2022年9月，美國(guó)移植與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ASTCT)發(fā)布了造血細(xì)胞移植治療兒童急性髓性白血病和骨髓增生異常綜合征的指南。本文主要針對(duì)異基因造血干細(xì)胞移植（HCT）在兒童急性髓性白血病治療中的作用進(jìn)行了

本文本文主要針對(duì)新診斷以及復(fù)發(fā)/難治性MM患者自體、異基因以及嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞治療的作用、時(shí)機(jī)和順序提出臨床實(shí)踐建議。

本文主要針對(duì)新診斷以及復(fù)發(fā)/難治性MM患者自體、異基因以及嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞治療的作用、時(shí)機(jī)和順序提出臨床實(shí)踐建議。

2022年2月，美國(guó)移植與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ASTCT)發(fā)布了造血細(xì)胞移植受者艱難梭菌感染的管理指南。本文是造血細(xì)胞移植受者感染系列指南的第5個(gè)，主要涉及艱難梭菌感染的管理。

2021年12月，歐洲血液和骨髓移植學(xué)會(huì)(EBMT)聯(lián)合多家學(xué)會(huì)組織共同發(fā)布了接受CAR-T細(xì)胞治療的成人和兒童的管理建議。

2021年9月，美國(guó)移植與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ASTCT)發(fā)布了造血細(xì)胞移植后巨細(xì)胞病毒治療和耐藥或難治性感染的管理指南，本文是造血細(xì)胞移植（HCT）后感染管理指南系列的第4個(gè)主題。

本文主要針對(duì)先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血患者造血干細(xì)胞移植的相關(guān)內(nèi)容提供實(shí)踐建議。

2021年7月，美國(guó)移植與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ASTCT)發(fā)布了臍帶血移植后移植物抗宿主病的預(yù)防和管理指南。

2021年5月，歐洲血液和骨髓移植學(xué)會(huì)(EBMT)發(fā)布了COVID-19流行期間造血干細(xì)胞移植治療自身免疫性疾病的共識(shí)建議。COVID-19的流行給全球的公共衛(wèi)生帶來(lái)巨大威脅，本文主要針對(duì)在COVID

2020年3月，美國(guó)血液與骨髓移植學(xué)會(huì)(ASBMT)發(fā)布了造血細(xì)胞移植和免疫效應(yīng)細(xì)胞療法的適應(yīng)證指南。2015年ASBMT發(fā)布了首部關(guān)于自體異基因造血細(xì)胞移植適應(yīng)證的白皮書(shū)，為了跟上最新技術(shù)以及新興的

2020年2月，歐洲血液和骨髓移植學(xué)會(huì)(EBMT)更新發(fā)布了血液惡性腫瘤干細(xì)胞移植治療后移植物抗宿主病的預(yù)防和管理改善建議。移植物抗宿主?。℅VHD）是導(dǎo)致異基因干細(xì)胞移植后死亡的主要原因，本文是對(duì)2014年共識(shí)建議的更新，共形成了29條達(dá)成100%共識(shí)的建議和9條達(dá)成95%的建議。

2019年9月，歐洲血液和骨髓移植學(xué)會(huì)(EBMT)發(fā)布了HLA半相合供體淋巴細(xì)胞輸注的臨床應(yīng)用建議，供體淋巴細(xì)胞輸用于注治療異基因造血干細(xì)胞移植后復(fù)發(fā)性血液惡性腫瘤，可消除微小殘留病變或用于血液腫瘤復(fù)發(fā)的治療。本文主要總結(jié)了來(lái)自HLA半相合供者的供體淋巴細(xì)胞輸注在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用。

2018年12月，美國(guó)血液與骨髓移植學(xué)會(huì)(ASBMT)發(fā)布了免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)的細(xì)胞因子釋放綜合征和神經(jīng)毒性的分級(jí)共識(shí)，CAT-T細(xì)胞治療作為血液惡性腫瘤的新興治療方法發(fā)展迅速，兩種CAR T細(xì)胞產(chǎn)品近期已再美國(guó)和歐洲獲批用于質(zhì)量復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病或成人大B細(xì)胞淋巴瘤。本文主要針對(duì)CAT-T細(xì)胞治療相關(guān)的細(xì)胞因子釋放綜合征和神經(jīng)毒性的分級(jí)提出專家共識(shí)。

2018年11月，歐洲成人急性淋巴細(xì)胞白血病工作組(EWALL)聯(lián)合歐洲血液和骨髓移植學(xué)會(huì)(EBMT)共同發(fā)布了造血干細(xì)胞移植治療成人費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病首次緩解立場(chǎng)聲明，異基因造血干細(xì)胞移植（HSCT）首次完全緩解時(shí)費(fèi)城染色體（Ph）陰性急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）以及高危復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)患者的標(biāo)準(zhǔn)治療。本文主要總結(jié)了當(dāng)前可用的證據(jù)以及具體實(shí)踐。

多發(fā)性硬化是一種進(jìn)行性炎癥性疾病，其治療方法有限。高劑量化療結(jié)合自體造血干細(xì)胞移植在一些實(shí)驗(yàn)中被評(píng)估用于治療該病，來(lái)自ASBMT與國(guó)際血液和骨髓移植研究中心（CIBMTR）的移植和風(fēng)濕疾病專家組成專家小組提出了發(fā)性硬化作為自體造血干細(xì)胞移植的潛在適應(yīng)證的建議。