2020年7月，美國心臟協(xié)會(huì)(AHA)發(fā)布了遺傳性心血管疾病的基因檢測(cè)科學(xué)聲明。人類遺傳學(xué)的發(fā)展提高了人們對(duì)于各種遺傳性心血管疾病的理解，包括心肌病、心律失常、心血管疾病和血脂異常等。本文主要總結(jié)了當(dāng)
2020-03-20
為了規(guī)范地開展甲狀腺癌基因檢測(cè)及其個(gè)體化管理，廣東省醫(yī)學(xué)教育協(xié)會(huì)甲狀腺專業(yè)委員會(huì)和廣東省基層醫(yī)藥學(xué)會(huì)細(xì)胞病理與分子診斷專業(yè)委員會(huì)組織廣東省甲狀腺腫瘤診治多學(xué)科領(lǐng)域的知名專家，共同制定了甲狀腺癌基因檢測(cè)
如何在利用NGS技術(shù)精準(zhǔn)定位可獲益前列腺癌患者的同時(shí)避免過度檢測(cè)，如何在遺傳咨詢中針對(duì)基因突變進(jìn)行解讀并提供后續(xù)診療建議，從而為我國前列腺癌患者制定個(gè)體化的治療方案是所有臨床醫(yī)師面臨的重要問題。在《中國前列腺癌患者基因檢測(cè)專家共識(shí)（2018年版）》基礎(chǔ)上，中國抗癌協(xié)會(huì)泌尿男生殖系腫瘤專業(yè)委員會(huì)及中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)前列腺癌專家委員會(huì)組織專家結(jié)合最新發(fā)表的數(shù)據(jù)形成《中國前列腺癌患者基因檢測(cè)專家共識(shí)（20
2018-08-30
隨著第二代測(cè)序技術(shù)（next generation sequencing，NGS）在前列腺癌診療中愈加廣泛地應(yīng)用，前列腺癌精準(zhǔn)診治策略已使越來越多的患者受益。目前的研究已表明，對(duì)于同源重組修復(fù)缺陷的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer，mCRPC）患者，可從奧拉帕利和鉑類化療藥物中獲益；針對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑PD-1
2016年7月，韓國婦科腫瘤學(xué)會(huì)(KSGO)發(fā)布了關(guān)于腹膜，卵巢和輸卵管癌的基因檢測(cè)立場(chǎng)聲明，主要內(nèi)容涉及女性腹膜癌，卵巢癌和以及輸卵管癌的基因檢測(cè)評(píng)估。
2016-06-24
2016年6月，德國血液學(xué)與醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)學(xué)會(huì)感染性疾病工作組發(fā)布了異基因造血干細(xì)胞移植感染性疾病預(yù)防指南，指南主要聚焦成人患者，涉及四部分內(nèi)容，分別為：一般預(yù)防措施，移植前篩查，預(yù)防性治療和免疫策略。
肺癌是世界范圍內(nèi)發(fā)病率及病死率均居于首位的惡性腫瘤 ，其中ＮＳＣＬＣ 約占８５％左右。隨著對(duì)其分子途徑探索的逐步深入和相對(duì)應(yīng)的靶向藥物的不斷出現(xiàn)，給其中的部分晚期患者帶來了新的希望。
2024 WHO指南：人類基因組數(shù)據(jù)收集、訪問、使用和共享
指南
其它
本文檔是解決圍繞數(shù)據(jù)治理的復(fù)雜問題的關(guān)鍵資源，旨在提高透明度、促進(jìn)公平以及保護(hù)個(gè)人和集體權(quán)利。這些原則旨在支持在不同環(huán)境中實(shí)施最佳實(shí)踐，從而提高基因組研究的全球能力，并將其轉(zhuǎn)化為所有人的健康益處。
2024 FDA指南：常見問題 — 開發(fā)潛在的細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品
指南
其它
本指南旨在為行業(yè)提供細(xì)胞和基因治療 （CGT） 產(chǎn)品開發(fā)過程中出現(xiàn)的常見問題 （FAQ） 和常見問題的解答，并幫助促進(jìn)安全、有效和高質(zhì)量 CGT 產(chǎn)品的開發(fā)。
2024-07-30
為指導(dǎo)和規(guī)范罕見病基因治療產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布了《罕見病基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,現(xiàn)予以解讀，為業(yè)界提供參考。
2024-05-25
針對(duì)呼吸系統(tǒng)疾病多重用藥的患者，根據(jù)最新的循證醫(yī)學(xué)/藥學(xué)證據(jù)，制定了《基于基因變異的呼吸系統(tǒng)疾病多重用藥專家共識(shí)》，為臨床治療方案的制定提供證據(jù)支持。
