常染色體顯性多囊腎(ADPKD)是常見的遺傳性腎臟疾病，占?xì)W洲透析或腎移植患者的10%。目前為止，尚無有效的治療方法。2015年，2型加壓素受體拮抗劑托伐普坦獲得歐洲藥品管理局批準(zhǔn)，用于減緩腎囊腫和腎功能不全進(jìn)展。但由于對ADPKD認(rèn)知的缺乏，尚無明確的臨床治療指南。2016年1月19日，歐洲腎臟協(xié)會-歐洲透析、移植協(xié)會(ERA-EDTA)工作組就如何落實托伐普坦治療ADPKD發(fā)表了專家共識。該共
2021年7月，歐洲腎臟學(xué)會-歐洲透析和移植學(xué)會(ERA-EDTA)聯(lián)合歐洲罕見腎病參考網(wǎng)(ERKNet)共同發(fā)布了基因檢測在慢性腎臟病診斷中的應(yīng)用實踐建議。基于大規(guī)模平行測序（MPS）的慢性腎臟病患
控制G4-G5D期慢性腎臟病患者過度的骨折負(fù)擔(dān)仍充滿挑戰(zhàn)，本文主要針對G4-G5D期慢性腎臟病患者骨質(zhì)疏松的診斷和管理提供共識建議。
2022-11-13
澳大利亞和新西蘭移植和細(xì)胞治療協(xié)會（Australia and New Zealand Transplant and Cellular Therapies Ltd (ANZTCT))
澳大利亞和新西蘭移植和細(xì)胞治療協(xié)會發(fā)布立場聲明：造血干細(xì)胞移植和嵌合抗原受體T細(xì)胞患者的新冠治療
