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2024 專(zhuān)家建議:遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性合并多發(fā)性神經(jīng)病的診斷和治療 共識(shí) 其它

遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性是一種罕見(jiàn)的、多系統(tǒng)的、進(jìn)行性的、致命疾病,以多神經(jīng)病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)。本文主要針對(duì)遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性合并多發(fā)性神經(jīng)病的識(shí)別、監(jiān)測(cè)和治療提供專(zhuān)家建議。

2023 在嵌合抗原受體T細(xì)胞和雙特異性抗體治療多發(fā)性骨髓瘤期間感染的預(yù)防建議 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)減輕與CAR-T細(xì)胞和雙特異性抗體治療相關(guān)的MM患者感染的預(yù)防提供指導(dǎo)建議。

2022 AAN實(shí)踐指南:疼痛性糖尿病性多發(fā)性神經(jīng)病的口服藥物和局部治療(更新版) 指南 其它

美國(guó)神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)(AAN)更新了疼痛性糖尿病性多發(fā)性神經(jīng)病的口服藥物和局部治療指南。本文是對(duì)2011年糖尿病周?chē)窠?jīng)痛治療指南的更新,主要內(nèi)容聚焦局部以及口服藥物治療。

2021 年歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡(luò)關(guān)于多發(fā)性骨髓瘤的共識(shí)聲明:如何區(qū)分(和管理)Dr. Jekyll and Mr. Hyde 其它

根據(jù)更新的 IMWG 標(biāo)準(zhǔn),冒煙型多發(fā)性骨髓瘤 (SMM) 是一種無(wú)癥狀的漿細(xì)胞疾病,其特征是 M 成分 >3 g/dl,骨髓漿細(xì)胞浸潤(rùn) >10%/<60%,并且沒(méi)有任何骨髓瘤定義事

多發(fā)性骨髓瘤及相關(guān)疾病診斷共識(shí)指南:加拿大骨髓瘤研究網(wǎng)絡(luò)共識(shí)指南聯(lián)盟的建議 2020 其它

多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 是終末分化的 B 淋巴細(xì)胞的漿細(xì)胞 (PC) 惡性腫瘤,通常與部分和/或完全單克隆免疫球蛋白的分泌以及一系列特定癥狀和體征有關(guān)。 MM 是一種可治療的疾病,及時(shí)診斷對(duì)于限制或避

聚乙二醇化脂質(zhì)體阿霉素治療惡性淋巴瘤及多發(fā)性骨髓瘤的中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)2016年 其它

傳統(tǒng)蒽環(huán)類(lèi)藥物目前依然廣泛地用于治療各種血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤,可以與其他化療藥物及分子靶向藥物聯(lián)合應(yīng)用,其骨髓抑制和心臟毒性等不良反應(yīng)嚴(yán)重限制了臨床應(yīng)用。PLD 的心臟毒性、骨髓抑制、脫發(fā)等不良反應(yīng)較傳統(tǒng)蒽環(huán)類(lèi)藥物顯著降低,是傳統(tǒng)蒽環(huán)類(lèi)藥物的良好替代。

2025 中東和北非專(zhuān)家小組建議:瑪貝蘭妥單抗治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床管理 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)瑪貝蘭妥單抗治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床管理提供指導(dǎo)建議。

2023 EMN共識(shí)報(bào)告:雙特異性抗體和CAR-T細(xì)胞治療多發(fā)性骨髓瘤期間不良事件的預(yù)防和管理 指南 其它

本文提出了針對(duì)細(xì)胞因子釋放綜合征、免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征(ICANS)、細(xì)胞減少癥、低γ球蛋白血癥和感染這些不良事件的預(yù)防和管理共識(shí)。

2017 IMWG共識(shí)聲明:18F-FDG PET/CT在診斷和管理多發(fā)性骨髓瘤及其他漿細(xì)胞疾病中的作用 其它

2017年4月,國(guó)際骨髓瘤工作組(IMWG)發(fā)布了18F-FDG PET/CT在診斷和管理多發(fā)性骨髓瘤及其他漿細(xì)胞疾病中的作用的共識(shí)聲明,主要目的是優(yōu)化18F-FDG PET/CT檢查多發(fā)性骨髓瘤及其他漿細(xì)胞疾病患者。內(nèi)容涉及多發(fā)性骨髓瘤及漿細(xì)胞疾病的檢查技術(shù),骨損害評(píng)估,預(yù)后判斷,治療反應(yīng)評(píng)估,微小殘留疾病檢測(cè),18F-FDG PET/CT的應(yīng)用等。

2025 PPMMWG共識(shí)指南建議:新診斷多發(fā)性骨髓瘤基于CD38單克隆抗體的四聯(lián)體治療和臨床管理 共識(shí) 其它

2025-05-11

暫無(wú)更新

本文根據(jù)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)和現(xiàn)實(shí)世界實(shí)踐的最新證據(jù)制定共識(shí)建議,為優(yōu)化適合移植和不適合移植的患者的治療策略提供明確的指導(dǎo)。

2024 IMWG共識(shí)指南和建議:嵌合抗原受體T細(xì)胞治療復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床管理和療效評(píng)估 指南 其它

本文主要針對(duì)CAR-T治療復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床管理和療效評(píng)估提供共識(shí)指導(dǎo)。

2021 澳大利亞骨髓瘤咨詢(xún)組共識(shí)聲明:多發(fā)性骨髓瘤及相關(guān)漿細(xì)胞疾病患者的影像學(xué)檢查 共識(shí) 其它

多發(fā)性骨髓瘤(MM)的影像學(xué)檢查已經(jīng)發(fā)展到能夠早期發(fā)現(xiàn)疾病,本文主要針對(duì)多發(fā)性骨髓瘤及相關(guān)漿細(xì)胞疾病患者的影像學(xué)檢查提供共識(shí)建議。

《2017年國(guó)際原發(fā)性硬化性膽管炎研究組立場(chǎng)聲明:原發(fā)性硬化性膽管炎MRI檢查建議》摘譯 其它

2018-01-08

暫無(wú)更新

原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)是一種少見(jiàn)的進(jìn)行性疾病,以膽管炎癥和纖維化引起膽管狹窄為特征,最終導(dǎo)致死亡,肝移植患者的平均生存期為15 ~ 20年。PSC 與炎癥性腸病(IBD)密切相關(guān)。PSC 是一種癌前狀態(tài),與結(jié)直腸、肝膽腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。

2024 NICE 技術(shù)鑒定指南:塞利尼索聯(lián)合硼替佐米和地塞米松治療先前治療的多發(fā)性骨髓瘤[TA974] 指南 其它

基于證據(jù)的推薦將塞利尼索(Nexpovio)聯(lián)合硼替佐米和地塞米松用于既往治療過(guò)的成人多發(fā)性骨髓瘤。

2017 JSGE臨床指南:原發(fā)性硬化性膽管炎 其它

原發(fā)性硬化性膽管炎是相對(duì)罕見(jiàn)的疾病,其發(fā)病機(jī)制尚不明確。本文主要針對(duì)原發(fā)性硬化性膽管炎的流行學(xué)/病理學(xué),診斷,治療和預(yù)后的相關(guān)的16個(gè)臨床問(wèn)題提出指導(dǎo)建議。

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