他汀類藥物可降低膽固醇,預(yù)防心血管疾病,是世界上最常用的處方藥之一。他汀類藥物相關(guān)的肌肉骨骼癥狀 (SAMS) 會(huì)影響他汀類藥物的依從性,并最終會(huì)阻礙他汀類藥物治療的長期有效性。在他汀類藥物治療期間,
異基因造血干細(xì)胞移植(allo-HSCT)已經(jīng)廣泛用于惡性血液病和非惡性血液病的治療。在我國,僅參加HSCT登記的移植中心已經(jīng)達(dá)到60 個(gè),但各個(gè)中心的移植指征、預(yù)處理方案和供者選擇各不相同。為了規(guī)范我國allo-HSCT 適應(yīng)證和移植時(shí)機(jī)、為患者推薦合適的預(yù)處理方案和供者,我們在參考NCCN指南、歐洲骨髓移植協(xié)作組(EBMT)指南的基礎(chǔ)上,制訂了體現(xiàn)中國特色的專家共識。

使用人類和動(dòng)物來源的材料來制造細(xì)胞和基因治療 產(chǎn)品以及組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 提出了幾個(gè)需要考慮的關(guān)鍵問題,包括外源因子的傳播、材料批次間的一致性和材料特性,以及一般材料資格考慮因素。
2022-09-27
阿片類藥物被廣泛用于中度至重度疼痛的治療,然而其鎮(zhèn)痛效果及不良反應(yīng)存在廣泛的個(gè)體差異。藥物遺傳學(xué)研究表明,基因多態(tài)性與上述個(gè)體差異有密切關(guān)系,研究較多的為CYP2D6、μ阿片受體(OPRM1)和
本文主要介紹了CYP2D6, CYP3A4和CYP1A2與抗精神病藥物之間的基因-藥物相互作用,并確定了需要調(diào)整治療的存在基因-藥物相互作用的藥物。
2022-08-31
美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)與基因組學(xué)學(xué)會(huì)(ACMG,American College of Medical Genetics and Genomics)
美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)和基因組學(xué)學(xué)院 (ACMG) 聲明:政策制定者通過遠(yuǎn)程遺傳學(xué)改善醫(yī)療保健的考慮
2023-07-25
為了規(guī)范腺相關(guān)病毒載體類體內(nèi)基因治療產(chǎn)品的藥學(xué)研究和臨床申報(bào),中心經(jīng)前期調(diào)研、文件撰寫、專家咨詢等程序撰寫形成了《基因治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。
本文主要提供了關(guān)于基因預(yù)測CYP2D6代謝狀態(tài)和美托洛爾治療的治療建議,但沒有足夠的證據(jù)提出CYP2D6和其他β受體阻滯劑的治療建議,或任何β受體阻滯劑和其他五個(gè)基因型評估建議。
2025-06-11
美國移植與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ASTCT,American Society for Transplantation and Cellular Therapy)
本文是對2016年臨床實(shí)踐建議的更新,以幫助指導(dǎo)當(dāng)代CLL患者HCT和CAR -T細(xì)胞治療的臨床實(shí)踐。
造血干細(xì)胞移植 (HSCT) 可治愈許多非惡性疾病。 隨著 HSCT 和支持性護(hù)理技術(shù)的改進(jìn),這種挽救生命的治療可能會(huì)提供給越來越多的患者。 隨著新的準(zhǔn)備方案的發(fā)展、替代供體可用性的擴(kuò)大和移植物操作技
以證據(jù)為基礎(chǔ)的關(guān)于阿塔魯倫(Translarna) 治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥的建議,在 2 歲及以上可以行走的人群中,抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生無義突變。
2022-11-21
英國關(guān)于有癌癥易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病變異的女性癌癥風(fēng)險(xiǎn)臨床管理的共識建議
2020-05-20
在費(fèi)城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph+ALL)患者中,BCR?ABL1激酶結(jié)構(gòu)域(KD)點(diǎn)突變是最常見的酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)耐藥機(jī)制。本文主要針對第二代基因測序技術(shù)(NGS)在一線TKI
關(guān)于CYP2C19基因型檢測指導(dǎo)缺血性卒中或短暫性腦缺血發(fā)作后氯吡格雷使用的循證建議。