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2019 國(guó)際專(zhuān)家組共識(shí):胸部脂肪移植術(shù) 其它

自體脂肪移植作為一種天然的填充物,在乳房再造和美容手術(shù)中廣泛應(yīng)用。盡管脂肪移植廣泛應(yīng)用,但對(duì)于最佳脂肪移植結(jié)束以及腫瘤的安全性仍缺乏共識(shí)。本文為胸部美學(xué)國(guó)際共識(shí)會(huì)議上由相關(guān)專(zhuān)家組達(dá)成的關(guān)于胸部脂肪移植術(shù)的共識(shí)。主要針對(duì)10個(gè)胸部脂肪移植的關(guān)鍵問(wèn)題提供共識(shí)聲明。

國(guó)際專(zhuān)家組副腫瘤性神經(jīng)綜合征新診斷標(biāo)準(zhǔn)解讀 解讀 其它

2021年7月副腫瘤性神經(jīng)綜合征(Paraneoplastic neurologic syndromes,PNSs)國(guó)際專(zhuān)家組在Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm雜志第8

臨床基因組測(cè)序解讀與報(bào)告專(zhuān)家共識(shí) 共識(shí) 其它

2025-01-24

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本共識(shí)旨在幫助相關(guān)從業(yè)人員正確理解和規(guī)范使用臨床基因組測(cè)序技術(shù),提升遺傳病診斷的準(zhǔn)確性,優(yōu)化技術(shù)的臨床效用,推動(dòng)醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的進(jìn)步。

成人遲發(fā)性自身免疫糖尿病管理:一個(gè)國(guó)際專(zhuān)家組共識(shí) 其它

2020-08-02

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相當(dāng)一部分成人糖尿病患者同時(shí)具有1型糖尿?。═1D)和2型糖尿病(T2D)的特征。這些人在診斷時(shí),臨床上與T2D患者相似,不需要胰島素治療,但他們卻具有與T1D相關(guān)的免疫基因標(biāo)記。這樣一種緩慢發(fā)展的自

2020 國(guó)際專(zhuān)家組共識(shí):成人隱匿性自身免疫性糖尿病的管理 其它

有相當(dāng)大比例的成人糖尿病患者具有1型糖尿病(T1D)和2型糖尿?。═2D)的特征,這些患者在診斷是臨床表現(xiàn)與T2D相似,但不需要胰島素治療且具有與T1D相關(guān)的免疫遺傳性標(biāo)志物。這種緩慢發(fā)展的自身免疫性

2023 國(guó)際專(zhuān)家組共識(shí):識(shí)別和解決原發(fā)性皮膚B細(xì)胞淋巴瘤未滿(mǎn)足的臨床需求 共識(shí) 其它

本文由專(zhuān)家小組提出并討論了PCBCL管理中一系列未滿(mǎn)足的主要臨床需求,并針對(duì)已確定的臨床需要的臨床決定的適當(dāng)性提出了建議。

全基因組測(cè)序在遺傳病檢測(cè)中的臨床應(yīng)用專(zhuān)家共識(shí) 其它

下一代測(cè)序(NGS)技術(shù)近年來(lái)在遺傳病檢測(cè)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用,以靶向測(cè)序及全外顯子組測(cè)序?yàn)榇淼募夹g(shù)已成為遺傳病診斷的重要工具。全基因組測(cè)序(WGS)理論上可以同時(shí)檢測(cè)單核苷酸變異、結(jié)構(gòu)變異(含拷貝數(shù)變異)及線(xiàn)粒體變異等,有望進(jìn)一步提升臨床遺傳檢測(cè)的效能。由于WGS產(chǎn)生的數(shù)據(jù)涵蓋受檢者的幾乎全部遺傳信息,為了實(shí)現(xiàn)其臨床意義以及妥善處理檢測(cè)相關(guān)的復(fù)雜遺傳咨詢(xún)問(wèn)題,39位醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專(zhuān)家共同探討了wGS

