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2021 中國(guó)專(zhuān)家建議:經(jīng)鼻糖皮質(zhì)激素霧化吸入治療慢性鼻竇炎(英文) 共識(shí) 其它

糖皮質(zhì)激素對(duì)于治療慢性鼻竇炎有效,但仍存在潛在副作用,特別是長(zhǎng)期使用全身糖皮質(zhì)激素。累及的證據(jù)表明,經(jīng)鼻糖皮質(zhì)激素霧化吸入是平衡療效和安全性的合理解決方案。

2017 ESCMID意見(jiàn)書(shū):應(yīng)用霧化吸入藥物治療無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣患者呼吸道感染 其它

2017年4月,歐洲臨床微生物與感染性疾病學(xué)會(huì)(ESCMID)發(fā)布了應(yīng)用霧化吸入藥物治療無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣患者呼吸道感染的意見(jiàn)書(shū)。文章主要針對(duì)成人無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣應(yīng)用霧化吸入藥物提出推薦意見(jiàn),專(zhuān)家組建議避免使用霧化吸入抗生素。拓展指南:[[霧化吸入藥物|5]]

上海市護(hù)理學(xué)會(huì)《成人吸入性損傷患者的氣道護(hù)理》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)解讀 解讀 其它

2024-10-15

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本文對(duì)該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)解讀,并提出具體使用建議等,以期幫助臨床護(hù)士更好地理解與應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn),促進(jìn)成人吸入性損傷患者氣道護(hù)理質(zhì)量提升提供參考。

境外已上市境內(nèi)未上市經(jīng)口吸入制劑仿制藥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行) 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步引導(dǎo)經(jīng)口吸入制劑仿制藥產(chǎn)品科學(xué)合理開(kāi)發(fā),在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《境外已上市境內(nèi)未上市經(jīng)口吸入制劑仿制藥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(見(jiàn)附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

氧化亞氮與氧氣混合吸入鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛技術(shù)在燒傷外科應(yīng)用的專(zhuān)家共識(shí)(2021版) 共識(shí) 其它

2021-03-25

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《氧化亞氮與氧氣混合吸入鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛技術(shù)在燒傷外科的應(yīng)用專(zhuān)家共識(shí)(2021版)》編寫(xiě)組,通過(guò)3次面對(duì)面全國(guó)多學(xué)科專(zhuān)家會(huì)議,結(jié)合理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),借鑒國(guó)內(nèi)外氧化亞氮與氧氣混合吸入鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛技術(shù)在其他學(xué)科的應(yīng)用,

2015 CSACI共識(shí)聲明:小兒哮喘管理吸入糖皮質(zhì)激素對(duì)腎上腺皮質(zhì)抑制的全身毒性作用 其它

2015年3月,加拿大過(guò)敏及臨床免疫學(xué)會(huì)(CSACI)發(fā)布了小兒哮喘管理吸入糖皮質(zhì)激素對(duì)腎上腺皮質(zhì)抑制的全身毒性作用的共識(shí)。

2020年歐洲呼吸學(xué)會(huì)慢性阻塞性肺疾病撤除吸入糖皮質(zhì)激素的指南要點(diǎn)解讀 解讀 其它

歐洲呼吸病學(xué)協(xié)會(huì)(ERS)發(fā)布了首個(gè)針對(duì)慢性阻塞性肺疾病撤除吸入糖皮質(zhì)激素的指南,明確了穩(wěn)定期慢阻肺患者撤除吸入糖皮質(zhì)激素的指征,強(qiáng)調(diào)了血嗜酸粒細(xì)胞在撤除過(guò)程中的作用。本文對(duì)ERS指南相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行解讀

《成人危重癥患者的霧化吸入治療:關(guān)于各種呼吸支持模式下霧化給藥策略的共識(shí)》要點(diǎn)解讀 解讀 其它

2024-09-01

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文章將對(duì)共識(shí)中的推薦要點(diǎn)分別從共性及個(gè)體化角度進(jìn)行歸納解讀。

境外已上市境內(nèi)未上市經(jīng)口吸入制劑仿制藥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(公開(kāi)征求意見(jiàn)稿) 其它

為進(jìn)一步引導(dǎo)經(jīng)口吸入制劑仿制藥產(chǎn)品科學(xué)合理開(kāi)發(fā),我中心組織撰寫(xiě)了《境外已上市境內(nèi)未上市經(jīng)口吸入制劑仿制藥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》。

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