造血干細(xì)胞移植 (HSCT) 可治愈許多非惡性疾病。 隨著 HSCT 和支持性護(hù)理技術(shù)的改進(jìn),這種挽救生命的治療可能會(huì)提供給越來越多的患者。 隨著新的準(zhǔn)備方案的發(fā)展、替代供體可用性的擴(kuò)大和移植物操作技
以證據(jù)為基礎(chǔ)的關(guān)于阿塔魯倫(Translarna) 治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥的建議,在 2 歲及以上可以行走的人群中,抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生無義突變。
2022-11-21
英國關(guān)于有癌癥易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病變異的女性癌癥風(fēng)險(xiǎn)臨床管理的共識(shí)建議
2020-05-20
在費(fèi)城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph+ALL)患者中,BCR?ABL1激酶結(jié)構(gòu)域(KD)點(diǎn)突變是最常見的酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)耐藥機(jī)制。本文主要針對第二代基因測序技術(shù)(NGS)在一線TKI
關(guān)于CYP2C19基因型檢測指導(dǎo)缺血性卒中或短暫性腦缺血發(fā)作后氯吡格雷使用的循證建議。
2022-11-21
本文主要針對具有生殖系致命變異癌癥易感基因RAD51C, RAD51D, BRIP1和PALB2女性癌癥風(fēng)險(xiǎn)的臨床管理提供共識(shí)建議。
2024-01-19
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
Genedrive MT-RNR1 ID 套件的早期價(jià)值評估 (EVA) 指南,用于檢測基因變異,以指導(dǎo)抗生素使用并預(yù)防嬰兒聽力損失。
2015年在第6屆歐洲白血病感染會(huì)議上發(fā)布了異基因造血干細(xì)胞移植后愛潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理指南,該指南的目的是基于最新的證據(jù)更新異基因造血干細(xì)胞移植后愛潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理建議。

文主要針對使用CYP2D6、CYP2C19和CYP2B6基因型結(jié)果來指導(dǎo)處方這些抗抑郁藥提供指導(dǎo)建議。
該指南更新2015年CPIC的CYP2D6和CYP2C19基因型和SSRI劑量指南,總結(jié)了CYP2D6、CYP2C19、CYP2B6、SLC6A4 和HTR2A基因型對抗抑郁藥劑量、療效和耐受性影響。
2024-01-23
本文對該指南相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行解讀,以期為我國5-HT再攝取抑制劑類藥物個(gè)體化藥物管理提供參考。