
2017-11-02
2017年11月，美國心臟協(xié)會(AHA)聯(lián)合美國卒中協(xié)會(ASA)共同發(fā)布了關(guān)于急性缺血性腦卒中靜脈阿替普酶溶栓后出血性轉(zhuǎn)化的治療和結(jié)局的科學(xué)聲明。阿替普酶靜脈溶栓后癥狀性顱內(nèi)出血少見，卻是嚴重并發(fā)癥，快速診斷并早期糾正凝血障礙仍是主要治療手段，缺血性卒中需要一步研究保持血腦屏障完整性，而后者立足于抑制基礎(chǔ)生化過程。
2020-09-08
遺傳性出血性毛細血管擴張癥（HHT）是一種常染色體顯性疾病，主要以血管畸形為特征?？蓪?dǎo)致慢性出血、急性出血以及通過畸形血管的分流并發(fā)癥。本文作為第2版國際遺傳性出血性毛細血管擴張癥的治療共識指南，主要
2016-11-03
2016年11月，國家血友病基金會醫(yī)學(xué)科學(xué)咨詢委員會(MASAC)發(fā)布了血友病和其他出血性疾病患者丙型肝炎的治療建議，用以替代第234號文件，本文針對血友病和其他出血性疾病患者丙型肝炎的管理共提出了8條建議。
