2023-09-18
為了簡(jiǎn)化RET融合NSCLC的臨床工作流程,完善診療策略,我們的專家組達(dá)成了共識(shí)。我們的目標(biāo)是最大限度地提高患者的臨床利益,并推廣 RET 融合篩查和治療的標(biāo)準(zhǔn)化方法。
2023-09-15
隨著針對(duì)原肌球蛋白受體激酶融合蛋白的選擇性藥物的批準(zhǔn),這些突變已成為癌癥基因組分析的新生物標(biāo)志物。本文主要針對(duì)實(shí)體瘤中NTRK基因融合檢測(cè)提供共識(shí)指導(dǎo)。
植入前基因檢測(cè) (PGT) 指南代表了國(guó)際生殖遺傳學(xué)會(huì) (ISRG) 的觀點(diǎn)。這些觀點(diǎn)基于已發(fā)表的文獻(xiàn)和 PGT 研究的最新發(fā)現(xiàn)。遵守這些準(zhǔn)則是自愿的。關(guān)于具體臨床管理的最終決定應(yīng)由醫(yī)療保健提供者和患
本指南為申辦者開發(fā)用于治療血友病的人類基因療法 (GT) 產(chǎn)品提供建議,包括臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和凝血因子 VIII(血友病 A)和 IX(血友病 B)活性測(cè)定的相關(guān)開發(fā),包括如何解決因子差異 VIII 和因
本指南為申辦者提供了針對(duì)影響成人和兒童患者的神經(jīng)退行性疾病開發(fā)人類基因治療 (GT) 產(chǎn)品的建議。 神經(jīng)退行性疾病是一組異質(zhì)性疾病,其特征在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)或周圍神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能的進(jìn)行性退化。 這些
遺傳畸變?cè)谏掀ば月殉舶┑陌l(fā)病機(jī)制中起關(guān)鍵作用,對(duì)受該疾病影響的患者具有預(yù)后和預(yù)測(cè)價(jià)值。近年來,基因檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生了重大變化。本文更新了卵巢癌患者生殖細(xì)胞和腫瘤檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
本指南草案為制定一項(xiàng)基于科學(xué)和風(fēng)險(xiǎn)的戰(zhàn)略提供了建議,以幫助確保人類細(xì)胞療法或基因療法產(chǎn)品的效力。
該指南草案為制定基于科學(xué)和風(fēng)險(xiǎn)的策略提供了建議,以幫助確保人類細(xì)胞療法或基因療法(CGT)產(chǎn)品的效力。
2023-09-06
這篇綜述為淋巴瘤提供了“下一代測(cè)序”指南。它討論了具有診斷、預(yù)后和預(yù)測(cè)潛力的最常見的成熟淋巴瘤實(shí)體的遺傳改變,并提出了用于檢測(cè) B 細(xì)胞和 NK/T 細(xì)胞淋巴瘤的突變和拷貝數(shù)改變的靶向測(cè)序組合。
2023-07-26
殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(KIR)基因家族具有復(fù)雜的遺傳多態(tài)性,既有等位基因水平的多態(tài)性,同時(shí)還存在KIR單體型組成、基因拷貝數(shù)的差異性。為了規(guī)范KIR基因檢測(cè),中國(guó)輸血協(xié)會(huì)人類組織抗原專業(yè)委員會(huì)與深
本文主要是作為臨床實(shí)驗(yàn)室遺傳學(xué)家的教育資源,幫助他們提供高質(zhì)量的臨床實(shí)驗(yàn)室遺傳服務(wù)。遵守這些注意事項(xiàng)是自愿的,并不一定能保證醫(yī)療結(jié)果的成功。這些考慮點(diǎn)不應(yīng)被視為包括所有適當(dāng)?shù)某绦蚝蜏y(cè)試,也不應(yīng)排除為獲
2022-07-21
乳腺癌的治療跨入精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代,多基因檢測(cè)使以分子分型為基礎(chǔ)的乳腺癌診療策略更加精準(zhǔn)和精細(xì)化。多基因檢測(cè)是通過對(duì)特定基因表達(dá)進(jìn)行檢測(cè),揭示了臨床特定乳腺癌患者亞群的分子特征,能夠輔助乳腺癌患者術(shù)后化療、
2022年7月,美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)發(fā)布了心血管疾病多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分的科學(xué)聲明。心血管疾病是導(dǎo)致成人殘疾和過早死亡的主要原因,當(dāng)前工作的重點(diǎn)是風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)以及危險(xiǎn)因素的緩解。本文選擇了5種心臟代謝疾病及其
2022-07-01
2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南:基因檢測(cè)-腫瘤學(xué)-癌癥篩查