FDA指南：處方藥用戶相關(guān)軟件行業(yè)指南
指南
其它
本指南描述了FDA打算如何將其藥物標(biāo)簽授權(quán)應(yīng)用于某些軟件輸出，這些軟件輸出是由藥物申辦者或代表藥物申辦者傳播的，用于處方藥或處方藥主導(dǎo)的藥物器械組合產(chǎn)品(以下簡稱“組合產(chǎn)品”)
WHO智慧指南：指南制訂和實(shí)施的新方向
解讀
其它
2023-07-10
本文旨在介紹WHO智慧指南的背景、定義、框架和構(gòu)成，并以產(chǎn)前保健指南為例對其進(jìn)行解讀。
2022-09-20
2022年昆士蘭臨床指南發(fā)布了小于胎齡新生兒（SGA）臨床指南，對其定義分類、生長與健康、評估與診斷、支持性護(hù)理、出院隨訪等方面進(jìn)行了更新和修訂。本文主要針對2022版指南更新內(nèi)容進(jìn)行解讀，以更好地指
2022-05-01
研發(fā)指南解讀類文獻(xiàn)的報告規(guī)范，以期更好地幫助指南解讀者報告指南重要信息。 RIGHT for INT 報告清單為指南解讀者提供了撰寫指南解讀類文章的詳細(xì)指導(dǎo)。
2022-01-27
導(dǎo)尿術(shù)被描述為一種侵入性手術(shù)，通過插入專門設(shè)計(jì)的無菌管（導(dǎo)尿管）來排空膀胱。導(dǎo)尿管是一種細(xì)的中空柔性管，可通過尿道或恥骨上通道插入膀胱。
本指南提供了在豬帶絳蟲流行地區(qū)使用氯硝柳胺、吡喹酮或阿苯達(dá)唑進(jìn)行預(yù)防性化療的建議，包括劑量和不同人群。
超聲引導(dǎo)穿刺活檢（CNB）已越來越多地用于甲狀腺結(jié)節(jié)的術(shù)前診斷。自韓國甲狀腺放射學(xué)會于2017年發(fā)布《關(guān)于甲狀腺CNB的共識聲明和建議》以及韓國內(nèi)分泌病理甲狀腺CNB研究小組于2015年發(fā)布《甲狀腺核心針穿刺活檢病理報告》以來，進(jìn)展并不迅速。不僅在甲狀腺結(jié)節(jié)的管理指南中，而且在診斷術(shù)語和分類方案中。韓國甲狀腺協(xié)會（KTA）的臨床實(shí)踐指南開發(fā)委員會審查了1995年至2019年9月有關(guān)甲狀腺CNB的出
2017-07-10
在美國，產(chǎn)科超聲影像檢查在產(chǎn)檢中很重要并且經(jīng)常應(yīng)用。本文件的目的是展現(xiàn)在特定臨床情況下產(chǎn)科超聲影像關(guān)于方法、指征、益處和風(fēng)險的信息和證據(jù)。本篇實(shí)踐指南部分來自于美國放射學(xué)院和美國超聲醫(yī)學(xué)會的合作文件。
EMA指南：人體抗癌藥物評價指南【英文版】
指南
其它
2016-02-01
本指導(dǎo)原則的目的是為治療惡性腫瘤的藥物（包括耐藥調(diào)節(jié)劑或正常組織保護(hù)劑）的臨床開發(fā)的各個階段提供指導(dǎo)。但是，例如抗嘔吐和造血生長因子的支持性措施的開發(fā)指導(dǎo)請見另外的指南。
EMA指南：人體抗癌藥物評價指南【中文版】
指南
其它
2016-02-01
本指導(dǎo)原則的目的是為治療惡性腫瘤的藥物（包括耐藥調(diào)節(jié)劑或正常組織保護(hù)劑）的臨床開發(fā)的各個階段提供指導(dǎo)。
2024-05-30
本 S1 指南是根據(jù)當(dāng)前知識狀況采用廣泛的跨學(xué)科方法設(shè)計(jì)的。臨床建議描述了當(dāng)前新冠病毒長期/后癥狀、診斷方法和治療方法。
JAMA指南：非酒精性脂肪性肝病臨床指南
指南
其它
2024-03-26
指南中推薦了針對NAFLD的一些藥物干預(yù)，這些建議以觀察性和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示肝脂肪變性或NASH減少為依據(jù)。在臨床試驗(yàn)中，吡格列酮和胰高血糖素樣肽1受體激動劑可降低纖維化評分并逆轉(zhuǎn) NASH。
2024-02-02
全球促進(jìn)身體活動聯(lián)盟最近簽署了《漢堡宣言》，呼吁世界各地的政策制定者采取具體行動，促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的身體活動，促進(jìn)其融入日常患者護(hù)理。