國(guó)際產(chǎn)前診斷協(xié)會(huì)基因組測(cè)序技術(shù)在產(chǎn)前診斷中應(yīng)用聲明的解讀 解讀 其它

2023-12-15

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隨著胎兒醫(yī)學(xué)及影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,越來(lái)越多的胎兒結(jié)構(gòu)異常得以在產(chǎn)前發(fā)現(xiàn),明確胎兒結(jié)構(gòu)異常的遺傳學(xué)病因?qū)τ谠u(píng)估胎兒預(yù)后及再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)十分重要。

《2022國(guó)際血脂專(zhuān)家組意見(jiàn)書(shū):他汀相關(guān)肌肉癥狀患者反安慰藥效應(yīng)的分步診斷與管理》解讀 解讀 其它

該文對(duì)《他汀相關(guān)肌肉癥狀患者反安慰藥效應(yīng)的分步診斷與管理意見(jiàn)書(shū)》進(jìn)行解讀。

2016 染色體基因組芯片在兒科遺傳病的臨床應(yīng)用專(zhuān)家共識(shí) 其它

中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會(huì)、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)青春期醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)臨床遺傳學(xué)組、中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組組織專(zhuān)家,對(duì)CMA技術(shù)各個(gè)環(huán)節(jié)展開(kāi)交流討論,形成了專(zhuān)家共識(shí),對(duì)該技術(shù)臨床應(yīng)用進(jìn)行規(guī)范指導(dǎo),以期更好地發(fā)揮CMA在兒科遺傳病的l臨床檢測(cè)效果,提高技術(shù)操作及數(shù)據(jù)分析的科學(xué)性、準(zhǔn)確性、可靠性,為更多地實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展CMA臨床檢測(cè)提供指導(dǎo)和依據(jù)。 另外,特別建議通過(guò)專(zhuān)家共識(shí)建立公共數(shù)據(jù)分享平臺(tái),

《2022國(guó)際血脂專(zhuān)家組意見(jiàn)書(shū):他汀相關(guān)肌肉癥狀患者反安慰藥/drucebo效應(yīng)的分步診斷與管理》解讀 解讀 其它

2022年2月,國(guó)際血脂專(zhuān)家組(ILEP)發(fā)布《他汀相關(guān)肌肉癥狀(SAMS)患者nocebo/drucebo效應(yīng)(反安慰劑/杜魯塞博效應(yīng))的分步診斷與管理意見(jiàn)書(shū)》。該意見(jiàn)書(shū)對(duì)他汀相關(guān)肌肉癥狀進(jìn)行歸因,

宏基因組學(xué)測(cè)序技術(shù)在成人醫(yī)院獲得性肺炎中的臨床應(yīng)用專(zhuān)家共識(shí) 共識(shí) 其它

宏基因測(cè)序技術(shù)實(shí)驗(yàn)流程操作略顯繁瑣,分析流程復(fù)雜,檢測(cè)結(jié)果冗長(zhǎng),因此對(duì)實(shí)驗(yàn)室操作人員及解讀人員的素質(zhì)要求頗高,對(duì)相關(guān)的質(zhì)量控制也需要標(biāo)準(zhǔn)化。簡(jiǎn)述了該技術(shù)在醫(yī)院獲得性肺炎中的應(yīng)用及關(guān)鍵環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。

高通量宏基因組測(cè)序技術(shù)檢測(cè)病原微生物的臨床應(yīng)用規(guī)范化專(zhuān)家共識(shí) 其它

宏基因組下一代測(cè)序(mNGS)技術(shù)直接針對(duì)標(biāo)本中核酸無(wú)偏倚檢測(cè)病原微生物序列。但是,mNGS需經(jīng)標(biāo)本前處理、核酸提取、文庫(kù)制備、上機(jī)測(cè)序、數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)、報(bào)告生成及結(jié)果解讀等一系列過(guò)程,對(duì)技術(shù)平臺(tái)及人員素

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