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2023 NBA患者血液管理指南:成人嚴(yán)重出血 指南 其它

2023-08-10

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成人嚴(yán)重出血患者血液管理指南旨在為為嚴(yán)重出血成人的管理提供最新的臨床指導(dǎo),內(nèi)容涉及使用大出血方案(MHP)來(lái)指導(dǎo)血液成分、血液制品和血液保存策略的使用。

多學(xué)科共識(shí)文件:大出血管理 共識(shí) 其它

2023-03-26

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本文件是對(duì)已發(fā)布的多學(xué)科文件 HEMOMAS 的更新。2016 年,在西班牙麻醉學(xué)科學(xué)學(xué)會(huì) (SEDAR) 的認(rèn)可下,重癥監(jiān)護(hù) (SEMICYUC) 和血栓形成和止血 (SETH)。

2014 異常子宮出血診斷與治療指南 其它

異常子宮出血(abnormal uterine bleeding,AUB)是婦科常見(jiàn)的癥狀和體征,作為總的術(shù)語(yǔ),是指與正常月經(jīng)的周期頻率、規(guī)律性、經(jīng)期長(zhǎng)度、經(jīng)期出血量任何1項(xiàng)不符的、源自子宮腔的異常出血。本指南所述AUB限定于育齡期非妊娠婦女,因此需排除妊娠和產(chǎn)褥期相關(guān)的出血,也不包含青春發(fā)育前和絕經(jīng)后出血。世界各國(guó)描述AUB的醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)和定義存在混淆,為此,國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)2007年發(fā)表

【期刊版】產(chǎn)后出血預(yù)防與處理指南(2014) 其它

中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)產(chǎn)科學(xué)組組織專(zhuān)家進(jìn)行了多次討論,在廣泛征求意見(jiàn)的基礎(chǔ)上,推出了《產(chǎn)后出血預(yù)防與處理指南(2014)》。本指南在《產(chǎn)后出血預(yù)防與處理指南(草案)》的基礎(chǔ)上進(jìn)行了修訂,主要參考WHO、國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)、加拿大、美國(guó)和英國(guó)關(guān)于產(chǎn)后出血的診斷與治療指南以及最新的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),并結(jié)合國(guó)內(nèi)外有關(guān)的臨床經(jīng)驗(yàn),旨在規(guī)范和指導(dǎo)全國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師對(duì)產(chǎn)后出血的預(yù)防和處理。文章為刊登在中華婦產(chǎn)

危重癥腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)病人再喂養(yǎng)綜合征早期干預(yù)的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2023-06-10

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本研究總結(jié)了危重癥腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)病人再喂養(yǎng)綜合征早期干預(yù)的最佳證據(jù)。應(yīng)用證據(jù)時(shí)需結(jié)合臨床情境,合理選用,為病人制定個(gè)性化早期干預(yù)方案以降低疾病的發(fā)生率,改善病人預(yù)后。

影響氯己定預(yù)防危重癥病人導(dǎo)管相關(guān)血流感染效果的最佳證據(jù)總結(jié) 文檔 其它

目的:檢索和評(píng)價(jià)影響氯己定預(yù)防危重癥病人導(dǎo)管相關(guān)血流感染(CRBSI)效果的相關(guān)證據(jù),對(duì)其進(jìn)行總結(jié),為臨床護(hù)理工作提供循證依據(jù)。方法:根據(jù)6S證據(jù)資源金字塔模型,檢索相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)、指南網(wǎng)等相關(guān)網(wǎng)站中有關(guān)

烏司他丁注射液在急危重癥綜合救治中應(yīng)用的專(zhuān)家共識(shí) 共識(shí) 其它

烏司他丁注射液是一種從人尿中提取純化的天然水解酶抑制劑,能夠有效抑制多種水解酶的活性和炎癥因子的釋放,阻斷過(guò)度炎癥反應(yīng)。

2018 共識(shí)建議:腦出血,蛛網(wǎng)膜下腔出血以及急性缺血性卒中患者的目標(biāo)溫度管理 其它

本文為采用改進(jìn)的Delphi方法確定的針對(duì):腦出血,蛛網(wǎng)膜下腔出血以及急性缺血性卒中患者合并非感染性發(fā)熱的目標(biāo)溫度管理提出指導(dǎo)意見(jiàn)。

急性非靜脈曲張性上消化道出血治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則要點(diǎn)解讀 解讀 其它

為指導(dǎo)和規(guī)范急性非靜脈曲張性上消化道出血治療藥物臨床試驗(yàn),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心經(jīng)充分調(diào)研并征求相關(guān)方意見(jiàn),于2021-08-02發(fā)布了《急性非靜脈曲張性上消化道出血治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原

急性非靜脈曲張性上消化道出血治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿) 其它

為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)急性非靜脈曲張性上消化道出血治療藥物臨床試驗(yàn),提供可參考的技術(shù)規(guī)范,我中心起草了《急性非靜脈曲張性上消化道出血治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》,經(jīng)中心內(nèi)部討論,已形成征求意見(jiàn)稿。

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