2023-10-26
為優(yōu)化中成藥指南質量提出三點對策：一是明確中成藥指南目標用戶和范圍；二是建立公開透明的流程機制；三是編寫具有可實施性和可操作性的推薦意見。
中成藥臨床實踐指南制定方法（一）——中成藥臨床實踐指南的發(fā)展現(xiàn)狀與特點
解讀
其它
2023-10-26
基于當前中成藥指南制定過程中存在的問題，為優(yōu)化中成藥指南質量提出三點對策：一是明確中成藥指南目標用戶和范圍；二是建立公開透明的流程機制；三是編寫具有可實施性和可操作性的推薦意見。
2023-07-20
本文結合中醫(yī)藥防治盆腔炎性疾病及其后遺癥的思路與方法，提出針對該疾病的長期管理策略，以期進一步規(guī)范臨床治療、提高臨床療效、減少疾病復發(fā)。
指南主要提供了基于風險的陰道鏡下宮頸發(fā)育不良管理的循證指導，在陰道鏡下進行初級HPV篩查和HPV檢測。本文還討論了特殊人群的陰道鏡檢查管理。
2023-04-18
這項研究旨在開發(fā)和引入一種指南，將當?shù)氐捻n語術語映射到SNOMED CT，用于在韓國醫(yī)療機構的電子健康記錄中記錄臨床結果和程序。
2023-03-30
靜脈用藥集中調(diào)配是目前最科學、最先進的輸液調(diào)配工作模式，其優(yōu)勢之一就是將以往的各病區(qū)普通環(huán)境下的分散配制，轉移到靜脈用藥調(diào)配中心的潔凈環(huán)境中進行集中調(diào)配，最大限度地保證輸液安全，同時提高了調(diào)配人員的工
2022-11-25
IPDASi（v4.0）從資格、認證和質量標準3個類別為PDA的開發(fā)和應用提供了最基本的規(guī)范和科學指導，為國內(nèi)開展PDA研究提供了科學依據(jù)。
2022-11-15
目標：本文介紹了建議分級評估、制定和評價 (GRADE) 工作組從測試準確性轉向患者或人群重要結果的框架。
本指南匯集了不同年齡、人群和環(huán)境的現(xiàn)有和新的臨床和規(guī)劃建議，匯集了自 2016 年以來制定的所有世衛(wèi)組織艾滋病毒相關指南。
本文件中的建議取代了之前的世衛(wèi)組織關于剖宮產(chǎn)術前備皮消毒劑選擇和使用方法的建議。
2020-05-01
隨著現(xiàn)代固相檢測抗-HLA抗體的發(fā)展和更精確的組織學分類，抗體介導的排斥（AMR）的診斷已經(jīng)越來越普遍，是腎移植丟失的主要原因。目前，還沒有被批準的治療方法，治療指南也是基于低水平的證據(jù)。治療AMR的
自動化陰道分泌物分析系統(tǒng)復檢規(guī)則的建立與驗證專家共識
共識
其它
2024-05-31
制定《自動化陰道分泌物分析系統(tǒng)復檢規(guī)則的建立與驗證專家共識》，以期能更好地規(guī)范自動化陰道分泌物分析系統(tǒng)復檢規(guī)則的建立，保證檢驗結果的準確性。
