該指南為申辦者提供了關(guān)于在 FDA 監(jiān)管的藥物或生物制品的非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 開發(fā)計劃的臨床試驗中使用無轉(zhuǎn)移生存 (MFS) 作為終點的建議。
2019-12-01
轉(zhuǎn)移性前列腺癌(mPC)有多種有效藥物可使用，可延長患者的生存時間。本文主要針對轉(zhuǎn)移性激素敏感和轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者的監(jiān)測提出共識建議。
177Lu-PSMA放射性配體療法治療前列腺癌的臨床實踐專家共識（2024年版）
共識
其它
2024-07-30
本共識旨在為臨床醫(yī)師提供177Lu-PSMA-RLT治療前列腺癌的臨床參考，為進一步制訂行業(yè)相關(guān)指南奠定基礎(chǔ)。?
2024-06-11
常見的不良事件（AE）包括疲勞、惡心、嘔吐和貧血。本文主要針對PARPi+NHT治療的mPC患者AE的管理達成共識。
關(guān)于使用高強度聚焦超聲治療局限性前列腺癌的局部治療的循證建議。這涉及使用高強度聚焦超聲加熱并僅破壞前列腺癌區(qū)域（局部治療）。目的是消滅癌癥，同時減少對健康前列腺組織的損害。
本文介紹專門針對臨床局限性前列腺癌的三部分系列的第二部分：AUA/ASTRO 指南，討論了主動監(jiān)測和手術(shù)的原則以及初級治療后患者的隨訪。有關(guān)風(fēng)險評估、分期和基于風(fēng)險的管理（第 I 部分）以及輻射原則和
2021年10月28日NIEC發(fā)布阿帕魯胺聯(lián)合雄激素剝奪療法治療激素敏感性轉(zhuǎn)移性前列腺癌指南。
2020-06-14
背景介紹：局部治療（FT）和部分腺體消融術(shù)（PGA）被泌尿科醫(yī)生和放射科醫(yī)生迅速采用，作為治療局部前列腺癌的一種選擇。
2022-12-06
影像學(xué)和分子特征的創(chuàng)新以及新療法的發(fā)展改善了晚期前列腺癌的預(yù)后。2022年晚期前列腺癌共識會議(APCCC 2022)就臨床管理中的關(guān)鍵困境對專家進行了調(diào)查。
2017-02-17
提出關(guān)于前列腺癌男性骨骼健康和骨靶向治療的建議。材料和方法：通過從開始到2016年1月搜索MEDLINE，EMBASE和Cochrane圖書館進行了系統(tǒng)評價。系統(tǒng)評價和隨機對照試驗被納入，如果它們涉及旨在改善骨骼健康或結(jié)果的治療，如骨骼相關(guān)事件，疼痛和生存質(zhì)量的前列腺癌患者有或無骨轉(zhuǎn)移。療法包括單獨或組合的藥物，補充或生活方式改變，并與安慰劑，沒有治療或其他藥劑進行比較。排除了靶向疾病的藥物例如靶
2023-10-20
MRI引導(dǎo)相比較于CT引導(dǎo)的前列腺SBRT，能顯著降低患者中度急性毒性反應(yīng)和提高患者報告生活質(zhì)量，但能否持續(xù)獲益仍需長期隨訪結(jié)果來確認。
關(guān)于可生物降解間隔物插入的循證建議，以減少前列腺癌放療期間的直腸毒性。這涉及通過插入氣球或在它們之間注入凝膠（墊片）將直腸稍微推離前列腺。
本文介紹的摘要代表了專門針對臨床局限性前列腺癌的三部分系列的第一部分：AUA/ASTRO 指南，討論了診斷為臨床局限性前列腺癌的患者的風(fēng)險評估、分期和基于風(fēng)險的管理。請參閱第 II 部分和第 III
2023 NICE 技術(shù)評估指南：達洛他胺雄激素剝奪療法和多西杉醇治療激素敏感轉(zhuǎn)移性前列腺癌[Ta933]
指南
其它
基于證據(jù)的建議 達洛他胺(努貝卡)與雄激素剝奪療法及多西杉醇治療成人激素敏感轉(zhuǎn)移性前列腺癌的研究。
2023 NICE指南：達魯他胺聯(lián)合去雄激素聯(lián)合多西紫杉醇治療激素敏感型轉(zhuǎn)移性前列腺癌（TA903）
指南
其它
2023年NICE發(fā)布了達魯他胺聯(lián)合去雄激素聯(lián)合多西紫杉醇治療激素敏感型轉(zhuǎn)移性前列腺癌指南，主要涉及達魯他胺聯(lián)合去雄激素聯(lián)合多西紫杉醇治療激素敏感型轉(zhuǎn)移性前列腺癌推薦意見；達魯他胺藥物相關(guān)信息等。
