藥物遺傳學(xué)(PGx)研究可遺傳的遺傳變異對(duì)藥物反應(yīng)的影響。本文主要針對(duì)如何根據(jù)PGx檢測(cè)結(jié)果優(yōu)化藥物治療制定了循證指南，介紹了基于CYP2D6基因遺傳變異的阿托西汀治療的優(yōu)化。
2021-07-15
病原學(xué)診斷對(duì)感染性疾病精準(zhǔn)診療的價(jià)值至關(guān)重要。
2019年11月，日本造血肝細(xì)胞移植學(xué)會(huì)(JSHCT)發(fā)布了異基因造血干細(xì)胞移植后人類皰疹病毒6B腦炎的診斷和管理建議，人類皰疹病毒（HHV）-6B在激活在異基因造血干細(xì)胞移植后比較常見(jiàn)，HHV-6B疾病可能因此而發(fā)展，其中HHV-6B是一種嚴(yán)重致命的并發(fā)癥。本文主要針對(duì)異基因造血干細(xì)胞移植后人類皰疹病毒6B腦炎的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。
2025-06-28
該聲明具體論述了口服P2Y12抑制劑選擇的基本原則，對(duì)中國(guó)臨床實(shí)踐有很好的借鑒價(jià)值。
2025 AHA科學(xué)聲明：通過(guò)在遺傳學(xué)和基因組學(xué)研究中考慮社會(huì)因素來(lái)改善心血管健康
其它
其它
本聲明的目的是強(qiáng)調(diào)和總結(jié)研究社會(huì)、遺傳和基因組因素與 CVH 和心血管疾病之間聯(lián)合關(guān)聯(lián)的關(guān)鍵文獻(xiàn)。
本文是對(duì)該指南進(jìn)行的調(diào)整，以提供更新的泛亞洲指南，對(duì)亞洲種族致癌基因依賴轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的管理和治療提供指導(dǎo)建議。
2024-11-26
本專家共識(shí)旨在為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供NGS生物信息學(xué)分析平臺(tái)本地化建設(shè)指導(dǎo)，以期提高腫瘤基因診斷的準(zhǔn)確性及效率，推動(dòng)腫瘤基因診斷行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)與可持續(xù)發(fā)展。
關(guān)于公開(kāi)征求《地中海貧血基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的通知
指導(dǎo)原則
其它
2024-09-25
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心起草了《地中海貧血基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》，現(xiàn)形成征求意見(jiàn)稿。征求意見(jiàn)時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。
2021-11-08
異煙肼是抗結(jié)核化療方案中的核心藥物,其在人體內(nèi)的代謝速度取決于N-乙?；D(zhuǎn)移酶2活性,而依據(jù)其編碼基因NAT2的多態(tài)性可將人群分為快乙?；汀⒅虚g乙?；秃吐阴；?。
具有復(fù)制能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒 (RCR) 的潛在致病性需要謹(jǐn)慎測(cè)試，以排除基于載體的人類基因治療產(chǎn)品中存在 RCR（參考文獻(xiàn) 1）。 我們，F(xiàn)DA，正在為您提供基于逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的人類基因治療產(chǎn)品的贊助商
FDA 在保護(hù)美國(guó)免受包括 2019 年冠狀病毒病 (COVID-19) 大流行在內(nèi)的新興傳染病等威脅方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。 FDA 致力于提供及時(shí)的指導(dǎo)，以支持應(yīng)對(duì)這一流行病的努力。
2024-12-15
指南描述了他汀類藥物治療的優(yōu)化，以減少SLCO1B1基因變異患者的副作用風(fēng)險(xiǎn)。此外，該指南指出，CYP2C9基因變異患者不需要調(diào)整磺脲類藥物的治療。
2022-12-10
目的 觀察靜靈口服液輔治癲癇共患兒童注意缺陷多動(dòng)障礙患兒的臨床效果及對(duì)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體（DAT）、多巴胺D2受體（DRD2）基因表達(dá)的影響。方法 選取2020年1—12月福建省龍巖市第二醫(yī)院收
