異基因造血干細胞移植臨床輸血專家共識
共識
其它
2023-10-20
本共識由多家已開展allo-HSCT的血液病學和輸血醫(yī)學專家共同探討形成，旨在建立allo-HSCT患者臨床輸血的推薦方案，為推動allo-HSCT的規(guī)范化治療提供參考。
2023-09-18
為了簡化RET融合NSCLC的臨床工作流程，完善診療策略，我們的專家組達成了共識。我們的目標是最大限度地提高患者的臨床利益，并推廣 RET 融合篩查和治療的標準化方法。
2023 巴西專家共識：實體瘤中NTRK基因融合檢測
共識
其它
2023-09-15
隨著針對原肌球蛋白受體激酶融合蛋白的選擇性藥物的批準，這些突變已成為癌癥基因組分析的新生物標志物。本文主要針對實體瘤中NTRK基因融合檢測提供共識指導。
植入前基因檢測 (PGT) 指南代表了國際生殖遺傳學會 (ISRG) 的觀點。這些觀點基于已發(fā)表的文獻和 PGT 研究的最新發(fā)現(xiàn)。遵守這些準則是自愿的。關于具體臨床管理的最終決定應由醫(yī)療保健提供者和患
本指南為申辦者提供了針對影響成人和兒童患者的神經退行性疾病開發(fā)人類基因治療 (GT) 產品的建議。 神經退行性疾病是一組異質性疾病，其特征在于中樞神經系統(tǒng)或周圍神經系統(tǒng)的結構和功能的進行性退化。 這些
本指南為申辦者開發(fā)用于治療血友病的人類基因療法 (GT) 產品提供建議，包括臨床試驗設計和凝血因子 VIII（血友病 A）和 IX（血友病 B）活性測定的相關開發(fā)，包括如何解決因子差異 VIII 和因
遺傳畸變在上皮性卵巢癌的發(fā)病機制中起關鍵作用，對受該疾病影響的患者具有預后和預測價值。近年來，基因檢測的標準發(fā)生了重大變化。本文更新了卵巢癌患者生殖細胞和腫瘤檢測標準。
2023-09-06
這篇綜述為淋巴瘤提供了“下一代測序”指南。它討論了具有診斷、預后和預測潛力的最常見的成熟淋巴瘤實體的遺傳改變，并提出了用于檢測 B 細胞和 NK/T 細胞淋巴瘤的突變和拷貝數(shù)改變的靶向測序組合。
2023-07-26
殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(KIR)基因家族具有復雜的遺傳多態(tài)性，既有等位基因水平的多態(tài)性，同時還存在KIR單體型組成、基因拷貝數(shù)的差異性。為了規(guī)范KIR基因檢測，中國輸血協(xié)會人類組織抗原專業(yè)委員會與深
本文主要是作為臨床實驗室遺傳學家的教育資源，幫助他們提供高質量的臨床實驗室遺傳服務。遵守這些注意事項是自愿的，并不一定能保證醫(yī)療結果的成功。這些考慮點不應被視為包括所有適當?shù)某绦蚝蜏y試，也不應排除為獲
2022-07-21
乳腺癌的治療跨入精準醫(yī)療時代,多基因檢測使以分子分型為基礎的乳腺癌診療策略更加精準和精細化。多基因檢測是通過對特定基因表達進行檢測,揭示了臨床特定乳腺癌患者亞群的分子特征,能夠輔助乳腺癌患者術后化療、
2022-07-18
2022年7月，美國心臟協(xié)會(AHA)發(fā)布了心血管疾病多基因風險評分的科學聲明。心血管疾病是導致成人殘疾和過早死亡的主要原因，當前工作的重點是風險預測以及危險因素的緩解。本文選擇了5種心臟代謝疾病及其
