2017-04-28
原發(fā)性免疫缺陷病(primary immunodeficiency，PID)典型臨床表現(xiàn)為感染、自身免疫性疾病、自身炎癥性疾病和腫瘤易感性增高，兒童期以感染為突出表現(xiàn)，常表現(xiàn)為反復(fù)、嚴(yán)重、持續(xù)性或條件致病菌感染。PID合并感染是臨床的棘手問題，癥狀和體征不典型、病原菌和感染灶常難以確定、感染死亡率極高，給臨床治療帶來困難。PID患兒急性感染期必須及時(shí)給予經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療，部分PID患兒尚需積極采取
2020-08-02
抗體介導(dǎo)的免疫缺陷病是發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病，占50%以上。種類有如下幾種：1.全丙種球蛋白低下血癥，指血清丙種球蛋白大于3-4g/L的原發(fā)性抗體缺陷疾病。
2023-01-28
將高原地區(qū)常見病“查隆病（原發(fā)性高血壓）”作為研究主體，查閱相關(guān)藏醫(yī)藥古籍，咨詢藏醫(yī)藥相關(guān)專家，回顧性分析3所三級(jí)甲等藏醫(yī)院的病歷，參考7所藏醫(yī)院的“查隆?。ㄔl(fā)性
本指南由中國醫(yī)師協(xié)會(huì)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師分會(huì)內(nèi)分泌與代謝病學(xué)專業(yè)委員會(huì)組織全國中醫(yī)內(nèi)分泌重點(diǎn)?？婆R床專家和西醫(yī)甲狀腺疾病專家，基于臨床證據(jù)和專家共識(shí)意見制定而成，編制說明見附件A。證據(jù)檢索與評(píng)價(jià)及推薦意見與
2022年NICE發(fā)布了阿曲波普治療原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥。主要內(nèi)容涉及阿曲波普治療原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥適應(yīng)癥及臨床證據(jù)。
2017-11-30
原發(fā)性膽汁陛膽管炎(PBC)是一種漫性自身免疫性的膽汁淤積性疾病，如不給予有效治療則可進(jìn)展為肝纖維化、肝硬化及失代償期，甚至終末期肝病。該疾病的診斷主要基于提示膽汁淤積性肝炎的生物化學(xué)指標(biāo)以及循環(huán)中出現(xiàn)的特異性自身抗體。PBC治療管理的主要目的是預(yù)防終末期肝病的發(fā)生，并改善疾病相關(guān)的臨床癥狀，提高患者的生活質(zhì)量。由于PBC是一種相對(duì)異質(zhì)性較強(qiáng)的疾病，患者的臨床表現(xiàn)和經(jīng)過可有較大差異，因此給予患者長(zhǎng)
2016年12月，英國血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了原發(fā)性自身免疫性溶血性貧血的診斷和管理指南，目的是為原發(fā)性自身免疫性溶血性貧血的管理提供專業(yè)指導(dǎo)，指南主要內(nèi)容包括：疑似原發(fā)性自身免疫性溶血性貧血的診斷，需要輸血患者的血清學(xué)檢查，緊急治療，非緊急治療，兒童以及妊娠患者的管理。
本文對(duì)原發(fā)性漿細(xì)胞白血病當(dāng)前在生物學(xué)、臨床、預(yù)后及治療方面的情況進(jìn)行了全面概述，包括正在進(jìn)行以及即將開展的臨床試驗(yàn)。
2017年,中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)艾滋病學(xué)組和中華醫(yī)學(xué)會(huì)熱帶病與寄生蟲學(xué)分會(huì)艾滋病學(xué)組共同制訂并發(fā)布了第一版《HIV合并結(jié)核分枝桿菌感染診治專家共識(shí)》。2021年,中國性病艾滋病防治協(xié)會(huì)HIV合并結(jié)核
關(guān)于 avatrombopag (Doptelet) 治療成人原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥的循證建議。
2022-11-20
Tau蛋白正電子發(fā)射斷層掃描（PET）腦顯像可以直觀顯示腦組織中tau蛋白的聚集和分布，在tau蛋白病診斷和病情評(píng)估中具有積極的臨床意義。在阿爾茨海默?。ˋD）中，tau蛋白PET腦顯像已成熟開展。然
