2019 年歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)聯(lián)合歐洲動(dòng)脈硬化學(xué)會(huì)(EAS)發(fā)布了新版血脂管理指南 [1](以下簡(jiǎn)稱(chēng)“2019 歐洲新指南 ”),奏響了當(dāng)今血脂領(lǐng)域的最強(qiáng)音。
《經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)(2020更新版)》在中國(guó)進(jìn)行TAVR探索的進(jìn)程中應(yīng)運(yùn)而生,對(duì)于正在從起步階段進(jìn)入快速發(fā)展階段的中國(guó)TAVR領(lǐng)域具有跨時(shí)代的指導(dǎo)意義。
筆者根據(jù)心血管磁共振協(xié)會(huì)發(fā)布的白皮書(shū)并結(jié)合最新研究進(jìn)展,對(duì)30 min或更短時(shí)間CMR檢查的常見(jiàn)臨床指征、基礎(chǔ)設(shè)施、流程方法及拓展技術(shù)進(jìn)行解讀,以期促進(jìn)全球范圍的應(yīng)用與推廣。
筆者基于2020年美國(guó)心臟協(xié)會(huì)關(guān)于存活心肌成像的最新共識(shí),對(duì)常用存活心肌成像技術(shù)及臨床應(yīng)用策略進(jìn)行總結(jié),并進(jìn)一步分析近期臨床試驗(yàn)結(jié)論產(chǎn)生的爭(zhēng)議及未來(lái)研究方向。
筆者對(duì)新版共識(shí)聲明進(jìn)行解讀與分析,旨在為未來(lái)4D Flow CMR廣泛應(yīng)用于臨床及該領(lǐng)域研究方向提供參考。
作者對(duì)該專(zhuān)家共識(shí)進(jìn)行解讀,并對(duì)急性冠狀動(dòng)脈綜合征和慢性冠狀動(dòng)脈綜合征的具體疾病特征提出決策建議,以供國(guó)內(nèi)同行在臨床實(shí)踐和科學(xué)研究中參考。
為促進(jìn)本領(lǐng)域同行交流互通,筆者結(jié)合阜外醫(yī)院經(jīng)驗(yàn),對(duì)2022 SCMR心血管磁共振檢查報(bào)告指南進(jìn)行解讀與分析。?
美國(guó)FDA與科研機(jī)構(gòu)、臨床機(jī)構(gòu)、其他政府機(jī)構(gòu)及產(chǎn)業(yè)界合作開(kāi)展醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究,取得的研究成果用于確保醫(yī)療器械的安全性和有效性,并促進(jìn)醫(yī)療器械企業(yè)創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展。
美國(guó)FDA與科研機(jī)構(gòu)、臨床機(jī)構(gòu)、其他政府機(jī)構(gòu)及產(chǎn)業(yè)界合作開(kāi)展醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究,取得的研究成果用于確保醫(yī)療器械的安全性和有效性,并促進(jìn)醫(yī)療器械企業(yè)創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展。
美國(guó)FDA與科研機(jī)構(gòu)、臨床機(jī)構(gòu)、其他政府機(jī)構(gòu)及產(chǎn)業(yè)界合作開(kāi)展醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究。依據(jù)臨床需求和前沿研究,在骨科、心血管科、放射學(xué)、微生物學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域開(kāi)展專(zhuān)題研究,取得的研究成果用于確保醫(yī)療器械的安全
靜脈血栓栓塞癥(VTE)包括深靜脈血栓形成和肺血栓栓塞癥,是危害人類(lèi)健康的常見(jiàn)血管疾病。規(guī)范的抗凝治療能夠有效降低VTE 的發(fā)生率和病死率,減少血栓后綜合征的發(fā)生。然而,臨床實(shí)踐中仍然有許多VTE 患者并沒(méi)有接受正規(guī)的抗凝治療,或由于抗凝藥物的副作用被忽略,導(dǎo)致了藥物相關(guān)的并發(fā)癥,進(jìn)而引起嚴(yán)重的后果,實(shí)屬遺憾。因此,臨床上擔(dān)負(fù)血栓治療的臨床醫(yī)師急需規(guī)范性抗凝治療建議。有鑒于此,本刊特發(fā)表由中國(guó)微循
由于中國(guó)人口老齡化進(jìn)程的加速以及不健康生活方式的流行,存在心血管?。–VD)危險(xiǎn)因素的人群巨大,中國(guó)CVD負(fù)擔(dān)持續(xù)加重。在我國(guó)城鄉(xiāng)居民疾病死亡構(gòu)成比中,CVD仍居首位。2020年,農(nóng)村、城市CVD分別
臨床試驗(yàn)是科學(xué)評(píng)價(jià)藥物療效和安全性最可靠的方法,是醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展中最為關(guān)鍵且投資最多的環(huán)節(jié)。近年來(lái),國(guó)家制定了一系列鼓勵(lì)醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的政策及指導(dǎo)原則,推動(dòng)了我國(guó)自主醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展及臨床試驗(yàn)?zāi)芰μ嵘?/p>