2020-06-23
背景：最近對(duì)多發(fā)性硬化癥（MS）的高效治療方法的發(fā)展以及潛在的感染性并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)要求制定預(yù)防和風(fēng)險(xiǎn)最小化策略。多發(fā)性硬化癥（MS）的高效治療方法的最新發(fā)展以及感染性并發(fā)癥的潛在風(fēng)險(xiǎn)要求制定預(yù)防和風(fēng)險(xiǎn)最小
隨著多發(fā)性硬化癥（MS）診斷標(biāo)準(zhǔn)的不斷發(fā)展和新的口服和腸外治療方法的出現(xiàn)，大多數(shù)當(dāng)前的診斷和治療流程需要修訂和更新。本文主要根據(jù)目前的科學(xué)證據(jù)和臨床經(jīng)驗(yàn)，為MS的診斷和治療提供實(shí)用指導(dǎo)建議。
多發(fā)性硬化（MS）治療的專(zhuān)利到期，后續(xù)疾病修飾治療的成人將會(huì)降低。本文主要針對(duì)多發(fā)性硬化后續(xù)疾病修飾治療提出了5條中體原則和13條共識(shí)聲明。
2022-06-22
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
該指南涵蓋了 18 歲及以上人群的多發(fā)性硬化癥的診斷和管理。它旨在通過(guò)促進(jìn)及時(shí)有效的癥狀管理和復(fù)發(fā)治療以及全面審查來(lái)提高多發(fā)性硬化癥患者的生活質(zhì)量。
2018-12-30
多發(fā)性硬化（ＭＳ）是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)（ＣＮＳ）炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c(diǎn)的免疫介導(dǎo)性疾病，病變主要累及白質(zhì)。其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、病毒感染等多種因素相關(guān)。ＭＳ病理上表現(xiàn)為ＣＮＳ多發(fā)髓鞘脫失，可伴有神經(jīng)細(xì)胞及其軸索損傷，ＭＲＩ上病灶分布、形態(tài)及信號(hào)表現(xiàn)具有一定特征性。ＭＳ病變具有時(shí)間多發(fā)（ＤＩＴ）和空間多發(fā)（ＤＩＳ）的特點(diǎn)。
2023年西班牙神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)關(guān)于多發(fā)性硬化癥治療和整體病人管理的共識(shí)聲明
共識(shí)
其它
2024-01-22
本文主要反映多發(fā)性硬化癥患者管理的新范式，基于現(xiàn)有的科學(xué)證據(jù)和參與者的臨床專(zhuān)業(yè)知識(shí)。
隨著多發(fā)性硬化的診斷以及治療方法的不斷進(jìn)展，當(dāng)前的診治流程需要修訂和更新，本文主要針對(duì)多發(fā)性硬化的診斷和治療提供最新循證建議。
2024-05-21
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于克拉屈濱（Mavenclad）治療成人復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥的循證建議。
本研究回顧了使用克拉屈濱片的實(shí)際情況，總結(jié)了關(guān)于克拉利賓安全性和有效性的臨床試驗(yàn)和現(xiàn)實(shí)世界研究的證據(jù)，并提出了一個(gè)由專(zhuān)家共識(shí)制定的治療算法，適用于以前用克拉屈濱治療的病人。
2022-09-15
利妥昔單抗（Rituximab，Rituxan）是一種針對(duì)體內(nèi)一種白細(xì)胞（以及在某些情況下，癌細(xì)胞）所表達(dá)的CD20蛋白的單克隆抗體。這種藥物有許多潛在的不良反應(yīng)，包括乙型肝炎再活化、輸液反應(yīng)和腫瘤溶
2019-07-26
在多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 中引入新的治療劑，包括蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)藥物和單克隆抗體，改善了患者的預(yù)后，但同時(shí)也改變了感染的頻率和流行病學(xué)。因此，在適應(yīng)癥和使用新的 MM 積極治療方法方面取得的巨
復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化(RMS)需要個(gè)體化的治療，以最大限度地提高臨床效果。本文主要針對(duì)在RMS管理中使用免疫重建療法(IRT)提供專(zhuān)家建議。
