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2022 CPIC 指南:SLCO1B1、ABCG2和CYP2C9基因型和他汀類藥物相關(guān)肌肉骨骼癥狀 指南 其它

他汀類藥物可降低膽固醇,預(yù)防心血管疾病,是世界上最常用的處方藥之一。他汀類藥物相關(guān)的肌肉骨骼癥狀 (SAMS) 會(huì)影響他汀類藥物的依從性,并最終會(huì)阻礙他汀類藥物治療的長期有效性。在他汀類藥物治療期間,

中國異基因造血干細(xì)胞移植治療血液系統(tǒng)疾病專家共識(Ⅰ)——適應(yīng)證、預(yù)處理方案及供者選擇(2014年版) 其它

異基因造血干細(xì)胞移植(allo-HSCT)已經(jīng)廣泛用于惡性血液病和非惡性血液病的治療。在我國,僅參加HSCT登記的移植中心已經(jīng)達(dá)到60 個(gè),但各個(gè)中心的移植指征、預(yù)處理方案和供者選擇各不相同。為了規(guī)范我國allo-HSCT 適應(yīng)證和移植時(shí)機(jī)、為患者推薦合適的預(yù)處理方案和供者,我們在參考NCCN指南、歐洲骨髓移植協(xié)作組(EBMT)指南的基礎(chǔ)上,制訂了體現(xiàn)中國特色的專家共識。

2024 FDA指南:在細(xì)胞和基因治療以及組織工程醫(yī)療產(chǎn)品制造中使用人類和動(dòng)物源性材料的注意事項(xiàng) 指南 其它

使用人類和動(dòng)物來源的材料來制造細(xì)胞和基因治療 產(chǎn)品以及組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 提出了幾個(gè)需要考慮的關(guān)鍵問題,包括外源因子的傳播、材料批次間的一致性和材料特性,以及一般材料資格考慮因素。

《根據(jù)CYP2D6、OPRM1和COMT基因型選擇阿片類藥物治療方案的臨床藥物遺傳學(xué)實(shí)施聯(lián)盟指南》解讀 解讀 其它

2022-09-27

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阿片類藥物被廣泛用于中度至重度疼痛的治療,然而其鎮(zhèn)痛效果及不良反應(yīng)存在廣泛的個(gè)體差異。藥物遺傳學(xué)研究表明,基因多態(tài)性與上述個(gè)體差異有密切關(guān)系,研究較多的為CYP2D6、μ阿片受體(OPRM1)和

2023 DPWG指南:CYP2D6, CYP3A4和CYP1A2與抗精神病藥物之間的基因-藥物相互作用 指南 其它

本文主要介紹了CYP2D6, CYP3A4和CYP1A2與抗精神病藥物之間的基因-藥物相互作用,并確定了需要調(diào)整治療的存在基因-藥物相互作用的藥物。

關(guān)于《腺相關(guān)病毒載體類體內(nèi)基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)申請藥學(xué)研究與評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》征求意見的通知 指導(dǎo)原則 其它

為了規(guī)范腺相關(guān)病毒載體類體內(nèi)基因治療產(chǎn)品的藥學(xué)研究和臨床申報(bào),中心經(jīng)前期調(diào)研、文件撰寫、專家咨詢等程序撰寫形成了《基因治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。

2024 CPIC指南: CYP2D6, ADRB1, ADRB2, ADRA2C, GRK4和GRK5基因型與β阻滯劑治療 指南 其它

本文主要提供了關(guān)于基因預(yù)測CYP2D6代謝狀態(tài)和美托洛爾治療的治療建議,但沒有足夠的證據(jù)提出CYP2D6和其他β受體阻滯劑的治療建議,或任何β受體阻滯劑和其他五個(gè)基因型評估建議。

非惡性疾病的移植:國際細(xì)胞與基因治療學(xué)會(huì)&干細(xì)胞工程委員會(huì)關(guān)于替代供體、干細(xì)胞來源和移植工程的作用的報(bào)告 2023 共識 其它

造血干細(xì)胞移植 (HSCT) 可治愈許多非惡性疾病。 隨著 HSCT 和支持性護(hù)理技術(shù)的改進(jìn),這種挽救生命的治療可能會(huì)提供給越來越多的患者。 隨著新的準(zhǔn)備方案的發(fā)展、替代供體可用性的擴(kuò)大和移植物操作技

2023 NICE 高度專業(yè)化的技術(shù)指導(dǎo):阿塔魯倫用于治療抗肌萎縮蛋白基因無義突變的杜氏肌營養(yǎng)不良癥【HST22】 指南 其它

以證據(jù)為基礎(chǔ)的關(guān)于阿塔魯倫(Translarna) 治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥的建議,在 2 歲及以上可以行走的人群中,抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生無義突變。

2022 英國共識建議:擁有癌癥易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病變異的女性癌癥風(fēng)險(xiǎn)臨床管理 共識 其它

2022-11-21

英國專家小組

英國關(guān)于有癌癥易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病變異的女性癌癥風(fēng)險(xiǎn)臨床管理的共識建議

第二代基因測序技術(shù)用于成年費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血病患者BCR?ABL1激酶結(jié)構(gòu)域突變檢測 其它

在費(fèi)城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph+ALL)患者中,BCR?ABL1激酶結(jié)構(gòu)域(KD)點(diǎn)突變是最常見的酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)耐藥機(jī)制。本文主要針對第二代基因測序技術(shù)(NGS)在一線TKI

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