
2021-01-26
本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《甲磺酸伊馬替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2015-09-27
本文為歐洲藥品監(jiān)管局發(fā)布的替卡格雷薄膜衣片90 mg的產(chǎn)品特定生物等效性指南。
2015-09-25
本文為歐洲藥品監(jiān)管局發(fā)布的替卡格雷薄膜衣片90 mg的產(chǎn)品特定生物等效性指南。
2024-10-24
本文主要針對(duì)阿可替尼的應(yīng)用達(dá)成共識(shí),優(yōu)化阿可替尼治療慢性淋巴細(xì)胞白血(CLL)患者相關(guān)不良不良事件的管理。
本文主要介紹了托法替尼的作用機(jī)制、臨床進(jìn)展、上市許可現(xiàn)狀、療效和安全性。主要目的是優(yōu)化托法替尼在日常臨床實(shí)踐中的安全有效應(yīng)用。
2021-05-15
中國醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤醫(yī)師分會(huì)和中國醫(yī)療保健國際交流促進(jìn)會(huì)腫瘤內(nèi)科分會(huì)組織專家編寫了《??颂婺嶂委煼切〖?xì)胞肺癌中國專家共識(shí)(2021年版)》,希望為??颂婺嵋?guī)范治療提供參考。?
2019-12-13
樂伐替尼是一種口服多激酶抑制劑,經(jīng)批準(zhǔn)用于治療侵襲性、局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移、放射碘不敏感的分化型甲狀腺癌。本文主要針對(duì)樂伐替尼治療甲狀腺癌期間不良事件的管理提供共識(shí)指導(dǎo)。
2014-12-18
2014年12月,《Lung Cancer》雜志在線公布了關(guān)于克唑替尼治療ALK基因重排的非小細(xì)胞肺癌專家共識(shí)。
布魯頓酪氨酸激酶(BTK)是治療B 細(xì)胞惡性腫瘤(BCM)的一個(gè)有效靶點(diǎn),伊布替尼作為首個(gè)口服的新型高效BTK抑制劑,已被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)用于多種BCM 的治療。然而伊布替尼在我國獲批上市時(shí)間較短,臨床使用經(jīng)驗(yàn)尚少。為了進(jìn)一步規(guī)范伊布替尼在BCM 治療中的臨床應(yīng)用,共識(shí)專家組成員根據(jù)目前國內(nèi)伊布替尼應(yīng)用現(xiàn)狀,并結(jié)合國內(nèi)外最新的權(quán)威指南及循證醫(yī)學(xué)證據(jù),制定了伊布替尼治療BCM 中
2016-07-01
為進(jìn)一步規(guī)范、指導(dǎo)臨床醫(yī)生更好的使用埃克替尼,更好地為肺癌患者服務(wù),我們組織全國專家,結(jié)合我國多個(gè)肺癌診療規(guī)范及治療指南,于2015年制定了《中國??颂婺嶂委煼切〖?xì)胞肺癌專家共識(shí)(2015版)》。一年來,埃克替尼新的研究結(jié)果不斷問世,為了將這些新的研究成果納入專家共識(shí),中國藥學(xué)會(huì)抗腫瘤藥物專業(yè)委員會(huì)組織專家將原專家共識(shí)進(jìn)行了更新,制定了《中國埃克替尼治療非小細(xì)胞肺癌專家共識(shí)(2016年版)》。

長(zhǎng)效注射用卡博特韋和利匹韋林(CAB-RPV)被批準(zhǔn)用于口服抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(ART)抑制病毒、對(duì)這兩種藥物沒有已知或疑似耐藥性以及無慢性乙型肝炎的HIV感染者。

2024-01-18
本共識(shí)的發(fā)布為我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)在GIST患者個(gè)體化用藥管理方面提供了規(guī)范化的流程與方法,對(duì)提高伊馬替尼的臨床療效、保障用藥安全具有重要意義。
2023-12-23
賽沃替尼最常見的不良反應(yīng)是惡心、嘔吐、外周水腫、發(fā)熱和肝毒性。本文主要針對(duì)賽沃替尼相關(guān)藥物不良反應(yīng)的管理提供共識(shí)指導(dǎo)。

2023-10-25
中國抗癌協(xié)會(huì)臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會(huì)(CSCO,Chinese Society of Clinical Oncology)
為進(jìn)一步規(guī)范阿可替尼在血液腫瘤治療中的臨床應(yīng)用,專家組成員結(jié)合相關(guān)研究數(shù)據(jù)和指南推薦,制定了阿可替尼臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,供臨床醫(yī)生參考使用。