原發(fā)性高草酸尿癥 (PH) 是一種遺傳性疾病，由內(nèi)源性草酸鹽過量產(chǎn)生引起，導(dǎo)致腎結(jié)石復(fù)發(fā)、腎鈣質(zhì)沉著癥并最終導(dǎo)致腎衰竭；隨后儲存的草酸鹽會導(dǎo)致危及生命的全身性疾病。由于 PH 的罕見性、多變的臨床表現(xiàn)
2020年11月，歐洲神經(jīng)腫瘤協(xié)會(EANO)聯(lián)合歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)共同發(fā)布了原發(fā)性和繼發(fā)性腦腫瘤神經(jīng)血管并發(fā)癥的預(yù)防，診斷，治療和隨訪指南。中樞神經(jīng)系統(tǒng)受許多原發(fā)性腦腫瘤和其他器官腫瘤腦轉(zhuǎn)
關(guān)于 avatrombopag (Doptelet) 治療成人原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥的循證建議。
2023-09-25
本文主要為系統(tǒng)性硬化癥原發(fā)性心臟受累患者的篩查、診斷和隨訪確立共識指導(dǎo)。
2025-06-15
該共識制定了原發(fā)性醛固酮增多癥藥物治療結(jié)局(PAMO)判斷標(biāo)準(zhǔn)，并為評估要點(diǎn)提供了相關(guān)建議。本文通過對該共識進(jìn)行詳細(xì)解讀，以期提高PA的臨床規(guī)范化診療水平。
關(guān)于 lumasiran (Oxlumo) 對所有年齡段人群原發(fā)性 1 型高草酸尿癥的循證建議。
原發(fā)性醛固酮增多癥是繼發(fā)性高血壓的常見原因，需要用鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑或單側(cè)腎上腺切除術(shù)進(jìn)行特殊的藥理治療。 這些治療方法已顯示出可減少與該疾病相關(guān)的過度心血管風(fēng)險。 在該共識的第一部分中，我們討論了
2016年11月，兒科內(nèi)分泌學(xué)會(PES)發(fā)布了生長激素缺乏，特發(fā)性矮小癥和原發(fā)性胰島素樣生長因子缺乏兒童和青少年應(yīng)用生長激素和胰島素樣生長因子1治療指南。該指南為由于生長激素缺乏，特發(fā)性矮小癥和原發(fā)性原發(fā)性胰島素樣生長因子缺乏導(dǎo)致生長障礙的兒童和青少年的臨床管理提供指導(dǎo)建議。
2024 NICE指南：拉坦前列素-奈他舒地爾治療既往接受過治療的原發(fā)性開角型青光眼或高眼壓癥【TA1009】
指南
其它
關(guān)于拉坦前列素-奈他舒地爾 （Roclanda） 治療既往接受過治療的成人原發(fā)性開角型青光眼或高眼壓癥的循證建議。
自主性醛固酮生產(chǎn)過高代表5-10％的動脈高血壓患者的潛在病況，并帶來大量的死亡率和發(fā)病率負(fù)擔(dān)。 原發(fā)性醛固酮增多癥的診斷算法是基于荷爾蒙試驗(yàn)（篩查和確認(rèn)試驗(yàn)），然后進(jìn)行側(cè)化研究（腎上腺CT掃描和腎上腺
