靜脈血栓栓塞(VTE)可能是癌癥的一個表現(xiàn)。我們的目的是為臨床醫(yī)生面對相關(guān)挑戰(zhàn)提供不同的管理選擇的指導(dǎo)。
本指南文件介紹了直接口服抗凝血劑（DOACs）在有生育潛力的婦女中的使用情況，特別側(cè)重于概念前期、妊娠和產(chǎn)褥期以及母乳喂養(yǎng)。
由于對復(fù)發(fā)風(fēng)險的影響以及患者應(yīng)接受多長時間的治療，能夠?qū)TE的發(fā)作分為有誘因或無誘因通常是很重要的。本SSC聲明討論了與此分類相關(guān)的問題，并提出了可用于臨床實(shí)踐和臨床研究的標(biāo)準(zhǔn)，將VTE發(fā)作分為由暫時風(fēng)險因素引起、由持續(xù)風(fēng)險因素引起或無因風(fēng)險因素引起。
本報告(i)描述了解毒劑的作用機(jī)制，(ii)回顧了現(xiàn)有的臨床數(shù)據(jù)，并(iii)提供了使用它們的潛在適應(yīng)癥的指導(dǎo)。When and how to use antidotes for the reversal of direct oral anticoagulants- guidance from the SSC of the ISTH..pdf
2015年2月，國際血栓與止血學(xué)會(ISTH)發(fā)布了腫瘤患者偶發(fā)性靜脈血栓栓塞的診斷和治療指南。
2015年1月，國際血栓與止血學(xué)會(ISTH)發(fā)布了癌癥相關(guān)的彌散性血管內(nèi)凝血的管理指南。Management of cancer-associated disseminated intravascular coagulation guidance from the SSC of the ISTH.pdf
2024-01-01
抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ（FⅧ/FⅨ）輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種中和抗體。抑制物是血友病治療過程中最嚴(yán)重、最棘手的并發(fā)癥。中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會血栓與止血學(xué)組、中國血友病協(xié)作組于20
2020-08-30
成人原發(fā)免疫性血小板減少癥主要發(fā)病機(jī)制是血小板自身抗原免疫耐受性丟失，導(dǎo)致體液和細(xì)胞免疫異?；罨?，共同介導(dǎo)血小板破壞加速及巨核細(xì)胞產(chǎn)生血小板不足。
2020-04-30
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分別由相應(yīng)的凝血因子基因突變所致。為了規(guī)范國內(nèi)同行的診療行為以
2018-11-21
近年來，無論是獲得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也稱獲得性血友病)還是血友病患者合并抑制物均有增多的趨勢。前者是非血友病患者產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ自身抗體，后者是血友病患者接受外源性凝血因子產(chǎn)品輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種抗體。重型血友病A患者抑制物發(fā)生率約為30％，非重型為3％～13％，而血友病B患者為1％～6％。為了規(guī)范國內(nèi)同行的診療行為并為有關(guān)部門制定政策提供依據(jù)，我們曾先后制
2017-05-30
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相應(yīng)的凝血因子基因突變引起。
