自體脂肪移植作為一種天然的填充物，在乳房再造和美容手術(shù)中廣泛應(yīng)用。盡管脂肪移植廣泛應(yīng)用，但對于最佳脂肪移植結(jié)束以及腫瘤的安全性仍缺乏共識。本文為胸部美學(xué)國際共識會議上由相關(guān)專家組達(dá)成的關(guān)于胸部脂肪移植術(shù)的共識。主要針對10個(gè)胸部脂肪移植的關(guān)鍵問題提供共識聲明。

2021年7月副腫瘤性神經(jīng)綜合征（Paraneoplastic neurologic syndromes,PNSs）國際專家組在Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm雜志第8

臨床基因組測序解讀與報(bào)告專家共識 共識 其它

本共識旨在幫助相關(guān)從業(yè)人員正確理解和規(guī)范使用臨床基因組測序技術(shù)，提升遺傳病診斷的準(zhǔn)確性，優(yōu)化技術(shù)的臨床效用，推動醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的進(jìn)步。

相當(dāng)一部分成人糖尿病患者同時(shí)具有1型糖尿?。═1D）和2型糖尿病（T2D）的特征。這些人在診斷時(shí)，臨床上與T2D患者相似，不需要胰島素治療，但他們卻具有與T1D相關(guān)的免疫基因標(biāo)記。這樣一種緩慢發(fā)展的自

有相當(dāng)大比例的成人糖尿病患者具有1型糖尿病（T1D）和2型糖尿?。═2D）的特征，這些患者在診斷是臨床表現(xiàn)與T2D相似，但不需要胰島素治療且具有與T1D相關(guān)的免疫遺傳性標(biāo)志物。這種緩慢發(fā)展的自身免疫性

本文由專家小組提出并討論了PCBCL管理中一系列未滿足的主要臨床需求，并針對已確定的臨床需要的臨床決定的適當(dāng)性提出了建議。

下一代測序(NGS)技術(shù)近年來在遺傳病檢測領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用，以靶向測序及全外顯子組測序?yàn)榇淼募夹g(shù)已成為遺傳病診斷的重要工具。全基因組測序(WGS)理論上可以同時(shí)檢測單核苷酸變異、結(jié)構(gòu)變異(含拷貝數(shù)變異)及線粒體變異等，有望進(jìn)一步提升臨床遺傳檢測的效能。由于WGS產(chǎn)生的數(shù)據(jù)涵蓋受檢者的幾乎全部遺傳信息，為了實(shí)現(xiàn)其臨床意義以及妥善處理檢測相關(guān)的復(fù)雜遺傳咨詢問題，39位醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專家共同探討了wGS

隨著胎兒醫(yī)學(xué)及影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展，越來越多的胎兒結(jié)構(gòu)異常得以在產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)，明確胎兒結(jié)構(gòu)異常的遺傳學(xué)病因?qū)τ谠u估胎兒預(yù)后及再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)十分重要。

該文對《他汀相關(guān)肌肉癥狀患者反安慰藥效應(yīng)的分步診斷與管理意見書》進(jìn)行解讀。

中國醫(yī)師協(xié)會醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會、中國醫(yī)師協(xié)會青春期醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會臨床遺傳學(xué)組、中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組組織專家，對CMA技術(shù)各個(gè)環(huán)節(jié)展開交流討論，形成了專家共識，對該技術(shù)臨床應(yīng)用進(jìn)行規(guī)范指導(dǎo)，以期更好地發(fā)揮CMA在兒科遺傳病的l臨床檢測效果，提高技術(shù)操作及數(shù)據(jù)分析的科學(xué)性、準(zhǔn)確性、可靠性，為更多地實(shí)驗(yàn)室開展CMA臨床檢測提供指導(dǎo)和依據(jù)。 另外，特別建議通過專家共識建立公共數(shù)據(jù)分享平臺，

2022年2月，國際血脂專家組(ILEP)發(fā)布《他汀相關(guān)肌肉癥狀(SAMS)患者nocebo/drucebo效應(yīng)（反安慰劑/杜魯塞博效應(yīng)）的分步診斷與管理意見書》。該意見書對他汀相關(guān)肌肉癥狀進(jìn)行歸因，

本文即對該國際MOGAD診斷標(biāo)準(zhǔn)的要點(diǎn)進(jìn)行解讀。?

宏基因測序技術(shù)實(shí)驗(yàn)流程操作略顯繁瑣，分析流程復(fù)雜，檢測結(jié)果冗長，因此對實(shí)驗(yàn)室操作人員及解讀人員的素質(zhì)要求頗高，對相關(guān)的質(zhì)量控制也需要標(biāo)準(zhǔn)化。簡述了該技術(shù)在醫(yī)院獲得性肺炎中的應(yīng)用及關(guān)鍵環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。

宏基因組下一代測序（mNGS）技術(shù)直接針對標(biāo)本中核酸無偏倚檢測病原微生物序列。但是，mNGS需經(jīng)標(biāo)本前處理、核酸提取、文庫制備、上機(jī)測序、數(shù)據(jù)庫比對、報(bào)告生成及結(jié)果解讀等一系列過程，對技術(shù)平臺及人員素