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2020 NICE醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新簡報會:PCONUS2分叉動脈瘤植入術(shù)治療復(fù)雜顱內(nèi)動脈瘤【MIB199】 其它 其它

本次簡報中介紹的技術(shù)是pCONUS2分叉動脈瘤植入物。它用于輔助動脈分成兩支的寬頸動脈瘤的彈簧圈閉塞。創(chuàng)新的方面是,該植入物的金屬與動脈表面的比例低于5%,并且可以在不進行雙重抗血小板治療的情況下使用

心電圖自動診斷專家共識文件:日本心電圖自動診斷工作組第3部分:心電圖自動診斷中不適當(dāng)?shù)膬?nèi)部處理及其問題 指南 其它

在心電圖的自動分析和診斷中,各個步驟都進行復(fù)雜的計算機處理,心電圖機制造商基于自己的概念構(gòu)建了自動診斷系統(tǒng)。這種心電圖的計算機診斷被廣泛用于在實際臨床實踐和醫(yī)療檢查中提供特別有用的信息。

2023 EACVI共識文件:多模態(tài)影像學(xué)用于結(jié)構(gòu)性心臟病經(jīng)導(dǎo)管介入治療的患者選擇、手術(shù)指導(dǎo)和隨訪—第1部分 共識 其它

本文主要介紹了多模態(tài)影像學(xué)用于結(jié)構(gòu)性心臟病經(jīng)導(dǎo)管介入治療的患者選擇、手術(shù)指導(dǎo)和隨訪中的應(yīng)用,涉及通路選擇,經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣植入和經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣介入治療。

2021 SCA專家共識聲明:成人體外膜肺氧合的術(shù)中管理—第1部分:體外膜肺氧合技術(shù)的研究進展 共識 其它

2021年9月,美國心血管麻醉醫(yī)師協(xié)會(SCA)發(fā)布了成人體外膜肺氧合的術(shù)中管理專家共識聲明,本文為該聲明文件的第一部分,內(nèi)容涉及體外膜肺氧合技術(shù)的研究進展。

WFSBP單相抑郁障礙生物學(xué)治療指南,第一部分:單相抑郁障礙的急性和持續(xù)性治療(2013更新版) 其它

2013年7月,世界生物精神病學(xué)會聯(lián)合會(WFSBP)發(fā)布了單相抑郁障礙生物學(xué)治療指南的第一部分:單相抑郁障礙的急性和持續(xù)性治療(2013更新版)。

2024 UEG/ESCP/EAES/ESPCG/ESPEN/ESNM/ESSO指南:結(jié)直腸手術(shù)后胃腸道癥狀的評估與處理-第1部分:腫瘤疾病的后遺癥 指南 其它

本指南的主要重點是綜合現(xiàn)有的最新證據(jù),充分評估和管理結(jié)腸直腸切除術(shù)后出現(xiàn)的胃腸道癥狀。

2024 歐洲睡眠外科專家共識聲明:打鼾和阻塞性睡眠呼吸暫?!?部分:腭部手術(shù),結(jié)局和隨訪,并發(fā)癥和術(shù)后管理 共識 其它

本文主要介紹了腭部手術(shù),結(jié)局和隨訪,并發(fā)癥和術(shù)后管理的相關(guān)內(nèi)容。

2024 歐洲睡眠外科專家共識聲明:打鼾和阻塞性睡眠呼吸暫?!?部分:手術(shù)管理決策制定及圍手術(shù)期注意事項 共識 其它

睡眠呼吸障礙(SDB)是一系列疾病,包括打鼾和阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)。睡眠外科醫(yī)生就打鼾和OSA的手術(shù)管理決策和圍手術(shù)期注意事項達成共識。

心電圖自動診斷專家共識文件:日本心電圖自動診斷工作組 第2部分:日本心電圖機廣泛使用自動化診斷不當(dāng)?shù)默F(xiàn)狀 指南 其它

本報告旨在分析和評估我們的會員在現(xiàn)實臨床實踐中遇到的不恰當(dāng)診斷的心電圖記錄。

2021 亞太膝關(guān)節(jié)和髖關(guān)節(jié)置換及髖部骨折手術(shù)靜脈血栓栓塞共識:藥物性靜脈血栓栓塞的預(yù)防(第3部分) 共識 其它

術(shù)后靜脈血栓栓塞(VTE)是影響膝關(guān)節(jié)和髖關(guān)節(jié)置換及髖部骨折手術(shù)患者發(fā)病率和死亡率的主要因素。、

2023 SFMU/GICC-SFC/SFGG專家建議:老年急性心力衰竭患者的急診管理—第2部分:治療學(xué),護理路徑和倫理學(xué) 共識 其它

急性心力衰竭(AHF)是一種復(fù)雜的、多因素的、綜合征性疾病。本文為老年急性心力衰竭患者的急診管理專家建議的第2部分內(nèi)容,主要涉及了老年急性心力衰竭患者的治療,護理路徑和倫理學(xué)。

FDA指南:使用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO10993-1“醫(yī)療器械的生物學(xué)評估-第1部分:風(fēng)險管理過程中的評估和測試” 指南 其它

本指南的目的是提供有關(guān)使用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 10993-1“醫(yī)療器械生物學(xué)評估-第1部分:風(fēng)險管理過程中的評估和測試”的進一步澄清和更新信息,以支持向FDA的申請。

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