噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥（ＨＬＨ）是由異常激活的巨噬細(xì)胞和細(xì)胞毒性Ｔ細(xì)胞誘發(fā)的嚴(yán)重的過度炎癥反應(yīng)綜合征，可發(fā)病于任何年齡。患者可表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)熱、血細(xì)胞減少、肝功能不全，以及類似于膿毒癥樣癥狀，并迅速發(fā)展至終末多器官衰竭。成人ＨＬＨ 患者可分布于多個(gè)學(xué)科，包括血液內(nèi)科、感染科、免疫風(fēng)濕科、消化內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科、急診醫(yī)學(xué)科、重癥醫(yī)學(xué)科等。近年來成人ＨＬＨ 已引起各學(xué)科醫(yī)師的關(guān)注，如何早期識(shí)別ＨＬＨ

噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥（HLH）是一種致命的炎性綜合征，需要積極進(jìn)行免疫抑制治療。HS建議HLH-94方案為基于依托泊苷治療的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方案。本建議涉及所有關(guān)于HLH-94的主要元素包括皮質(zhì)激素類，環(huán)孢菌素，依托泊苷，鞘內(nèi)治療，造血干細(xì)胞移植等。內(nèi)容涉及相關(guān)適應(yīng)證，臨床應(yīng)用方法，副作用，治療持續(xù)時(shí)間，挽救性治療和移植治療。

本文主要針對人疑似噬血細(xì)胞性淋巴組織增生癥的診斷和調(diào)查提供共識(shí)指導(dǎo)，重點(diǎn)是早期識(shí)別和診斷HLH，并同時(shí)確定根本原因。

噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥(HLH)是由異?；罨木奘杉?xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞誘導(dǎo)的一種嚴(yán)重過度炎癥綜合征。本文主要針對成人HLH的治療提供共識(shí)建議。

為進(jìn)一步提高兒童血液病、惡性腫瘤診療規(guī)范化水平，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，按照《關(guān)于進(jìn)一步擴(kuò)大兒童血液病惡性腫瘤救治管理病種范圍的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2021〕107號(hào)）要求，我委組織國家兒童醫(yī)學(xué)中心（北京

噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥是一種高炎癥綜合征，通常需要重癥監(jiān)護(hù)支持，且然難以診斷。本文主要針對重癥兒童和成人噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥的識(shí)別、診斷和管理提供指導(dǎo)建議。

噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥(HLH)是一種高炎癥綜合征，可導(dǎo)致細(xì)胞因子風(fēng)暴、組織損傷和多器官衰竭。

2025 EBMT實(shí)踐建議：CAR-T細(xì)胞治療后少見并發(fā)癥：噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥、移植物抗宿主病、血栓性微血管病、凝血功能障礙和繼發(fā)性惡性腫瘤 共識(shí) 其它

本文涉及CAR-T細(xì)胞治療后其他關(guān)鍵并發(fā)癥的管理，包括噬血細(xì)胞淋巴組織細(xì)胞病（HLH）、移植物抗宿主?。℅vHD）、血栓性微血管?。═MA）、凝血功能障礙和繼發(fā)性惡性腫瘤。

朗格漢斯細(xì)胞性組織細(xì)胞增多癥（LCH）可影響兒童和成人，其臨床表現(xiàn)多種多樣。本文主要介紹了成人LCH的臨床表現(xiàn)、分類、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療流程以及應(yīng)答評(píng)估等內(nèi)容。