2022-09-30
該指南對TDM指南的規(guī)劃、制定、發(fā)布和更新階段需要識別和解決的問題提出了建議，包括成立指南工作組、規(guī)劃指南、利益申報和管理、提出問題和選擇結(jié)果、準備規(guī)劃建議、證據(jù)檢索和綜合、證據(jù)評估、制定建議、起草指
急性肝衰竭(ALF)是一種罕見的、急性的、潛在可逆的疾病，在沒有先前存在肝臟疾病的患者中會導致嚴重的肝損害和快速的臨床惡化。采用建議分級、評估、發(fā)展和評價程序?qū)彶榭茖W證據(jù)，以制定建議。
2022-01-01
通過評估用于診斷和監(jiān)測非緊急心臟病患者的程序，我們的計劃旨在通過定義診斷和管理心血管疾病的最有效途徑來推動更好的患者治療效果。
2022-01-01
我們的高級成像解決方案是一項針對非緊急、高級、門診放射學服務的放射學福利管理計劃。該計劃與全行業(yè)的努力相一致，以確保臨床上適當?shù)淖o理和管理這些服務的日益增加的利用。
2020-11-05
本文對《肝衰竭診治指南（2018 年版進行解讀，內(nèi)容涵蓋肝衰竭的分類、定義、分期、治療及預后評估等多個方面，旨在促進臨床醫(yī)師對肝衰竭的認識，在全面考慮患者具體病情基礎上，為制訂合理的診治方案提供參考。
FDA指南：實時腫瘤學評論(RTOR)行業(yè)指南
指南
其它
本指南不涉及FDA的加速項目，如快速通道指定，突破性治療指定或優(yōu)先審查指定。關(guān)于這些加速項目的更多信息可以在2014年5月的《嚴重疾病加速項目行業(yè)指南-藥物和生物制品》中找到。
本文提供了從不同細胞來源（例如小鼠 BM 和 HoxB8 細胞，以及來自臍帶血、BM 和外周血或外周血的人 CD34?+細胞）制備和成功生成小鼠和人類 DC 的協(xié)議
2019-06-07
美國食品和藥物管理局（FDA）制定了肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）藥物開發(fā)指南草案，并于2018年2月發(fā)布。FDA指南草案考慮了ALS社區(qū)制定的建議，這些建議吸收了一大批臨床研究者、行業(yè)代表、權(quán)益團體、患
2016-05-04
2016年5月4日，美國心臟協(xié)會(AHA)聯(lián)合美國卒中協(xié)會(ASA)聯(lián)合發(fā)布了《成人卒中康復指南》，旨在幫助醫(yī)療保健專家為卒中患者提供康復保健。
