關(guān)于卡博替尼 (Cabometyx) 用于接受索拉非尼治療的成人晚期肝細(xì)胞癌的循證建議。

卡博替尼 (Cabometyx) 聯(lián)合納武單抗 (Opdivo) 用于治療未經(jīng)治療的成人晚期腎細(xì)胞癌的循證建議。

綜合舒尼替尼上市１０多年來(lái)的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對(duì)如何正確掌握舒尼替尼治療的適應(yīng)證，如何針對(duì)不同患者制訂個(gè)體化的藥物治療劑量及療程，如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)，如何根據(jù)療效及不良反應(yīng)

卡博替尼（Cabometyx）用于治療既往接受過(guò)治療且不適合放射性碘或?qū)Ψ派湫缘鉄o(wú)效的成人晚期分化型甲狀腺癌的循證建議。

2022年7月，世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布了長(zhǎng)效注射型卡博特韋用于HIV的預(yù)防指南。在本文中，WHO建議長(zhǎng)效注射用卡博特韋可作為HIV感染高風(fēng)險(xiǎn)人群預(yù)防艾滋病的選擇?？ú┨仨f是一種注射型暴露前預(yù)防用藥

為了規(guī)范與優(yōu)化ETV的臨床應(yīng)用，《中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志（電子版）》編輯部、《中國(guó)肝臟病雜志（電子版）》編輯部曾于2009年邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)部分感染病學(xué)與肝病學(xué)領(lǐng)域?qū)＜艺匍_了ETV臨床應(yīng)用專家研討會(huì)，討論形成了《2009年恩替卡韋臨床應(yīng)用專家共識(shí)》；并于2014年對(duì)該共識(shí)進(jìn)行更新。近1年來(lái)，ETV治療CHB患者的大樣本長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)不斷公布，ETV治療特殊人群患者的資料進(jìn)一步積累。為將最新的ETV循證醫(yī)學(xué)

恩替卡韋（ETV）是當(dāng)前慢性乙型肝炎（CHB）患者抗病毒治療的一線藥物之一。2005年美國(guó)食品與藥品管理局與中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局相繼批準(zhǔn)ETV用于CHB治療。為規(guī)范與優(yōu)化ETV的臨床應(yīng)用，《中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志（電子版）》編輯部、《中國(guó)肝臟病雜志（電子版）》編輯部曾于2009年邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)部分感染病學(xué)與肝病學(xué)專家召開了ETV臨床應(yīng)用專家研討會(huì)，討論形成了《2009年恩替卡韋臨床應(yīng)用專家共識(shí)》

隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國(guó)內(nèi)尚無(wú)針對(duì)拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識(shí)。鑒于此，中國(guó)拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)專家組啟動(dòng)了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)的撰寫工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識(shí)將對(duì)拉帕替尼部分具有代表性的常見(jiàn)或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處

心臟性猝死（SCD）是院外心血管疾病死亡的主要原因，約占60%以上。在美國(guó)等西方國(guó)家，發(fā)生率約為 40/10 萬(wàn)至 90/10 萬(wàn)，美國(guó)每年約有 30～45萬(wàn)人死于SCD?；趪?guó)內(nèi)一項(xiàng)對(duì)四個(gè)地區(qū)的SCD的流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)報(bào)道，我國(guó)SCD的發(fā)病率約為41.6/10萬(wàn)，據(jù)此估算，我國(guó)每年約有54萬(wàn)人死于SCD。大多數(shù) SCD 是由快速室性心動(dòng)過(guò)速（室速）、心室顫動(dòng)（室顫）所致，臨床上有效終止室速、室顫是預(yù)

綜合阿昔替尼上市7年來(lái)臨床研究結(jié)果及真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對(duì)以下幾方面的問(wèn)題進(jìn)行詳細(xì)介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證；如何制訂患者個(gè)體化的藥物使用劑量及療程；如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)；

恩替卡韋片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《恩替卡韋片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

超說(shuō)明書用藥又稱“藥品說(shuō)明書外用法”“藥品未注冊(cè)用法”,是指藥品使用的適應(yīng)證、劑量、療程、途徑或人群等未在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書記載范圍內(nèi)的用法。

2022年8月，NICE發(fā)布關(guān)于使用阿布昔替尼、曲羅蘆單抗和烏帕替尼治療特應(yīng)性中重度皮炎的循證醫(yī)學(xué)建議。

2007 年中華醫(yī)學(xué)會(huì)《男性不育診治指南》中已明確了左卡尼汀在男性不育治療中的重要價(jià)值，但目前仍存在適應(yīng)證不明確，使用療程不當(dāng)，用藥方法不規(guī)范等問(wèn)題。為規(guī)范其在男性不育治療領(lǐng)域中的應(yīng)用，并使更多的男性不育患者從治療中受益，中華醫(yī)學(xué)會(huì)男科學(xué)分會(huì)部分臨床專家共同研究并制定本共識(shí)，旨在為臨床醫(yī)生提供規(guī)范的臨床用藥指導(dǎo)和參考。本共識(shí)內(nèi)容包括左卡尼汀在男性生殖系統(tǒng)中的分布，左卡尼汀在男性生殖中的作用，左卡尼

拉羅替尼治療TRK融合兒童腫瘤中國(guó)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)小兒腫瘤專業(yè)委員會(huì)和中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)制定本共識(shí)，旨在為中國(guó)兒科醫(yī)師應(yīng)用拉羅替尼提供規(guī)范指導(dǎo)，并為進(jìn)一步 開展相關(guān)臨床研究提供思路。