2023 專家共識建議：接受雙特異性抗體治療的多發(fā)性骨髓瘤患者感染的監(jiān)測、預(yù)防和治療
共識
其它
2023-08-01
雙特異性抗體(BsAbs)作為一種重要的新型免疫治療藥物在多發(fā)性骨髓瘤(MM)的治療中嶄露頭角，并將在臨床實踐中得到更廣泛的應(yīng)用。本文主要針對接受BsAbs的多發(fā)性骨髓瘤患者感染的監(jiān)測、預(yù)防和治療。
多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 患者由于免疫功能低下狀態(tài)、年齡較大和合并癥，似乎更嚴重的 COVID-19 感染和相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險增加。歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡(luò)提供了專家共識聲明，以指導(dǎo) COVID-19 大流行時代的
關(guān)于特立妥單抗治療成人 3 次或以上治療后復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的循證建議。
指南主要針對皮膚硬化性疾病的診斷與治療提供更新指導(dǎo)建議，本文為該指南的第1部分，主要涉及局限性硬皮病、系統(tǒng)性硬化癥和重疊綜合征的診斷和治療。
本文為英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的關(guān)于 elranatamab （Elrexfio） 治療成人 3 次或更多次治療后的復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的循證建議。
2024-01-04
遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性是一種罕見的、多系統(tǒng)的、進行性的、致命疾病，以多神經(jīng)病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)。本文主要針對遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性合并多發(fā)性神經(jīng)病的識別、監(jiān)測和治療提供專家建議。
2023 在嵌合抗原受體T細胞和雙特異性抗體治療多發(fā)性骨髓瘤期間感染的預(yù)防建議
共識
其它
2023-06-07
本文主要針對減輕與CAR-T細胞和雙特異性抗體治療相關(guān)的MM患者感染的預(yù)防提供指導(dǎo)建議。
美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(AAN)更新了疼痛性糖尿病性多發(fā)性神經(jīng)病的口服藥物和局部治療指南。本文是對2011年糖尿病周圍神經(jīng)痛治療指南的更新，主要內(nèi)容聚焦局部以及口服藥物治療。
關(guān)于大麻二酚 (Epidyolex) 治療由結(jié)節(jié)性硬化癥引起的癲癇發(fā)作的循證建議。
2017-12-01
結(jié)節(jié)性硬化癥是一種由TSC1或TSC2基因突變引起的罕見的遺傳性疾病，在結(jié)節(jié)性硬化癥(TSC)患者中，有高達80%的患者患有腎血管平滑肌脂肪瘤。本文是由多學(xué)科專家小組基于當(dāng)前最新證據(jù)和專家經(jīng)驗提出的管理建議，內(nèi)容涉及典型的非典型或脂肪性結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)腎血管平滑肌脂肪瘤影像學(xué)診斷和隨訪等。
根據(jù)更新的 IMWG 標(biāo)準(zhǔn)，冒煙型多發(fā)性骨髓瘤 (SMM) 是一種無癥狀的漿細胞疾病，其特征是 M 成分 >3 g/dl，骨髓漿細胞浸潤 >10%/<60%，并且沒有任何骨髓瘤定義事
2021-07-06
多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 是終末分化的 B 淋巴細胞的漿細胞 (PC) 惡性腫瘤，通常與部分和/或完全單克隆免疫球蛋白的分泌以及一系列特定癥狀和體征有關(guān)。 MM 是一種可治療的疾病，及時診斷對于限制或避
2016-12-30
傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物目前依然廣泛地用于治療各種血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤，可以與其他化療藥物及分子靶向藥物聯(lián)合應(yīng)用，其骨髓抑制和心臟毒性等不良反應(yīng)嚴重限制了臨床應(yīng)用。PLD 的心臟毒性、骨髓抑制、脫發(fā)等不良反應(yīng)較傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物顯著降低，是傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物的良好替代。
2021-07-15
系統(tǒng)性硬化癥是一種影響身心健康的復(fù)雜結(jié)締組織疾病。疲勞、手功能喪失和雷諾現(xiàn)象是系統(tǒng)性硬化癥最普遍的疾病特異性癥狀。本研究旨在為這些癥狀的非藥物治療制定共識和循證建議。 方法 成立了一個由 20 名荷蘭
2025-05-20
本文主要針對瑪貝蘭妥單抗治療復(fù)發(fā)／難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床管理提供指導(dǎo)建議。
