本指南提供了外科縫合線的性能標(biāo)準(zhǔn),以支持基于安全和性能的途徑。
本指導(dǎo)文件提供了 FDA 關(guān)于信息、技術(shù)性能評估和用戶信息的建議,這些信息應(yīng)包含在包含定量成像功能的放射設(shè)備的上市前提交中。這些建議反映了當(dāng)前的審查實(shí)踐,旨在促進(jìn)一致性并促進(jìn)對包括定量成像功能的放射設(shè)
本指南草案修訂了2023年指南《醫(yī)療器械提交反饋請求和會議:Q 提交計(jì)劃》。
2022-08-20
2018年11月美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布了關(guān)于《慢性乙型肝炎病毒感染藥物研發(fā)的指導(dǎo)意見(征求意見稿)》(以下簡稱:征求意見稿), 2022年4月,F(xiàn)DA發(fā)布了《慢性乙型肝炎病毒感染:治療藥
本指南適用于婦科和一般用途的動力粉碎程序中使用的組織遏制系統(tǒng),并就 (1) 測試方法、(2) 測試參數(shù)和 (3) 測試驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)提供建議。這些建議旨在促進(jìn)一致性并促進(jìn)對婦科和普通腹腔鏡動力粉碎遏制系統(tǒng)提
2023-06-01
各市市場監(jiān)督管理局,省局機(jī)關(guān)各處室、各檢查分局、各直屬單位:《山東省中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)信息化追溯體系建設(shè)指導(dǎo)原則》已經(jīng)省局黨組會審議通過,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。執(zhí)行中如有問題,請及時向省局反饋。
本指導(dǎo)文件提供了 FDA 對某些旨在治療改善 2 型糖尿病 (T2DM) 患者血糖控制的醫(yī)療器械的可行性和早期可行性臨床研究的建議。這些醫(yī)療器械旨在治療性地降低 T2DM 患者的糖化血紅蛋白 (HbA