惡性淋巴瘤（以下簡稱淋巴瘤）是一組起源于造血淋巴組織的惡性腫瘤，分為霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）兩大類。歐美國家淋巴瘤發(fā)病率為7.8～18.4/10萬。2012年我國發(fā)布的腫瘤登記數(shù)據(jù)顯示，淋巴瘤在我國發(fā)病率約為6.68/10萬，男性高于女性，占全部癌癥發(fā)病的2.34%［1］。淋巴瘤一直位列我國癌癥發(fā)病與死亡率的前10位，已經(jīng)成為中國人健康的重大殺手。

多發(fā)性骨髓瘤（MM）的影像學檢查已經(jīng)發(fā)展到能夠早期發(fā)現(xiàn)疾病，本文主要針對多發(fā)性骨髓瘤及相關(guān)漿細胞疾病患者的影像學檢查提供共識建議。

《多發(fā)性骨髓瘤相關(guān)靜脈血栓栓塞癥防治中國專家共識（2022年版）》解讀 解讀 其它

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種漿細胞克隆性增殖的惡性疾病。文章擬對其的診斷部分、風險評估部分、分層預防部分（包括腎功能不全和血小板減少患者）和治療部分進行解讀。

在多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 中引入新的治療劑，包括蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)藥物和單克隆抗體，改善了患者的預后，但同時也改變了感染的頻率和流行病學。因此，在適應(yīng)癥和使用新的 MM 積極治療方法方面取得的巨

傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物目前依然廣泛地用于治療各種血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤，可以與其他化療藥物及分子靶向藥物聯(lián)合應(yīng)用，其骨髓抑制和心臟毒性等不良反應(yīng)嚴重限制了臨床應(yīng)用。PLD 的心臟毒性、骨髓抑制、脫發(fā)等不良反應(yīng)較傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物顯著降低，是傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物的良好替代。

2023 專家共識建議：接受雙特異性抗體治療的多發(fā)性骨髓瘤患者感染的監(jiān)測、預防和治療 共識 其它

雙特異性抗體(BsAbs)作為一種重要的新型免疫治療藥物在多發(fā)性骨髓瘤(MM)的治療中嶄露頭角，并將在臨床實踐中得到更廣泛的應(yīng)用。本文主要針對接受BsAbs的多發(fā)性骨髓瘤患者感染的監(jiān)測、預防和治療。