COVID-19小分子抗病毒藥物評價與遴選專家共識
共識
其它
2023-09-19
本共識旨在加強此類藥物的臨床合理使用，為醫(yī)療機構(gòu)新遴選、優(yōu)化 用藥目錄提供依據(jù)，也為各醫(yī)療機構(gòu)后續(xù)開展COVID -19 小分子抗病毒藥物臨床快速綜合評價提供參考 。
2022-08-12
非小細胞肺癌(NSCLC)的靶向治療徹底改變了該病的治療前景，NSCLC的分子檢測成為診斷過程中的重要組成部分。本文總結(jié)了優(yōu)化非小細胞肺癌患者的組織獲取和分子檢測途徑、解決現(xiàn)有挑戰(zhàn)和開發(fā)最佳實踐建議方
2022年，韓國檢驗醫(yī)學學會(KSLM)發(fā)布了COVID-19分子診斷檢測的移動實驗室指南。隨著COVID-19的快遞傳播，對于快速檢測和診斷以及移動實驗室的需求也隨之增加。本文主要針對COVID-1
2022-03-06
AIM 實體和血液腫瘤和惡性腫瘤分子檢測臨床適用性指南中涉及的檢測包括實體和血液腫瘤的基因檢測和基因表達譜分析，用于診斷或與治療選擇、預后或復發(fā)風險相關(guān)的信息。
2017-02-17
目標：通過對文獻的系統(tǒng)評價來建立基于證據(jù)的指南建議，以建立結(jié)腸直腸癌（CRC）組織的標準分子生物標志物測試來指導表皮生長因子受體（EGFR）治療和常規(guī)化療方案。方法：美國臨床病理學會，美國病理學家學會，分子病理學會和美國臨床腫瘤學會召集了一個專家小組，以制定循證指南，為CRC患者建立標準分子生物標志物測試和指導治療。進行了包括4,000多篇文章的全面文獻檢索。結(jié)果：制定了21項準則說明。結(jié)論：證據(jù)
2017年2月，美國臨床病理學會(ASCP)、美國病理學家協(xié)會(CAP)和美國分子病理學會(AMP)等學會組織相關(guān)專家組制定了結(jié)直腸癌評估的分子生物標志物指南，共確立了21條共識指南。
本文主要針對多模態(tài)成像評估晚期心衰患者接受LVAD植入提供指導。
2023-05-16
下尺橈關(guān)節(jié)(DRUJ)不穩(wěn)和三角纖維軟骨復合體(TFCC)損傷是臨床常見疾病，易被誤診并導致尺側(cè)腕關(guān)節(jié)疼痛和功能障礙。本文主要針對DRUJ不穩(wěn)TFCC損傷的影像學檢查提供共識聲明。
2022-03-10
2022年，意大利心臟病學會(SIC)聯(lián)合意大利醫(yī)學放射學會(SIRM)共同發(fā)布了經(jīng)導管主動脈瓣植入術(shù)前影像學評估建議，本文為該建議的第一部分，主要內(nèi)容涉及臨床適應證和基本技術(shù)方面，心臟團隊和超聲心動
美國FDA醫(yī)療器械監(jiān)管科學研究項目簡介（第三部分：醫(yī)學影像和光學器械）
政策
其它
美國FDA與科研機構(gòu)、臨床機構(gòu)、其他政府機構(gòu)及產(chǎn)業(yè)界合作開展醫(yī)療器械監(jiān)管科學研究,取得的研究成果用于確保醫(yī)療器械的安全性和有效性,并促進醫(yī)療器械企業(yè)創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展。
2022-02-07
2022年2月，意大利心臟病學會(SIC)聯(lián)合意大利醫(yī)學放射學會(SIRM)共同發(fā)布了經(jīng)導管主動脈瓣植入術(shù)前影像學評估建議，本文為該建議的第2部分，主要內(nèi)容涉及CT和MR血管造影，標準醫(yī)學報告以及未來
這次審查可以為修訂國際指南鋪平道路，包括根據(jù)特定基因型選擇性使用 RhIG，特別是在患有亞洲型 DEL 的女性中。
2022-06-01
Guidelines for cellular and molecular pathology content in clinical trial protocols: the SPIRIT-Path
2021-09-01
實驗室技術(shù)的進步導致生物標志物在流行病學研究中的使用迅速增加。內(nèi)部劑量、早期生物變化敏感性和臨床結(jié)果的生物標志物被用作研究外部和/或內(nèi)源性因素與身體成分或過程之間相互作用的代理。改進科學研究報告的需要
2020年7月，歐洲分子基因診斷質(zhì)量聯(lián)盟(EMQN)發(fā)布了21-羥化酶缺乏癥的分子檢測和報告指南，在全世界范圍內(nèi)提供由于21-羥化酶缺乏（21-OHD）導致先天性腎上腺增生（CAH）的分子檢測，對鑒別
